Material farmacéutico Phenolftalein polvo CAS 77-09-8 API Phenolftalein

• Polvo: Sí
• Personalizado: Personalizado
• Proceso de dar un título: GMP, ISO 9001, USP, BP
• Adecuado para: Mayor, Adulto
• Estado: Powder
• Pureza: > 98%
• No. de Modelo.: TGY201904250705
• apariencia: polvo blanco o blanquecino
• fórmula molecular: C20h14o4
• mw: 167.21
• certificado: iso 9001, usp
• vida útil: 24 meses
• almacenamiento: zona seca y fría
• grado: calidad farmacéutica
• n.o cas: 77-09-8
• muestra: disponible
• servicio: oem
• moq: 20g
• ensayo: 98% min, 99% hplc
• método de prueba: UV/HPLC
• einecs no: 201-004-7
• ingrediente activo: fenolftaleína
• Paquete de Transporte: Boil Bag
• Especificación: HPLC 99%
• Marca Comercial: TGY
• Origen: Xi′an, Shaanxi, China (Mainland)
• Código del HS: 29339900
• Capacidad de Producción: 3000kg/Month

Descripción de Producto

 

Marca	TGY
Nombre del producto	Fenolftaleína
No CAS	77-09-8
EINECS	201-004-7
Fórmula molecular	C20H14O4
Peso molecular	318,32276
Apariencia	Polvo blanco a claro
Pureza	99%

COA  de fenolftaleína
 

ELEMENTO DE PRUEBA	ESPECIFICACIÓN	RESULTADOS
Características	Polvo blanco o casi blanco, prácticamente insoluble en agua, soluble en alcohol.	Polvo blanco, prácticamente insoluble en agua, soluble en alcohol.
Punto de fusión	Se derrite a unos 260°C.	261ºC~262ºC.
Identificación	R: Positivo B: Positivo	R: Positivo B: Positivo
Aspecto de la solución	La solución es clara y no más intensamente coloreada que Solución de referencia Y7	Cumple
Sustancias relacionadas	Menos del 0,5%	<0,5%
Metales pesados	No más del than0,001%	<0,001%
Acidez o alcalinidad	Cumple	Cumple
Cloruros	No más del 0,01%	<0,01%
Sulfatos	No más del 0,02%	<0,02%
Pérdida en el secado	No más del 0,5%	0,12%
Ceniza sulfatada	No más del 0,1%	0,01%
Ensayo	98,0%-101,0%(C20H14O4)	99,6%
CONCLUSIÓN: Conforme  con EP6/BP2009

Clasificación
Medicamentos del sistema digestivo> promover los medicamentos para la diarrea

Efectos farmacológicos
Fenolftaleína laxantes irritantes, el papel principal en el intestino grueso. Después de la administración oral en el ambiente alcalino intestinal para formar sal de sodio soluble, estimular el plexo de pared del plexo, un papel directo en el músculo liso intestinal, de modo que la peristalsis aumentó.
Al mismo tiempo fenolftaleína e inhiben la absorción intestinal de agua, de modo que la acumulación de agua y electrolitos en el colon,
resultado en efecto de fijación. El papel de la fuerza y el tamaño intestinal de las alcalinasinas, y su papel en las leves, rara vez causan espasmo intestinal.

Farmacocinética
Fenolftaleína después de efecto oral 6 ~ 8h. Alrededor del 15% de la absorción oral después de la absorción de fármacos principalmente en forma de glucuronida por los riñones o excreción de excretados, algunos también pueden ser excretados al intestino por la bilis, fue reabsorbido en el intestino para formar circulación enterohepática, prolongando así la duración de la acción,  Así que el papel de una sola administración de sostenible 3 a 4 días. La parte no absorbida se excreta a través de las heces. La fenolftaleína también puede secretarse con leche.

Indicaciones
1 para el estreñimiento habitual intratable.
2. En el colon, endoscopia rectal o examen con rayos X para limpiar el intestino.

Contraindicaciones
1. Alérgico a la fenolftaleína.
2. Bebé
3. Apendicitis
4. No se diagnostica sangrado rectal.
5. Insuficiencia cardíaca congestiva.
6. Hipertensión.
7. Obstrucción intestinal.
8. Insuficiencia renal.
9. bloqueo fecal.

Precauciones
1. Niños pequeños y mujeres embarazadas con precaución.
2. Debe tomarse antes de acostarse, para evitar el abuso de fenolftaleína.

Reacciones adversas
La fenolftaleína es un laxante ampliamente aceptado que es fácilmente aceptado por los pacientes. Ocasionalmente calambres intestinales, tendencia a la hemorragia,
una reacción alérgica rara. Sobredosis o trastornos de drogas a largo plazo, arritmia inducida, confusión, espasmos musculares, y fatiga, y otros síntomas.

Dosis
Cada 50 ~ 200mg, ropa de Dayton antes de irse a la cama. Bedridden cada vez 200mg. La cantidad de cada 500mg, 1g diarios. Aumentar
o disminuir según la condición del paciente.

Interacciones con medicamentos
La fenolftaleína y el bicarbonato de sodio, el óxido de magnesio y otros medicamentos alcalinos pueden causar decoloración de la orina.

Intoxicación
Fenolftaleína (Fenofutin; guía de frutas para las tabletas que contienen drogas) como agente laxante, debido a la pequeña cantidad de absorción después de los resultados de la circulación enterohepática, el papel de sostenible 3 ~ 4D. Comúnmente usado antes de acostarse 0,05 ~ 0,2g. Cuando principalmente intoxicación
daño al hígado y a los riñones.

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Nombre del artículo	Especificación	No CAS
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