Proceso de dar un título: | ISO |
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Método de ensayo: | HPLC |
Formulario de aplicación: | Tableta, Cápsula |
Solicitud: | Comida, Productos para el cuidado de la salud, Medicina |
Estado: | Polvo |
extracto Fuente: | Ginkgo Biloba Leaf |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Nombre del producto |
Acetaminofeno |
Otro nombre |
Paracetamol |
No CAS |
103-90-2 |
Apariencia |
Polvo blanco |
MF |
C8H9NO2 |
MW |
151,16 |
Especificación |
98% |
Método de prueba |
HPLC |
Pruebas | Estándares | Resultados |
Apariencia | Blanco o casi blanco, polvo cristalino. | Polvo blanco, cristalino. |
Identificación | A:absorción de ir | Cumple |
B:absorción UV | Cumple | |
C:TLC | Cumple | |
Punto de fusión | 168~172°C | 169,0~170,9°C |
Agua | No más del than0,5% | 0,08% |
Sustancia relacionada | ImpurityJ(cloroacetanilida)no más de 10 ppm | 2ppm |
Impureza K(4-aminofenolly)no más de 50 ppm | 15 ppm | |
Impureza F(4-nitrofenolly)no más del 0,05% | No detectado | |
cualquier otra impureza no superior al 0,05% | 0,01% | |
El total de otras impurezas no supera el 0,1% | 0,02% | |
Residuos en el encendido | No más del 0,1% | 0,05% |
Cloruro | No más del 0,014% | Menos del 0,014% |
Sulfato | No más del 0,02% | Menos del 0,02% |
Sulfuro | Cumple | Cumple |
Metales pesados | No más del 0,001% | Menos del 0,001% |
Libre p-aminofenol | No más del 0,005% | Menos del 0,005% |
Límite de P-cloroacetanilida | No más del 0,001% | Menos del 0,001% |
Sustancias fácilmente carbonizables | Cumple | Cumple |
Disolventes residuales | El contenido residual de ácido acético está limitado por el ensayo de pérdida en el secadono más del than0,5% | 0,08% |
Ensayo (base anhidra) | 99,0~101,0% | 99,6% |
Conclusión: Cumple con USP34/ BP2011 |
Proveedores con licencias comerciales verificadas