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Proveedor Auditado ComposicióN/informacióN sobre los ingredientes
Nombre del ingrediente de lactato de sodio, cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de calcio
FóRmula quíMica C3H5NaO3,de NaCl, KCl,CaCl2·2H2O.
| El componente | Por ciento en peso aprox. | El núMero CAS | NúMero RTECS |
| El lactato de sodio | 0.32 | 867-56-1 | Ep5680000 |
| El Cloruro de sodio | 0.6 | 7647-14-5 | VZ4725000 |
| El cloruro de potasio | 0.04 | 7447-40-7 | TS8050000 |
| El cloruro de calcio | 0,027 | 10035-04-8 | EV9800000 |
| El agua | 98 | 7732-18-5 | ZC0110000 |
Indicaciones:
InyeccióN de timbre Lactated estáIndicado como una fuente de agua y electrolitos o como un agente alkalinizing.
Efectos secundarios:
Reacciones aléRgicas o anafilactoides síNtomas tales como urticaria generalizada o localizada y prurito;Periorbitarias, faciales, y/o edema laríNgeo;Tos, estornudos y/o dificultad respiratoria han sido reportados durante la administracióN de la inyeccióN del timbre Lactated.La frecuencia de notificacióN de estos signos y síNtomas es mayor en mujeres durante el embarazo.
Reacciones que pueden ocurrir debido a la solucióN o la téCnica de la administracióN incluya respuesta febril, la infeccióN en el sitio de inyeccióN, la trombosis venosa o la flebitis que se extiende desde el sitio de infeccióN, y la extravasacióN hypervolemia.
Si se produce una reaccióN adversa, suspender la infusióN, evaluar al paciente, el Instituto terapéUtico adecuado a las contramedidas, y guardar el resto del líQuido para el examen si se considera necesario.
Precauciones:
No conecte los contenedores de pláStico flexible de soluciones intravenosas en serie, es decir, no las conexiones de piggyback.Tal uso puede provocar embolia de aire aire residual debido a que se extrae de un contenedor antes de la administracióN del líQuido de un contenedor secundario se ha completado.
La presurizacióN de soluciones intravenosas que figuran en los contenedores de pláStico flexible para aumentar los caudales de aire puede resultar en la embolia si el aire residual en el contenedor no estáCompletamente evacuados antes de la administracióN.
El uso de un conjunto de la administracióN intravenosa de ventilacióN con la ventilacióN en posicióN abierta, podríA resultar en la embolia de aire.Descarga de la administracióN intravenosa, se establece con la ventilacióN en posicióN abierta no debe utilizarse con contenedores de pláStico flexible.
Timbre Lactated inyecciones, la USP debe utilizarse con precaucióN.El exceso de administracióN puede producir alcalosis metabóLica.
Embarazo:Efectos teratogéNicos
Embarazo categoríA C.La reproduccióN animal no se han realizado estudios con timbre Lactated InyeccióN..TambiéN se desconoce si Lactated del timbre la inyeccióN Puede causar dañO fetal cuando se administra a una mujer embarazada o puede afectar la capacidad de reproduccióN.Del Timbre Lactated inyeccióN debe ser dada a una mujer embarazada solamente si necesita claramente.
Las madres lactantes
No se sabe si este fáRmaco se excreta en leche humana.Debido a que muchos fáRmacos se excretan en la leche humana, debe tenerse precaucióN cuando Lactated del timbre inyeccióN se administra a una mujer de enfermeríA.
Advertencias:
InyeccióN de timbre Lactated debe usarse con sumo cuidado, en todo caso, en pacientes con insuficiencia cardíAca congestiva, insuficiencia renal severa, y en la clíNica de los estados en el que existe edema con retencióN de sodio.
InyeccióN de timbre Lactated debe usarse con sumo cuidado, en todo caso, la hipercalemia en pacientes con insuficiencia renal severa, y en condiciones en que la retencióN de potasio estáPresente.
InyeccióN de timbre Lactated debe ser utilizado con gran cuidado en pacientes con alteraciones metabóLicas o alcalosis respiratoria.La administracióN de los iones de lactato debe hacerse con sumo cuidado en esas condiciones en que hay un aumento del nivel o un deterioro de la utilizacióN de estos iones, como la insuficiencia hepáTica severa.
Del Timbre Lactated inyectable no debe administrarse simultáNeamente con la sangre a travéS de la misma administracióN establecer debido a la probabilidad de la coagulacióN.La administracióN intravenosa de Lactated del timbre la inyeccióN puede producir líQuido y/o la sobrecarga de soluto resultando en la dilucióN de las concentraciones de electrolitos en suero, la sobrehidratacióN, la congestióN de los estados, o edema pulmonar.El riesgo de estados dilutional es inversamente proporcional a la concentracióN de electrolito de las inyecciones.El riesgo de sobrecarga de soluto que provoca la congestióN de los estados con periféRico y el edema pulmonar es directamente proporcional a la concentracióN de electrolito de las inyecciones.
En pacientes con funcióN renal disminuida, la administracióN de la inyeccióN del timbre Lactated puede resultar en la retencióN de potasio o sodio.Del Timbre Lactated inyeccióN no es para uso en el tratamiento de acidosis láCtica.
Almacenamiento:
Almacenar por debajo de 25ºC.La proteccióN de la luz.Mantener fuera del alcance de los niñOs.
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