Suministro de antibiótico polvo CAS 104376-79-6 Ceftriaxona Sodio

• Polvo: Sí
• Personalizado: Personalizado
• Proceso de dar un título: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Adecuado para: Mayor, Niños, Adulto
• Estado: Sólido
• Pureza: > 99%
• No. de Modelo.: TGY2021110901
• nombre del producto: ceftriaxona sódica
• apariencia: polvo blanco
• ensayo: 99%
• métodos de prueba: hplc
• moq: 1kg
• muestra: disponible
• n.o cas: 74578-69-1
• vida útil: 2 años
• Paquete de Transporte: Foil Bag, Box, Drum
• Especificación: 99%min
• Marca Comercial: TGY
• Origen: China
• Código del HS: 29242930
• Capacidad de Producción: 2500kg/Month

Descripción de Producto

Nombre del producto	Ceftriaxona Sodio polvo CAS 104376-79-6 Ceftriaxona Sodio
Apariencia	polvo blanco
Ensayo	99% min, 98,0% --101,0%
Prueba	HPLC
Certificado	ISO9001
CAS	104376-79-6
Almacenamiento	Lugar fresco y seco
Vida útil	2 años

La ceftriaxona sódica es la droga semisintética como cefalosporinas de tercera generación, para la mayoría  de las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas tienen actividad estrongantibacteriana,espectro antimicrobiano,incluyendo Pseudomonas aeruginosa,Escherichia coli,Klebsiella pneumoniae,Haemophilus influenzae,bacterias de producción de gas intestinal, Proteus,Staphylococcus aureus y otros metales y la meningitis β-lactamasa. Ceftriaxona sódica; ceftriaxona sódico en polvo.

 

 1.Ear (otitis media causada por Haemophilus influenzae,Moraxella catarrhalis,y S. pyogenes.)
2.nariz,senos (sinusitis),garganta (amigdalitis,faringitis causada por S. pyogenes)
3.tórax y pulmones (bronquitis, neumonía causada por Streptococcus pneumoniae y Haemophilus
influenzae)
4.y el sistema urinario y la gonorrea sin complicaciones causada por Neisseria gonorrhoeae.

Ceftriaxona el sodio es un antibiótico útil para el tratamiento de una serie de infecciones bacterianas. Ceftriaxona el sodio es  una cefalosporina de tercera generación.

Especificación:

Elemento			Especificación	Resultados
Caracteres			Apariencia:polvo casi blanco o amarillento, ligeramente higroscópico, cristalino Solubilidad:libremente soluble en agua, escasamente soluble en metanfetamina, muy ligeramente soluble en etanol anhidro.	Polvo cristalino casi blanco, ligeramente higroscópico; Solubilidad: Conforme
Identificación			1. A. Espectrofotometría de absorción infrarroja, comparación; 2. B. da reacción (a) de sodio	Positivo
PH			6,0-8,0	7,3
Rotación óptica específica			-155°~-170°	-160°
Aspecto de la solución			Es claro y no más intensamente coloreado que la referencia Solución Y5 o BY5	Transparente,5
Sustancias relacionadas	Cualquier impureza		≤1,0%	0,1%
	Impurezas totales		≤4,0%	0,4%
Agua			≤8,0-11,0%	8,8%
N,N-dimethylanlline			≤0,0020%	No detectado
2-Etilhexanoico			≤0,8%	0,002%
Endotoxinas bacterianas			<0,08IU/mg	<0,08IU/mg
Esterilidad			Estéril	Estéril
Partículas subvisibles		≥10μm	No más de 2250 partículas/g.	608 partículas/g
		≥25μm	No más de 225 partículas/g.	26 partículas/g
Ensayo (basado en sustancia anhidra)			96,0%-102,0% de C18H16N8Na2O7S3	99,2%
Conclusión			Los resultados anteriores cumplen con la edición de EP8,0th