CAS 139481-59-7 Intermediados de Candesartán

• Polvo: Sí
• Personalizado: No personalizado
• Proceso de dar un título: GMP, ISO 9001, USP, BP
• Adecuado para: Mayor, Adulto
• Estado: Sólido
• Pureza: > 99%
• No. de Modelo.: TY-02ALI
• cas: 139481-59-7
• apariencia: polvo blanco
• einecs: 616-396-9
• ensayo: 99%
• estante: 2 años
• Paquete de Transporte: 25kg/Drum 1kg, 10kg, 100kg, 200kg
• Especificación: 25kg/drum
• Marca Comercial: tongyon
• Origen: China
• Capacidad de Producción: 5000kg/Month

Descripción de Producto

 

Nombre del producto	Candesartán
CAS	139481-59-7
Apariencia	polvo blanco
Ensayo	99%
Almacenamiento	Enfriar y proteger de la luz

Nombre del producto:Candesartan
CAS:139481-59-7
MF:C24H20N6O3
MW:440,45
EINECS:604-138-8
Mol Archivo:139481-59-7.mol
 Punto de fusión: 183-185°C.
Punto de ebullición: 754,8±70,0 °C (previsto)
Densidad 1,41±0,1 g/cm3(predicha)
RTECS DD6671000
temperatura de almacenamiento -20°C Congelador
pka2,06±0,10(previsto)
Agua Solubilidad soluble en acetatea etílica, metanolón, agua (<1 mg/ml a 25°C), DMSO (88 mg/ml a 25°C) y etanol (1 mg/ml a 25°C).








Descripción
El candesartán, al igual que el losartán, posee el sistema de tetrazol ácido, que probablemente juega un papel en la unión al receptor de angiotensina IIde manera similar a los grupos ácidos de angiotensina II Además, el sistema imidazol ha sido reemplazado por un benzimidazolepossessing un éster en posición. Este éster debe ser hidrolizado al ácido libre. Afortunadamente, esta conversión takesplace bastante fácilmente debido al carbonato en el éster sidechain. Esto facilita la hidrólisis del éster tanto que la conversión al ácido libre tiene lugar durante la absorción del tracto gastrointestinal.

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