Proceso de dar un título: | ISO |
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Método de ensayo: | HPLC |
Formulario de aplicación: | Inyección, Loción, Supositorio, Cápsula |
Solicitud: | Comida, Productos para el cuidado de la salud |
Estado: | Polvo |
extracto Fuente: | Fruit and Leaf |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Nombre del producto | (+)-Camptothecina |
No CAS | 7689-03-4 |
Apariencia | polvo amarillo |
Pureza | 99,0% |
impurezas | ≤0,1% |
Embalaje | 220kg/tambor; |
Tiempo de entrega | 2-15 días |
Almacenamiento | Seque y enfríe el lugar y mantenga sellado lejos de fuerte luz |
Lugar de origen | China |
Aduanas | Libre de aduanas (puerta a puerta) |
Muestra | Disponible |
Vida útil | 2 años |
Pago | T/T,BTC,WU,Tarjeta de crédito (entrega segura puerta a puerta) |
Detalles rápidos
Tipo:otro
Forma:polvo
Parte:fruta y hoja
Tipo de extracción:Extracción de disolvente
Grado:AAAAA
Número de modelo: Extracto botánico
Nombre del producto:Extracto de Aluminata
Método de prueba:CLF HPLC
Apariencia:polvo blanco
Ensayo:HPLC 10%-99%
La camptotecina es un alcaloide derivado del árbol chino Camptoteca acuminata Decne.
La camptotecina y sus derivados son únicos en su capacidad para inhibir la Topoisomerasa I de ADN,
estabilizando un intermediario de reacción covalente llamado el complejo cleavable que en última instancia
causa la muerte de células tumorales. En lo clínico se cree ampliamente que los análogos de camptotecina exhibían
actividad antitumoral y antileucemia notable. La topoisomerasa es una enzima basilica en el proceso de replicación del ADN,
Es responsable de la devanación / desenrollado del ADN superenrollado que compone los cromosomas.
Si los cromosomas no pueden ser desenrollados, la transcripción del mensaje de ADN no puede ocurrir y la proteína
no se puede sintetizar, en última instancia causa la muerte celular. Aplicación de
la camptotecina en la clínica es limitada debido a los efectos secundarios graves y la mala solubilidad en el agua. En la actualidad , algunos análogos de camptotecina, ya sea semisintético o sintético , a base de camptotecina, se han aplicado cancerosos
terapia como topotecan e irinotecan mientras que otros han sido obtenido satisfactorio
efectos curativos en la clínica.
1) Camptotecina y sus derivados son únicos en su capacidad para inhibir el ADN Topoisomerasa I,
estabilizando un intermediario de reacción covalente llamado el complejo cleavable que en última instancia
causa la muerte de células tumorales.
2) en lo clínico se cree ampliamente que los análogos de camptotecina mostraron una notable actividad anti-tumoral y anti-leucemia. La topoisomerasa es una enzima basilica en el proceso de replicación del ADN,
Es responsable de la devanación / desenrollado del ADN superenrollado que compone los cromosomas.
Si los cromosomas no pueden ser desenrollados, la transcripción del mensaje de ADN no puede ocurrir y.
la proteína no puede ser sintetizada, en última instancia causa la muerte celular.
3) la aplicación de la camptotecina en la clínica es limitada debido a los efectos secundarios graves y la escasa solubilidad en el agua. 4. en la actualidad , algunos análogos de camptotecina, ya sea semisintético o sintético , a base de camptotecina , se han aplicado terapia cancerosa
como topotecan e irinotecan , mientras que otros se han obtenido satisfaciendo los efectos curativos en la clínica.
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