Personalización: | Disponible |
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Solicitud: | Medicina Interna |
Modo de Uso: | Para la administración oral |
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Proveedores con licencias comerciales verificadas
Auditado por una agencia de inspección externa independiente
El nombre del producto | La amoxicilina y clavulanato de potasio (4:1) para la suspensión |
La especificación | 1000mg:156.25mg(125mg+31.25mg)/100ml |
Envase y Embalaje | 1 Botella/Box |
Plazo de validez | 36 meses |
Standard | IP, la USP |
Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a las drogas y mantener la eficacia de la amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral y otras drogas antibacterianas, amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral debe ser utilizado sólo para tratar las infecciones que se demuestre o fuertemente sospechosos de ser causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y susceptibilidad de la información están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de tales datos, epidemiología local y patrones de susceptibilidad pueden contribuir a la selección de la terapia empírica.
La amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral es una combinación de penicilina antibacteriano y clase de inhibidor de beta-lactamasa se indica en el tratamiento de infecciones debido a los aislamientos susceptibles de la designación de las bacterias en las condiciones que figuran a continuación*:
- Causado por productoras de beta-lactamasa aislados de Haemophilus influenzae y Moraxella catarrhalis.
- Causado por productoras de beta-lactamasa aislados de H. influenzae y M. catarrhalis.
- Causado por productoras de beta-lactamasa aislados de H. influenzae y M. catarrhalis.
- Causado por productoras de beta-lactamasa aislados de Staphylococcus aureus y Escherichia coli y Klebsiella especies.
- Causado por productoras de beta-lactamasa aislados de E. coli, Klebsiella y Enterobacter especies especies.
- Cuando la prueba de susceptibilidad a los resultados muestran la susceptibilidad a la amoxicilina, indicando que no la producción de beta-lactamasa, amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral no debe ser utilizado.
La amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral puede tomarse sin tener en cuenta a las comidas; sin embargo, la absorción de clavulanato de potasio mejora cuando la amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral se administra en el inicio de una comida. Para minimizar el potencial de la intolerancia gastrointestinal, amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral debe ser tomada en el inicio de una comida.
La habitual dosis de adultos es uno de amoxicilina y clavulanato de potasio 500 mg/125 mg cada 12 horas o amoxicilina y clavulanato de potasio 250 mg/125 mg cada 8 horas. Para más infecciones severas y las infecciones del tracto respiratorio, la dosis debe ser uno de amoxicilina y clavulanato de potasio 875 mg/125 mg cada 12 horas o amoxicilina y clavulanato de potasio 500 mg/125 mg cada 8 horas. Los adultos que tienen dificultad para tragar pueden darse los 125 mg/31,25 mg por 5 mL o 250 mg/62,5 mg/5 mL de suspensión en lugar de los 500 mg/125 mg tablet. Los 200 mg/28,5 mg/5 mL de suspensión o de los 400 mg/57 mg 5 mL de suspensión podrá ser utilizado en lugar de los 875 mg/125 mg tablet.
Dos amoxicilina y clavulanato de potasio 250 mg/125 mg comprimidos no debe ser sustituido por uno de amoxicilina y clavulanato de potasio 500 mg/125 mg tablet. Ya que tanto la amoxicilina y clavulanato de potasio 250 mg/125mg y 500 mg/125 mg comprimidos contienen la misma cantidad de ácido clavulánico (125 mg, como la sal de potasio), dos de 250 mg/125 mg comprimidos no son equivalentes a uno la amoxicilina y clavulanato de potasio 500 mg/125 mg tablet.
La amoxicilina y clavulanato de potasio 250 mg/125 mg y 250 mg/62,5 mg Tabletas masticables no debe ser sustituido por otro, ya que no son intercambiables. La amoxicilina y clavulanato de potasio 250 mg/125 mg y 250 mg/62,5 mg Tabletas masticables no contienen la misma cantidad de ácido clavulánico (como la sal de potasio). La amoxicilina y clavulanato de potasio 250 mg/125 mg contiene 125 mg de ácido clavulánico, mientras que los 250 mg/62,5 mg Tabletas masticables contiene 62,5 mg de ácido clavulánico.
Basado en el componente de la amoxicilina, amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral debe dosificarse como sigue:
Los recién nacidos y lactantes menores de 12 semanas (<3 meses): La dosis recomendada de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral es de 30 mg/kg/día dividida cada 12 horas, basado en el componente de la amoxicilina. La experiencia con el 200 mg/28,5 mg/5 mL de formulación de este grupo de edad es limitada, y por lo tanto, el uso de los 125 mg/31,25 mg por 5 mL suspensión oral se recomienda.
Los pacientes mayores de 12 semanas (3 meses) y mayores: Ver pautas posológicas proporcionan en la Tabla 1. Cada 12 horas es el régimen recomendado ya que está asociado con significativamente menos diarrea [véase Estudios Clínicos (14.2)]. Sin embargo, cada 12 horas de la suspensión
(200 mg/28,5 mg/5 mL y 400 mg/57 mg cada 5 mL) y las tabletas masticables (200 mg/28,5 mg y 400 mg/57 mg) contienen aspartamo y no debe ser utilizado por phenylketonurics [véase Advertencias y precauciones (5.6)].
