InformacióN del producto:
| El nombre del producto |
Las tabletas de fosfato de la primaquina |
| Especificaciones |
15mg 7.5mg. |
| Paquete |
10*10/caja |
| El almacenamiento |
Fresco y Seco |
| Vida de anaquel |
2 añOs |
| El uso |
Contra la malaria |
IndicacióN:
Se utiliza principalmente para curar la malaria vivax y control de la transmisióN del paludismo.
Reacciones adversas:
1.La reaccióN adversa de este producto es superior al de otros medicamentos antimaláRicos.Cuando la dosis diaria es de máS de 30 mg (Matrix), es propenso a la fatiga, mareos, náUseas, vóMitos, dolor abdominal y otras reacciones adversas;Unas pocas personas pueden tener fiebre de drogas, agranulocitosis y asíSucesivamente, que puede ser recuperado despuéS del retiro.
2.Los pacientes con la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa deficiencia pueden desarrollar anemia hemolíTica aguda.Esta reaccióN hemolíTica estáLimitada al envejecimiento de los glóBulos rojos, y puede detener el desarrollo por síMismo, que generalmente no es grave.Una vez que sucede, el medicamento debe ser detenido y un tratamiento sintomáTico apropiado.Cuando la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es deficiente, causaráLa metahemoglobinemia, cianosis, opresióN toráCica y otros síNtomas.La inyeccióN intravenosa de azul de metileno 1-2mg/kg ráPidamente puede mejorar los síNtomas.
Tabú:
La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa deficiencia, lupus eritematoso sistéMico y la artritis reumatoide estáN prohibidas.
Los asuntos que requieren atencióN:
1.Preguntar cuidadosamente si usted tiene una historia de la faba bean la enfermedad y otros la anemia hemolíTica, y si usted tiene una historia de la glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa y deficiencia de la reductasa de la nicotinamida adenina dinucleóTido (NADH) deficiencia.
2.Los pacientes con híGado, riñóN, enfermedades del sistema de sangre, una aguda infeccióN viral y bacteriana y la diabetes debe ser cauteloso.
3.Recuento de glóBulos rojos y hemoglobina debe ser revisado perióDicamente.
4.Las madres lactantes deben ser cautelosos.
Interacciones:La medicina
1.Este producto actúA en la fase de infrarrojos de Plasmodium vivax y Plasmodium vivax puede curar cuando se combina con la cloroquina.
2.El metabolismo de la primaquina puede ser inhibida por los dos fáRmacos.Por lo tanto, cuando este medicamento se utiliza junto con los dos medicamentos, la concentracióN plasmáTica de la primaquina es notablemente mayor, el tiempo de mantenimiento es prolongado, y la toxicidad es mayor, pero el efecto curativo no es mayor.
3.No es adecuado para utilizar con otros medicamentos de la hemóLisis y la inhibicióN de la méDula óSea hematopoyesis.
FarmacologíA y ToxicologíA:
Este producto puede matar el Plasmodium vivax y Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum y Plasmodium ovale en fase de tejidos, especialmente el Plasmodium vivax.TambiéN puede matar gametophytes de diversos Plasmodium.Tiene un fuerte efecto en el Plasmodium falciparum, de modo que no se puede desarrollar en los mosquitos, asíComo para bloquear la transmisióN.El efecto de este producto es muy déBil en la etapa eritrocíTica.El mecanismo contra la malaria de la primaquina no estáCompletamente claro, que puede estar relacionado a la interferencia de la síNtesis del ADN.La fase de infrarrojos de Plasmodium y tejido de las céLulas fueron cultivadas en solucióN de la primaquina durante 8 horas.ObservacióN de microscopio electróNico revelóQue la primaquina podríA cambiar la morfologíA de las mitocondrias Plasmodium, mostrando la hinchazóN de las mitocondrias y vacuolas citoplasmáTicas.La droga puede inhibir la oxidacióN de las mitocondrias y reducir significativamente el consumo de oxíGeno de Plasmodium.Este medicamento es metabolizado en vivo a la quinona quinoleíNa derivados, que puede convertir el glutatióN reducido (GSH) en el glutatióN oxidado (GSSH) en los glóBulos rojos.Cuando éSte se reduce, de la NADPH-consumo.Debido al agotamiento de NADP durante el desarrollo de Plasmodium en las céLulas del paréNquima hepáTico en la fase de infrarrojos, de la primaquina interfiere con el proceso de reduccióN de NADP, resultando en la disminucióN de NADP en serio, que destruye el metabolismo del azúCar y el proceso de oxidacióN de Plasmodium.
FarmacocinéTica:
La biodisponibilidad (f) era aproximadamente el 96%.DespuéS de la administracióN oral de 45 mg (Matrix), la concentracióN plasmáTica alcanza el pico (CmáX) dentro de 1 hora, aproximadamente 250 mg/L.Se distribuyen principalmente en el tejido hepáTico, seguida de pulmóN, cerebro y corazóN.T1 / 2 es de 5,8 horas (3.7-7.4 horas).La mayoríA de ellos se metabolizan en el cuerpo.SóLo el 1% se excreta en la orina, que suele ser completado dentro de 24 horas.Porque la concentracióN en sangre se mantiene por corto tiempo, se requiere repetir un medicamento para ser eficaz.
Proveedor Auditado 
