Suministro del fabricante Alta calidad CAS 152-11-4 Verapamil clorhidrato Verapamil HCl

• CAS No.: 23313-68-0
• Formula: C27h39cln2o4
• EINECS: 245-579-2
• Type: Synthesis Material Intermediates
• Appearance: White Powder
• Quality: Industrial
• No. de Modelo.: TY-79XQ
• Colour: White
• paquete: bolsa de papel de aluminio
• lugar: china
• ensayo: 99%
• estante: 2 años
• Paquete de Transporte: 25kg/Drum 5g, 100g, 500g, 1kg, 10kg, 100kg, 200kg
• Especificación: 25kg/drum
• Marca Comercial: tongyon
• Origen: china
• Capacidad de Producción: 5000kg/Month

Descripción de Producto

 

Nombre del producto	Clorhidrato de verapamilo
CAS	23313-68-0
Apariencia	polvo blanco
Ensayo	99%
Almacenamiento	Enfriar y proteger de la luz

Clorhidrato de verapamilo
Nombre del producto clorhidrato de Verapamil

CAS 23313-68-0

MF C27H39ClN2O4

MW 491,06

EINECS 245-579-2

Archivo MOL 23313-68-0.mol

Propiedades químicas

Punto de fusión 142 °C (dic.)(lit.)
temperatura de almacenamiento  0-6°C.
Solubilidad metanoles: 50 mg/ml, transparente, incoloro
forma polvo
color blanco
Referencia de la base de datos CAS 23313-68-0(referencia de la base de datos CAS)


Uso y síntesis
Descripción

El clorhidrato de verapamilo (VRP) es un inhibidor de la afluencia de iones de calcio (antagonista del calcio) de la fenilalquilamina. El clorhidrato de verapamilo ejerce sus efectos farmacológicos modulando la afluencia de iones a través de los canales lentos de las membranas vasculares lisas del músculo y de las células cardíacas. Se utiliza ampliamente para el tratamiento de la hipertensión, angina de pecho, taquicardia supraventricular, infracción miocárdica y dolores de cabeza vasculares. El verapamilo también se ha utilizado en biología celular como inhibidor de las proteínas de la bomba de efflux de fármacos, como la glicoproteína P, que a menudo se expresan en exceso en ciertas líneas celulares tumorales la semivida plasmática del clorhidrato de verapamilo es de 2-7 horas, lo que requiere una dosificación múltiple. Después de la administración oral de VRP a los seres humanos, el medicamento se absorbe rápidamente y se distribuye ampliamente. Es aproximadamente 90% absorbido del tracto gastrointestinal, pero está sujeto a un metabolismo de primer paso considerable y su biodisponibilidad es de alrededor de 20-30%. La baja biodisponibilidad se debe a la rápida biotransformación en el hígado con una semivida biológica de 4,0 ± 1,5 horas.

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