99% de pureza farmacéutica polvo crudo Gefitinib CAS 184475-35-2

• Polvo: Sí
• Personalizado: Personalizado
• Proceso de dar un título: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Adecuado para: Mayor, Adulto
• Estado: Sólido
• Pureza: > 99%
• No. de Modelo.: TGY022019042808
• nombre del producto: Gefitinib
• apariencia: polvo blanco
• especificacion: 99%
• n.o cas: 184475-35-2
• grado: calidad farmacéutica
• vida útil: 2 años
• almacenamiento: lugar fresco y seco
• tiempo de envío: en un plazo de 3-7 días laborables
• Paquete de Transporte: Foil Bag, Box, Drum
• Especificación: 99% min
• Marca Comercial: TGY
• Origen: China
• Código del HS: 3001200010
• Capacidad de Producción: 1500kg/Month

Descripción de Producto

<sub>99% de pureza farmacéutica polvo crudo Gefitinib CAS 184475-35-2:

Gefitinib es el primer inhibidor selectivo del  receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) dominio de la tirosina cinasa. Por lo tanto gefitinib es un inhibidor de EGFR. La proteína diana (EGFR) es un miembro de una familia de receptores (ErbB) que incluye el Her1 (EGFR), su2(erb-B2), Her3(erb-B3) y SU4 (erb-B4). El EGFR está sobreexpresado en las células de ciertos tipos de carcinomas humanos - por ejemplo, en el pulmón y cánceres de mama. Esto conduce a la inadecuación de la activación de la anti-apoptótica cascada de señalización de Ras, desembocando finalmente en la proliferación celular incontrolada. La investigación sobre gefitinib no sensibles de los cánceres de pulmón de células pequeñas ha demostrado que una mutación en el dominio de la tirosina cinasa EGFR es responsable de la activación de anti-apoptóticas pathways.Estas mutaciones tienden a conferir una mayor sensibilidad a los inhibidores de tirosina quinasa como gefitinib y erlotinib. De los tipos de células no pequeñas del cáncer de pulmón histologã as, el adenocarcinoma es el tipo que la mayoría de los puertos a menudo estas mutaciones. Estas mutaciones son más comúnmente visto en los asiáticos, las mujeres, y no fumadores (que también tienden a más a menudo tienen adenocarcinoma).

Gefitinib inhibe la EGFR tirosina cinasa enlazando a la adenosina trifosfato (ATP) obligatorio sitio web de la enzima.Por lo tanto la función de la tirosina quinasa de EGFR en la activación de la anti-apoptótica cascada de transducción de señales Ras está inhibido y células malignas están inhibidas.</sub>

Los elementos de análisis	La especificación	Los resultados
Apariencia	Blanco a Blanco en polvo	Polvo blanco
Identifcation	La HPLC(RT)	Cumple
Pérdida por desecación	≤ 0,5%	El 0,13%
Los restos de contacto	≤0,1%.	El 0,1%
Max sola impureza	≤ 0,10 %	El 0,09%
El total de la impureza	≤ 1,0%.	0,24%
La pureza (HPLC)	≥99%	99.76%
Conclusión	Calificación