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Nombre del producto: Cefaclor
Otros nombres: Cefaclor; Cefaclor ampicilina
Nombre químico: (6R, 7R) -7 - [(R) -2- amino-2-fenil acetamido] -3-cloro-8-oxo-5-thia-1-azabiciclo [4.2.0 ] oct-2-ene-2-carboxílico monohidrato
Nombre en inglés: Cefaclor (Ceclor)
CAS: 53994-73-3
Fórmula: C15H14ClN3O4S.H2O
Peso molecular: 385,82
Contenido: ≥98,5%
Propiedades: Polvo blanco, ligeramente oliente, sabor amargo, soluble en agua, soluble en metanol, cloroformo, benceno
Uso: El cefaclor es una segunda generación de fármacos antibióticos de cefalosporina oral, una variedad de bacterias grampositivas y bacterias gramnegativas tienen un papel importante en la matanza, el efecto antibacteriano es más fuerte que el cefadroxil.
Cefaclor (cefaclor), denominación química (6R,7R)-7-[(R)-2-amino-2-fenilacetamido]-3-cloro-8-oxo-5-thia-1-nitrógeno Heterobicíclico[4,2.0]oct-2-ene-2-ácido carboxílico, fórmula química es C15H4S en polvo de diclorhidrato o diclorometano, poco soluble en agua, poco soluble en polvo, diclorometano, o en polvo blanco, diclorom34S, en polvo, en polvo ligeramente soluble en polvo, diclorometano, o en polvo, diclorometilo, en polvo ligeramente soluble en agua El Cefaclor es un antibiótico β-lactam y cefalosporina. Es una cefalosporina de segunda generación. Se utiliza principalmente para faringitis aguda, amigdalitis aguda, otitis media, bronquitis, neumonía y otras infecciones respiratorias causadas por bacterias sensibles. , infecciones de la piel y del tejido blando e infecciones del tracto urinario.
descripción de producto
Un método para la síntesis de cefaclor utilizando 3-amino-7-clorada cefacoalkan ácido y la sal de deng de la fenilglicina (sal de sodio etílico) como materiales de partida en un proceso de dos pasos, caracterizado por los pasos siguientes:
1) se obtuvo una solución mixta de anhídrido (anhídrido mixto) disolviendo la sal deng de fenilglicina (sal de sodio etílico) y el cloruro de terpenilo (cloruro de trimetilo acetil) en disolvente orgánico polar aprótico bajo la acción del catalizador de piridina.
2) 7-acca forma sal con base orgánica nitrogenada y se disuelve en disolvente orgánico aprótico polar para obtener solución de 7-acca;
3) se realizó una reacción de condensación de acilación entre la solución 7-acca y el anhídrido mixto en condición de catalizador piridina, y se añadió ácido inorgánico a la solución para hidrólisis, y la solución acuosa de cefaclor y sal ácida se obtuvo por separación de fase;
4) añadiendo DMF o DMAC en la solución acuosa de cefaclor y sal ácida para preparar los disolventes DMF o DMAC del cefaclor en condición de añadir álcali;
5) el cefaclor se obtuvo mediante la conversión de disolventes DMF o DMAC en soluciones orgánicas homogéneas acuosas y acuosas. El rendimiento del complejo de DMF de cefaclor alcanzó el 90% y el rendimiento total alcanzó más del 82%.
Aplicación
Antibióticos. El efecto antibacteriano es más fuerte que la cefalexina. Se utiliza principalmente para la infección del tracto urinario, infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones de la piel y del tejido blando e infecciones de ent.
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