Factoryhot Venta tratamiento del cabello polvo crudo RU 58841 polvo Minoxidil Con entrega rápida

• No CAS.: Finasteride Dutasteride Ru58841 Minoxidil Powder
• Fórmula: Finasteride Dutasteride Ru58841 Minoxidil Powder
• EINECS: Finasteride Dutasteride Ru58841 Minoxidil Powder
• Tipo: Finasteride Dutasteride Ru58841 Minoxidil Powder, Pharmaceutical Intermediates
• Apariencia: Polvo
• Calidad: Industrial, Technical
• No. de Modelo.: Ru58841
• Color: Blanco
• despacho de aduanas seguro: 100%
• precio de fábrica: competitivo
• visita la fábrica: bienvenido
• pureza: 99%
• tiempo de entrega: 3 días
• Paquete de Transporte: Bag
• Especificación: bag
• Origen: China
• Capacidad de Producción: 5000 Mt/Year

Descripción de Producto

Descripción del producto

  

 

 China fábrica de suministro de Dutasteride Productos químicos farmacéuticos

 

NOMBRE DEL PRODUCTO	Dutasterida CAS 164656-23-9
NO CAS	Dutasterida CAS 164656-23-9
PUREZA	99%
PUNTO DE FUSIÓN	242-250°C.
PUNTO DE EBULLICIÓN	620,3±55,0 °C
DENSIDAD	1,303±0,06 g/cm3
SOLUBILIDAD	DMSO: soluble2mg/ml, transparente
RENDIMIENTO	Polvo blanco
APLICACIÓN	Productos intermedios orgánicos, reactivos bioquímicos
ESTRUCTURA QUÍMICA
USO	Similar a la finasterida, la dutasterida es un inhibidor competitivo y basado en mecanismos no solo del tipo 2 sino también de las isoenzimas 1-reductasa tipo 5α, con las que se forman complejos aductos de enzima-NADP estables, inhibiendo la conversión a DHT. La supresión de las isoformas tipo 1 y tipo 2 da como resultado una reducción mayor y más consistente de DHT plasmática que la observada para la finasterida. La inhibición doble más efectiva de las isoformas de 5α-reductasa tipo 1 y tipo 2 reduce la DHT circulante en mayor medida que con finasterida y muestra ventajas en el tratamiento de la HPB y otros estados de la enfermedad (por ejemplo, cáncer de próstata) que son dependientes de la DHT.
SOTRAGE	Recipientes sellados en lugar fresco y seco. Proteger de la luz solar, la humedad y la infestación de plagas.

Nombre del producto:  Dutasterida
Número de CAS:   164656-23-9
Fórmula molecular:  C27H30F6N2O2
Peso molecular: 528,53g/mol
Pureza:  99% HPLC
Apariencia:   Polvo blanco
Uso típico:   Terapia de reemplazo hormonal
Embalaje estándar: 10g,100gram,1kg
Vida útil:  2 años
Almacenamiento:  Temperatura ambiente lejos de la luz


 

Elementos de prueba	Estándares de prueba	Resultados de la prueba
Descripción	Polvo cristalino blanco o blanquecino	Polvo cristalino blanco
Identificación	Positivo	Positivo
Pérdida en el secado	≤0,5%	0,15%
Residuos en el encendido	≤0,5%	0,05%
Metales pesados	≤20ppm	5ppm
Impurezas volátiles orgánicas	De acuerdo con el requisito USP41	Cumple
Impurezas totales	≤1,5%	<1,5%
Pureza	97,0%~103,0%	99,45%
Conclusión: Este lote de productos cumple con la norma de USP41.

 

Nombre del producto	Finasterida
CAS	98319-26-7
Fórmula molecular	C23H36N2O2
Tamaño de embalaje	100gram,1kg,25kg o en la reqirement de los clientes.

 

 

 

La finasterida puede usarse para el tratamiento de la pérdida de cabello en hombres. La finasterida pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la 5-alfa-reductasa. Funciona al evitar que testo se descompone en DH-T, la hormona que se cree que causa la calvicie de patrón masculino.

Además, está registrado en muchos países para la alopecia androgenética (calvicie de patrón masculino).

 

Parámetros del producto

 

Especificaciones del producto

Elementos	Estándar		Resultados
Descripción	Polvo blanco		Polvo blanco
PH	3,0~4,0		3,1
Contenido de agua	≤0,5%		0,1%
Pureza	≥99,5%		99,9%
Densidad de masa	Proporcionar datos		0,56g/ml
Disolventes residuales	Etanol	<0,05%	0,04%
Contaminante	PB	≤0,1mg/kg	Cumple
	Como	≤0,1mg/kg	Cumple
	HG	≤0,1mg/kg	Cumple
	CD	≤0,1mg/kg	Cumple
Microbiana	Número total de colonias	≤500cfu/g	Cumple
	Coliformes	≤3MPN/g	Cumple
	Moho y levadura	≤25cfu/g	Cumple
	Salmonella	No detectado	Cumple
	Staphylococcus aureus	No detectado	Cumple
	Escherichia coli	No detectado	Cumple
Conclusión		El producto de prueba cumple los requisitos de QS-PP-009(01)

La dutasterida es un medicamento básico para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna y la prostatitis, así como un medicamento para la calvicie de patrón masculino.
1.tratamiento de la pérdida de cabello masculino.
2.inhibir la síntesis de DHT, reduciendo así el contenido de DHT en los folículos pilosos y el suero, permitiendo que el cabello vuelva a crecer.

