Polvo: | Sí |
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Personalizado: | No personalizado |
Proceso de dar un título: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Adecuado para: | Adulto |
Estado: | Sólido |
Pureza: | > 98% |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Tacrolimus CAS: 104987-11-3
Tacrolimus MF: C44H69NO12
Tacrolimus MW: 804,02
Tacrolimus Categorías de producto:Productos farmacéuticos;reactivos quirales;Fujimycin, Prograf;antibiótico
Tacrolimus Propiedades químicas: Sólido cristalino blanco
Ensayo de tacrolimus: 99%
Uso de tacrolimus : Un inmunosupresor que bloquea la proliferación de células T in vitro al inhibir la generación de varias linfocinas, especialmente IL-2. Se demostró que inhibe la actividad de la proteína de unión FK-506, con lo que se invierte sus efectos en el retículo sarcoplasmático de la liberación de CA+2.
Embalaje:2g/bolsa de papel
"Tacrolimus" es un descriptor en el diccionario de vocabulario controlado de la Biblioteca Nacional de Medicina, Mesh ( Medical Subject headings). Los descriptores están dispuestos en una estructura jerárquica, que permite buscar en diversos niveles de especificidad. un macrólido aislado del caldo de cultivo de una cepa de Streptomyces tsukubaensis que tiene una fuerte actividad inmunosupresora in vivo y previene la activación de linfocitos T en respuesta a la estimulación antigénica o mitogénica in vitro.
El tacrolimus (también FK-506 o Fujimycin) es un fármaco inmunosupresor cuyo uso principal es después del trasplante de órganos para reducir la actividad del sistema inmunitario del paciente y por lo tanto el riesgo de rechazo de órganos. También se utiliza en una preparación tópica en el tratamiento de la dermatitis atópica severa, uveítis refractaria severa después de trasplantes de médula ósea, y la condición de la piel vitiligo.
El tacrolimus es conocido químicamente como macrólido. Reduce la actividad de la isomerasa de peptidil-prolil al unirse a la inmunofilizada FKBP-12 ( proteína de unión FK506) creando un nuevo complejo. Este complejo FKBP12-FK506 interactúa e inhibe la calcineurina , inhibiendo así tanto la transducción de la señal T-linfocitaria como la transcripción IL-2.
COA tacrolimus:
Pruebas | Especificaciones | Resultados |
Descripción | Polvo cristalino blanco o blanquecino | Conformarse |
Identificación | 1. IR (USP <197K>) | Conformarse |
2. Tiempos de retención de HPLC | Conformarse | |
Agua (USP <921> método I) |
1,6 ~ 3,0% | 2,1% |
Residuos en el encendido (USP <281>) |
£ 0,2% | 0,08% |
Metales pesados (USP <231> II) |
£ 20 ppm | < 20 ppm |
Sustancias relacionadas (método HPLC interno) | Ascomicina £ 0,8% | 0,064% |
Disolventes residuales (Método interno) |
ACE £ 2000 ppm | No detectado |
Ensayo (en base anhidra) | 98,0% ~ 102,0% | 100,0% |
Conclusión: Se cumple con la norma de la casa |
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