Farmacéutico Naproxeno Sódico USP Certificado GMP No. CAS 26159-34-2

• Personalización: Disponible
• Polvo: Sí
• Personalizado: No personalizado
• No. de Modelo.: pharmaceutical grade
• Proceso de dar un título: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Adecuado para: Mayor, Niños, Adulto
• Estado: Sólido
• Pureza: > 99%
• Paquete de Transporte: bolsa
• Especificación: 25kg
• Marca Comercial: ciervo volador
• Origen: China
• Capacidad de Producción: 960 toneladas anuales

Descripción de Producto

Naproxeno sódico farmacéutica USP GMP Certificado Nº CAS 26159-34-2

El naproxeno sódico es antiinflamatorio. Es adecuado para el alivio de todo tipo de dolor leve a moderado, tales como la exodoncia y otros dolor post-operatorio, la dismenorrea primaria y el dolor de cabeza.  Naproxeno sódico puede también usarse para tratar la artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, Juvenilearthritis, tendinitis, bursitis y artritis gotosa aguda. Naproxeno sódico puede aliviar los síntomas de inflamación y una actividad limitada en la artritis.

El embalaje y almacenamiento

1kg con doble recipiente de plástico dentro de la bolsa de papel de aluminio/;
25kg con contenedor de plástico de doble fibra interior/exterior del tambor.o como su solicitud.
Se entrega en 3 días después del pago.
1.Se almacenan en un lugar fresco y seco bien cerrado el envase y en lugares ventilados.
2.Mantener alejados de la humedad y luz intensa o alta temperatura.
3.Dos años en situación de almacenamiento bien y se almacenan fuera de la luz solar directa.

 

Solubilidad:
Ligeramente soluble en éter; soluble en metanol,  
Soluble en 25 partes de etanol (96%), de 20 piezas de metanol, piezas de 15 , 40 piezas éter. Prácticamente insoluble en agua
Prácticamente insoluble en agua y totalmente soluble en alcohol.
En el agua, el 15,9 mg/l en 25 grados C

El naproxeno puede ser utilizada como antiinflamatorio, analgésico, antipirético y PG sintasa inhibidor. El naproxeno tiene un efecto significativo sobre la artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, la gota, el motor de los sistemas (como las articulaciones, músculos y tendones) enfermedades degenerativas crónicas y dolor leve, moderada, como la dismenorrea.

Tem		Especificaciones	Los resultados
Apariencia		Blanco a casi blanco    Polvo cristalino	Casi  cristalina blanca
La identificación	Absorción Infrarroja A.	La espectroscopia de absorción   Spectrum es concordantes   Con el  espectro de referencia	Conformar
	La absorción de ultravioleta B.	A 272nm, Absorptivities Se calcula sobre el seco   La base, no  difieren en   Más del  3%	<1%
Rotación específica		-17.0°a -15,3°	-16.7°
Pérdida por desecación		≤ 1,0%	El 0,2%
Los metales pesados		≤0,002%	<el 0,002%
El naproxeno libre		≤ 1,0%	El 0,1%
Sustancias relacionadas  (Clar)	La impureza D(in-house)	≤0,10%	<0,01%
	La impureza e internamente, la impureza C en PE).	≤0,10%	<0,01%
	Cualquier otra impureza	≤0,10%	<0,01%
	El total de las impurezas	≤ 0,5%	<0,01%
Disolventes residuales	El tolueno	≤50ppm	<1ppm
	El metanol	≤50ppm	<12ppm
	El etanol	≤100ppm	<8 ppm
[Ensayo]   (En la  base seca)  Contiene C14H13NaO3	El 98,5% a 101,5%		El 99,7%
Conclusión	Los resultados conforme a  estándares de USP35