Minoxidil

Nombre del producto	Minoxidil
Nombre de Marca	BIOTECNOLOGÍA
1. Categorías	Materia prima cosmética (serie de cuidado del cabello)
2. Nombre en inglés	Minoxidil
3. NO CAS	38304-91-5
4. Color	Blanco
5. Pureza	99%
6. Lugar original	China

(A)el polvo de minoxidil puede estimular la proliferación y diferenciación de las células epiteliales del folículo piloso: Las células epiteliales normales del folículo piloso humano en diferentes concentraciones de solución de minoxidil en la concentración micro-molar del minoxidil pueden estimular la proliferación de células epiteliales del folículo piloso.
(B)el polvo de minoxidil puede promover la angiogénesis: Aumentar el suministro de sangre local: El crecimiento del cabello depende de la nutrición de la red de suministro de sangre del pezón capilar, el cabello en el ciclo de crecimiento diferente, crecimiento endotelial vascular mRNA expresión es diferente del crecimiento de crecimiento endotelial vascular mRNA en la dermis las células del pezón se expresaron fuertemente, pero fueron menos expresados durante los períodos retrógrados y de reposo.
(C)Minoxidil Powde puede abrir canales de potasio: La apertura del canal de potasio es un paso importante en la regulación del crecimiento del cabello, los modelos animales in vitro e in vivo han demostrado que el minoxidil es un activador del canal de potasio, puede aumentar la permeabilidad de los iones de potasio para prevenir el flujo de iones de calcio intracelular, como resultado de la disminución de la concentración de calcio libre en las células, mientras que los iones de calcio, el crecimiento epidérmico inhiben el crecimiento del cabello.


¿Qué es Minoxidil?
El minoxidil fue el primer fármaco aprobado por la FDA para el tratamiento de la alopecia androgenética (pérdida de cabello). Antes de eso, el minoxidil había sido utilizado como vasodilatador fármaco prescrito como tableta oral para tratar la presión arterial alta, con efectos secundarios que incluían el crecimiento del cabello y la reversión de la calvicie masculina. En el 1980s, Upjohn Corporation salió con una solución tópica de 2% minoxidil, llamada Rogaine, para el tratamiento específico de la alopecia androgenética. Desde el 1990s, numerosas formas genéricas de minoxidil se han puesto a disposición para tratar la pérdida de cabello, mientras que la forma oral todavía se utiliza para tratar la presión arterial alta.

El minoxidil es un medicamento vasodilatador conocido por su capacidad para frenar o detener la pérdida de cabello y promover el crecimiento del cabello. Está disponible sin receta para el tratamiento de la alopecia androgénica, entre otros tratamientos de calvicie, pero los cambios mensurables desaparecen en los meses posteriores a la interrupción del tratamiento. Su eficacia se ha demostrado en gran medida en hombres más jóvenes (de 18 a 41 años de edad), entre más jóvenes mejor y en aquellos con calvicie en la porción central (vértice) del cuero cabelludo.

Nombre del producto:   Finasterida
Sinónimos:   (5alpha,17beta)-(1,1-dimetiletil)-3-oxo-4-azaandrost-1-ene-17-carboxamida;17beta-(n-tert-butilcarbamoil)-4-aza-5alpha-1-3-1,1-1-17-1-17-enamoxi-4-4-enamoxi-1-17-enamoxi-17-enamoxi-5-enamoxi-1,1-enamoxi-3-3-enamoxi-1,1-5alpha-enamoxi-enamoxi-17beta-652.931-enamoxi-0906-3-enamoxi-4-enamoxi-enamoxi-enamoxi-5alpha-1-17beta-enamoxi-5alpha-17beta-enamoxi-3-4-enamoxi---enamoxi--enamoxi--enamoxi-enamoxi---enamoxi--enamoxi--enam
CAS:   98319-26-7
MF:   C23H36N2O2
MW:   372,54
EINECS:   620-534-3
Categorías de productos:   Fármacos hormonales;Bioquímica;esteroides;esteroides (otros);intermedios y químicos finos;Ingredientes vitamínicos;Ingredientes farmacéuticos activos;API;Productos farmacéuticos;receptor intracelular;Esteroides y hormonas;PROSCAR
Archivo mol:   98319-26-7.mol


