• Tesesealabs Dengue Igg/IGM/NS1 Kit de prueba combinada de prueba del antígeno
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Tesesealabs Dengue Igg/IGM/NS1 Kit de prueba combinada de prueba del antígeno

Tipo: Reactivo IVD
certificado: iso 13485 ce
temperatura de almacenamiento: 4-30°c
vida útil: 2 años
oem: disponible
Paquete de Transporte: Cartons

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Miembro de Oro Desde 2022

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Clasificación: 4.6/5
Fabricante/Fábrica, Empresa Comercial

Información Básica.

No. de Modelo.
101012
Marca Comercial
Testsealabs
Origen
Hangzhou, China
Capacidad de Producción
100000pieces/Day

Descripción de Producto

Formato Cassette Paquete Los cartones
Modelo WB/S/P Certificado CE ISO 13485
La temperatura de almacenamiento 4-30°C Pack 40T
El tiempo de prueba 15 min Vida de anaquel 2 años
La sensibilidad >99% OEM Disponible
Resumen El dengue es transmitido por la picadura de un mosquito Aedes infectado con alguno de los cuatro dengue Los virus. Se produce en las zonas tropicales y sub-áreas tropicales del mundo. Los síntomas aparecen de 3-14 días Después de la picadura infecciosa. El dengue es una enfermedad febril que afecta a los bebés, niños y jóvenes Los adultos. La fiebre hemorrágica dengue (fiebre, dolor abdominal, vómito, sangrado) es un potencialmente Complicación letal, afectando principalmente a los niños. A principios de diagnóstico clínico y clínico cuidadoso Gestión por parte de los médicos y enfermeras con experiencia aumentar la supervivencia de pacientes. Limitaciones 1. El Dengue IgG/IgM/NS1 Test rápido Cassette (sangre entera/Suero/plasma) es para uso exclusivo de diagnóstico in vitro. La prueba debe ser utilizado para la detección de anticuerpos contra el Dengue y NS1 antígeno en la sangre entera, suero o plasma especímenes solamente. Ni el valor cuantitativo ni la tasa de aumento de anticuerpos contra el Dengue y NS1 se puede determinar la concentración de antígeno por esta prueba cualitativa. 2. En el inicio temprano de la fiebre, anti-dengue IgM concentraciones pueden estar por debajo de niveles detectables. Para la infección primaria, una enzima de captura de anticuerpos IgM ELISA(MAC-ELISA) mostró que 80% de los pacientes con Dengue probado presentaban niveles detectables de anticuerpos IgM en el quinto día después de la infección, y el 99% de los pacientes ensayados por el día 10 de IgM positiva.lt se recomienda que los pacientes probarse dentro de este tiempo. Para la infección secundaria, una baja fracción molar de anti-dengue IgM y una alta fracción molar de IgG, que es muy reactivas a flavivirus caracterizar la anticuerpos. 5 de la IgM señal puede ser débil y la reacción de la cruz en la región de IgG puede aparecer. 3.La reactividad serológica cruzada a través de los flavivirus Dengue group (1,2,3 y 4, la encefalitis de San Luis, el virus del Nilo, encefalitis japonesa y los virus de fiebre amarilla) es común.6,7,8 Los resultados positivos deben ser confirmados por otros medios. 4.La presencia o ausencia de anticuerpos y antígenos NS1 no puede utilizarse para determinar el éxito o fracaso de la terapia. 5.Como con todas las pruebas de diagnóstico, todos los resultados deben interpretarse conjuntamente con otra información clínica disponible para el médico. 6.lf el resultado es negativo y clínica los síntomas persisten, las pruebas adicionales mediante otros métodos clínicos se recomienda. Un resultado negativo en cualquier momento, no excluye la posibilidad de infección por dengue  

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