Las inyecciones de Liporase Hyaluronidase disuelven el ácido Hialurónico 1500iu

• Tipo de suministro: OEM / ODM
• Modo de Uso: Para uso externo
• Adecuado para: Adulto
• Aplicación: para Prevención
• Forma: Polvo
• nombre del producto: liporasa hialuronidasa
• No. de Modelo.: liporase
• uso: disuelve el ácido hialurónico
• otro tipo: 1500iu polvo
• elemento: elevación de la superficie de tope
• item1: 150mg polvo
• Paquete de Transporte: Caja
• Especificación: 10vials/Box
• Origen: China
• Capacidad de Producción: 100000

Descripción de Producto

Liporase Hyaluronidase 1500iu disuelve el ácido Hialurónico

 

Descripción del producto

LIPORASE también se utiliza cuando el relleno dérmico se ha colocado inadvertidamente causando oclusión del suministro de sangre - indicado por el blanqueamiento de la piel en el sitio de la inyección y/o cambios en el color de la piel y/o sensibilidad que no Vete.

EL KIT INCLUYE:

• 1 cajas de 10 viales LIPORASE - cada vial contiene 1.500 UI de hialuronidasa (en polvo seco)  
• 30ml solución mezcladora estéril + jeringas de drenaje para reconstituir LIPORASE
• 30 jeringas/punzones de calidad médica  calibre 30 para el tratamiento más cómodo
• Instrucciones + técnicas  para el uso exitoso de LIPORASE

¿Qué es la hialuronidasa? (Ingrediente activo en LIPORASE)
La hialuronidasa es una enzima que hace que el ácido hialurónico entrecruzado se disuelva inmediatamente. A menudo se le conoce como  agente de reversión para los rellenos dérmicos. Cuando se inyecta la enzima, disuelve inmediatamente el relleno dérmico alrededor del lugar o lugares de inyección y continúa funcionando durante 48 horas.  

CÓMO UTILIZAR:
Los métodos de reconstitución/mezcla utilizados comúnmente por los expertos son los siguientes: 1500IU (1 vial LIPORASE) + 3ml solución de mezcla estéril (incluida en el kit).

La cantidad de suero disoluedor suele ser una relación de uno a uno en comparación con la cantidad de relleno previamente inyectada. Por ejemplo, si el cliente desea eliminar 2mL de relleno dérmico, entonces 2mL de la mezcla de LIPORASE debe usarse en el área de tratamiento.

- Fecha de caducidad y número de lote impreso en el embalaje.

Ácido hialuronato de sodio, que se deriva de la fermentación, y entrecruzamiento con 1,4butyl glicol dos glicidyll éter (BDDE) en condiciones alcalinas, después de una serie de neutralización, diálisis para generar este producto. Y este producto está limitado a ser utilizado en el centro médico nacional formalmente aprobado y médico profesional relacionado con  la calificación, según diferentes partes de la organización, para elegir diferentes tipos de  gel de hialuronato de sodio entrecruzamiento y estar en estricta  conformidad con los requisitos del prospecto.

Características
1.la materia prima está aprobada por la FDA americana y la EDQM europea
2.ácido hialurónico de suorce no animal, sin riesgo de reacción alérgica.
3.fuerte capacidad y estabilidad contra la degradación
4.Baja toxicidad y efectos secundarios raros
5. Mejor precio y calidad estable porque se produce en nuestra propia fábrica