Suministro de materias primas de la fábrica de polvo de la API de CAS 282526-98-1 Cetilistat

• Polvo: Sí
• Personalizado: No personalizado
• Proceso de dar un título: GMP, ISO 9001, USP, BP
• Adecuado para: Mayor, Adulto
• Estado: Sólido
• Pureza: > 99%
• No. de Modelo.: TY-02AL
• n.o cas: 282526-98-1
• apariencia: polvo blanco
• einecs: 616-396-9
• ensayo: 99%
• estante: 2 años
• Paquete de Transporte: 25kg/Drum 1kg, 10kg, 100kg, 200kg
• Especificación: 25kg/drum
• Marca Comercial: tongyon
• Origen: China
• Capacidad de Producción: 5000kg/Month

Descripción de Producto

 

El nombre del producto	Cetilistat
CAS	282526-98-1
Apariencia	Polvo blanco
Ensayo	El 99%
El almacenamiento	Dejar enfriar y proteger de la luz

El nombre del producto:Cetilistat
CAS:282526-98-1
MF:C25H39N3
MW:401.58
:1308068-626-2 EINECS
Mol Archivo:282526-98-1.mol  
El punto de fusión:72.0 a 76.0 °C
El punto de ebullición:509.7±43.0 °C(previsto)
La densidad de 1,02
El pka2.96±0,20(previsto)






Descripción
Cetilistat (también conocido como ATL-962) fue aprobado en septiembre de 2013 por el Ministerio japonés de la Salud, Trabajo y Bienestar para el tratamiento de obesidad, limitada a pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) y la dislipidemia, y con un índice de masa corporal (IMC)25 kg/m2 a pesar de tratamiento dietético y/o terapia de ejercicio. Como con orlistat, cetilistat funciona a través de la inhibición de la lipasa pancreática en el intestino para inhibir la absorción de grasa y reducir la absorción de calorías de la dieta. El programa de química medicinal no ha sido descrito en la literatura científica, pero la patente que describe cetilistat describe también la síntesis de análogos con variados aril sustituyentes lipofílicas y colas. La síntesis de cetilistat implica la condensación de un hexadecylcarbonochloridate con 2-amino-5-methylbenzoic ácido; otros análogos fueron sintetizados, variando la carbonochloridate y 2-aminobenzoic componentes ácido. Cetilistat es un potente inhibidor de la rata y lipasa pancreática con CI50s de 15 y 136 nM respectivamente, con muy poca la inhibición de la tripsina y quimotripsina.

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