Tabla 1: La dosificación en pacientes mayores de 12 semanas (3 meses) y mayores
La infección | Régimen de dosificación | |
Cada 12 horas | Cada 8 horas | |
200 mg/28,5 mg/5 mL. O 400 mg/57 mg 5 mL suspensiona oral |
125 mg/31,25 mg por 5 mL. O 250 mg/62,5 mg/5 mL suspensiona oral |
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Mediab otitis, sinusitis, infecciones del tracto respiratorio inferior, y las infecciones más severas | 45 mg/kg/día 12 horas |
40 mg/kg/día 8 horas |
A menos de infecciones graves | 25 mg/kg/día 12 horas |
20 mg/kg/día 8 horas |
A cada una fuerza de la suspensión de la amoxicilina y clavulanato de potasio se encuentra disponible en tabletas masticables para su uso por los niños mayores.
B la duración del tratamiento estudiado y recomendado para la otitis media aguda es de 10 días.
Los pacientes que pesan 40 kg o más: los pacientes pediátricos que pesa 40 kg o más debe dosificarse de acuerdo a las recomendaciones de los adultos.
La amoxicilina y clavulanato de potasio 250 mg/125 mg no debe utilizarse hasta que el niño pesa al menos 40 kg, debido a las diferentes a la amoxicilina clavulánico ratios de la amoxicilina y clavulanato de potasio 250 mg/125 mg frente a la amoxicilina y clavulanato de potasio 250 mg/62,5 mg tabletas masticables.
Los pacientes con insuficiencia renal no suelen requerir una reducción de dosis a menos que la afectación es severa. Insuficiencia renal, pacientes con una tasa de filtración glomerular <30 mL/min no deben recibir la dosis de Amoxicilina y clavulanato de potasio tabletas 875 mg/125 mg. Los pacientes con una tasa de filtración glomerular de 10 a 30 mL/min deben recibir la amoxicilina y clavulanato de potasio tabletas 500 mg/125mg o 250 mg/125 mg cada 12 horas, dependiendo de la gravedad de la infección. Los pacientes con una tasa de filtración glomerular menos de 10 mL/min debería recibir la amoxicilina y clavulanato de potasio tabletas 500 mg/125mg o 250 mg/125 mg cada 24 horas, dependiendo de la gravedad de la infección.
Los pacientes de hemodiálisis deben recibir la amoxicilina y clavulanato de potasio tabletas 500 mg/125mg o 250 mg/125 mg cada 24 horas, dependiendo de la gravedad de la infección. Deben recibir una dosis adicional durante y al final de la diálisis.
Preparar una suspensión en el momento de prescindir de la siguiente manera: Toca botella hasta que todo el polvo fluya libremente. Añadir aproximadamente 2/3 del total de la cantidad de agua para la reconstitución (véase el cuadro 2) y agitar vigorosamente suspender el polvo. Agregar el resto de agua y de nuevo agitar vigorosamente.
Tabla 2: Cantidad de agua para la mezcla de suspensión oral
La fuerza | Tamaño de botella | La cantidad de agua para la reconstitución | Contenido de cada Cucharadita (5 mL). |
250 mg/62,5 mg/5 mL. | 75 mL | 70 mL | 250 mg de amoxicilina y el 62,5 mg de ácido clavulánico como la sal de potasio |
Nota: Agitar bien antes de usar la suspensión oral. Suspensión reconstituida debe ser almacenada en refrigeración y se desechan después de 10 días.
La amoxicilina y clavulanato de potasio 250 mg/125 mg y 250 mg/62,5 mg Tabletas masticables no debe ser sustituida por otra, como no son intercambiables y 250 mg/125 mg no debe utilizarse en niños que pesen menos de 40 kg. La amoxicilina y clavulanato de potasio 250 mg/125 mg y 250 mg/62,5 mg Tabletas masticables no contienen la misma cantidad de ácido clavulánico. La amoxicilina y clavulanato de potasio 250 mg/125 mg contiene 125 mg de ácido clavulánico, mientras que los 250 mg/62,5 mg Tabletas masticables contiene 62,5 mg de ácido clavulánico.
Dos amoxicilina y clavulanato de potasio 250 mg/125 mg comprimidos no debe ser sustituido por uno de amoxicilina y clavulanato de potasio 500 mg/125 mg tablet. Ya que tanto la amoxicilina y clavulanato de potasio 250 mg/125mg y 500 mg/125 mg comprimidos contienen la misma cantidad de ácido clavulánico (125 mg, como la sal de potasio), dos de la amoxicilina y clavulanato de potasio 250 mg/125 mg comprimidos no son equivalentes a uno la amoxicilina y clavulanato de potasio 500 mg/125 mg tablet.
La amoxicilina y clavulanato de potasio está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves (por ejemplo, la anafilaxia o síndrome de Stevens-Johnson) a la amoxicilina clavulánico, o a otros beta-lactámico antibacterianos, (por ejemplo, penicilinas y cefalosporinas).