La finasterida es un medicamento básico para el tratamiento de la hiperplasia prostática y la prostatitis en China. Es un compuesto sintético de 4-azosterone, Que es un fármaco anti-hormona sexual que puede inhibir selectivamente la 5α-reductasa, de modo que el proceso de convertir el testoster uno en 5α-dihidrotestoster uno (DHT) se bloquea, las células de la próstata en el nivel de andrógenos real disminuye, el antígeno prostático específico en el suero disminuye, el tamaño de la próstata agrandada se reduce, y el flujo urinario aumenta, reduciendo así los síntomas del paciente y logrando el propósito de tratar el agrandamiento de la próstata. La acción de la droga se caracteriza por su capacidad de bloquear selectivamente el efecto estimulante de los andrógenos sobre la próstata, pero rara vez afecta la función sexual de los hombres. El agrandamiento de la próstata, también conocido como hipertrofia de la próstata, causa compresión del cuello de la vejiga y la uretra posterior, causando obstrucción urinaria y otros síntomas y complicaciones que son profundamente dolorosas para los pacientes, sobre todo en la población masculina de más de 50 años de edad.

Finasterida CAS 98319-26-7  de  Propiedades químicas
Punto de fusión   253 °C.
alfa   405 -59° (c = 1 pulg. de metano ol)
Punto de ebullición   576,6±50,0 °C (previsto)
Densidad   1,065±0,06 g/cm3(predicha)
temp. de almacenamiento   temp. ambiente
Solubilidad   DMSO: 32 mg/ml, soluble
pka   14,17±0,70(predicho)
forma   sólida
color   blanco a beige
Agua Solubilidad   insoluble
Merck   14,4082
 

Función y aplicación  de la finasterida CAS 98319-26-7
1. Finasterida es un inhibidor de la 5α-reductasa que inhibe la conversión de testoster uno a dihidrotestoster uno. Utilizado en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna.
2. Finasterida para el tratamiento de hombres con próstata agrandada y calvicie
 

Nombre del producto:RU58841
CAS:154992-24-2
M.F.:C17H18F3N3O3
Grado:Grado farmacéutico
Color:polvo blanco
Pureza: 99%
Vida útil:2 años

RU58841 (también conocido como RU-58841, PSK-3841 o HMR-3841) es un compuesto que ha estado atrayendo la atención por su respuesta fenomenal al crecimiento del cabello. Los antiandrógenos tienen potencial para ser utilizados para tratar algunos cánceres de "male" como el cáncer de próstata, así como posiblemente para tratar las condiciones de la piel, incluyendo acné y calvicie de patrón masculino. RU58841 difiere de otros anti-andrógenos en que en lugar de tratar de reducir o bloquear la producción de DHT, se centra en el receptor.
RU58841 es un antagonista específico del receptor de andrógenos o un llamado anti-andrógeno. Este antagonista no esteroideo tópico de andrógenos fue investigado para determinar el valor terapéutico en la alopecia androgenética y el acné.  

Función

1. Competir fuertemente contra DHT.
2. Aumentar la velocidad de replicación celular en las células de la matriz.
3. Aumentar la proliferación celular de las células de raíz externa.
4. Aumente el diámetro del cabello y la densidad del cabello.
5. Aumentar el porcentaje de cabello en la fase anágena.
6. No ejercer ningún efecto negativo sobre los niveles hormonales del cuerpo.
7. Proporcionar un crecimiento neto equivalente o mejor que Finasteride.
Aplicación  
1.tratamiento del glaucoma
Bimatoprost se utiliza tópicamente (como gotas oculares) para controlar la progresión del glaucoma y en el tratamiento de la hipertensión ocular.reduce la presión intraocular (PIO) al aumentar la salida de líquido acuoso de los ojos.
2. Para el crecimiento de las pestañas como cosmético
También se ha utilizado y prescrito fuera de etiqueta para alargar pestañas
3. Para el crecimiento del cabello
Como informa la revista FASEB Journal, la mayoría de nuestros clientes compraron para la investigación de la revuelta del cabello, que estiman que este será el próximo gran uso para bimatoprost en todo el mundo.

RU58841 es un antagonista experimental de andrógenos no esteroideos (anti-andrógeno), también conocido como "anti-andrógeno tópico". A continuación se presenta una breve introducción a la RU58841 y sus posibles características:
RU58841 fue desarrollado originalmente como un candidato a la droga para tratar la alopecia androgénica. Su mecanismo es inhibiendo la unión de los andrógenos a sus receptores, bloqueando así los efectos de los andrógenos en los folículos pilosos.
Aunque la investigación en RU58841 todavía se encuentra en sus primeras etapas, se ha informado de que tiene las siguientes propiedades y eficacia posibles:
Inhibir los efectos de los andrógenos en los folículos pilosos: RU58841 puede producir un efecto antiandrogénico local en los folículos pilosos bloqueando la unión de los receptores andrógenos, reduciendo así los efectos negativos de los andrógenos en el cabello y ayudando a proteger y promover el crecimiento del cabello.
Aplicación tópica: RU58841 se utiliza típicamente como aplicación tópica, directamente al cuero cabelludo. Esta aplicación tópica reduce el riesgo de efectos secundarios sistémicos y facilita su uso.
 

Fotos detalladas

 

Embalaje y envío

 

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