Medicamento efectivo para la aptitud en polvo puro Rimonabant para el tratamiento de la obesidad CAS 168273-06-1

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Adult
• State: Solid
• Purity: >98%
• No. de Modelo.: TGY072019041706
• nombre del producto: Rimonabant
• apariencia: polvo blanco
• métodos de prueba: hplc
• vida útil: 2 años
• métodos de envío: dhl, fedex, tnt y ems
• moq: 1g
• muestra: disponible
• cas: 168273-06-1
• Paquete de Transporte: Foil Bag, Box, Drum
• Especificación: 98% min
• Marca Comercial: TGY
• Origen: China
• Código del HS: 3001909099
• Capacidad de Producción: 100kg/Month

Descripción de Producto

Medicamento efectivo para la aptitud Rimonabant en polvo para el tratamiento de la obesidad
 

_{Nombre de producto : Rimonabant
Otro nombre :  ACOMPLIA;RIMONABANT;RIMONABANT(ACOMPLIA,SR141716)
CAS : 168273-06-1
MF: C22H21Cl3N4O
MW: 463,79
Ensayo : 99%
Apariencia:polvo blanco
Uso :  pérdida de peso polvos/ Rimonabant es un antagonista selectivo
 
Rimonabant habría reducido la grasa corporal total en un 10% en uno de cada tres usuarios. Además, se informa que esos usuarios no se volvieron a ganar más de un kilo en los próximos dos años si los pacientes permanecían en Rimonabant. Rimonabant fue recomendado para aquellos con un IMC de 30 o más, que se consideraban obesos, y es más exitoso cuando se combina con el ejercicio y una dieta adecuada. No fue recomendado para aquellos que solo querían perder unos cuantos kilos. Rimonabant es valioso en la terapia para dejar de fumar, y los resultados iniciales son positivos.}

_{Rimonabant es un fármaco anoréxico anti-obesidad producido y comercializado por Sanofi-Aventis. IITs principal vía de efecto es la reducción en el apetito. Rimonabant es el primer bloqueador selectivo de receptores CB1 aprobado para su uso en cualquier parte del mundo. Rimonabant está aprobado en 38 países, incluyendo la UE, México y Brasil. Fue rechazada para su aprobación para su uso en los Estados Unidos. Esta decisión se tomó después de que un panel asesor de EE.UU. Recomendó que el medicamento no se apruebe porque puede aumentar el pensamiento suicida y la depresión.}
 

 

Elementos de prueba	Especificación	Resultados de la prueba
Descripción	Polvo cristalino blanco	Polvo cristalino blanco
Identificación	Ir , conformidad UV	Conformarse
Pérdida en el secado	≤0,5ml	0,21ml
Residuos en el encendido	No más del 0,2%	0,06ml
Hierro	No más del 0,005%	0,0018%
Metales pesados	No más del 0,001%	0,0006%
Sustancias relacionadas	Total: No más del 1,0% Individual: No más del 0,5%	0,32% 0,14%
Isómero E	No más del 0,3%	0,19%
Impurezas volátiles orgánicas	Cumple	Cumple
Ensayo	99,0~101,0%	99,51%
Conclusión	Conforme con USP30

_{Serie de polvos para pérdida de peso:}

L(-)-carnitina	CAS:541-15-1
Rimonabant	CAS:168273-06-1
Orlistat	CAS:96829-58-2
Hidrobromuro de dextrometorfano	CAS:125-69-9
L-triyodotironina/T3	CAS:6893-02-3
Levotiroxina Sodio/T4	CAS:25416-65-3
Piruvato de calcio	CAS:52009-14-0
Ácido linoleico conjugado (CLA)
5-hidroxitriptófano	CAS:56-69-9
Teobromina
Polinicotinato de cromo	CAS:64452-96-6
Nuciferina	CAS:475-83-2
Ácido hidroxicítrico	CAS:6205-14-7
Synefrina	CAS:94-07-5
Extracto de Cassia Nomame
Hoja Senna P.E.	CAS: 517-43-1
Extracto de frijol renal	CAS: 85085-22-9
Gitenosidos
Hoodia Cactus	CAS:145723-550
Canela Polifenol
Corteza de canela P.E.	CAS:472-61-173

 

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