Descripción de Producto
Testsealabs Mycoplasma pneumoniae Ab IgG/Prueba IgM La intención de uso Este kit se utiliza para detectar cualitativa de la existencia de anticuerpos IgM MP -en el suero o plasma muestra, como auxiliar de reactivos de diagnóstico de infección por MP en la clínica. Mycoplasma pneumoniae (MP) es la política común de los microorganismos patógenos que causó la principal la neumonía atípica y otras infecciones respiratorias las enfermedades. Además de las vías respiratorias que MP puede ocasionar otras complicaciones graves. MP es una infección generalizada y puede causar faringitis, amigdalitis, bronquitis, el absceso pulmonar pulmonar bullas y la pleuresía y múltiples daños al sistema. No es fácil identificar la neumonía es causada por el MP, virus, bacterias y otros patógenos de infecciones. Y el tratamiento de los MP de la infección es diferente a otras infecciones bacterianas o virales. Después de la infección de MP MP-IgM apareció primero y luego disminuye con la escalada y el restante en un alto nivel de los MP-IgG titulación. Además, el anticuerpo IgM es débil en general positiva en la primera infección. Por lo tanto, negativo de la IgM no significa inexistencia del MP de la infección. La detección de anticuerpos IgG es esencial y necesaria. Procedimiento de prueba: Permitir que la prueba, el espécimen, área de influencia y/o controles para alcanzar la temperatura 15-30ºC (59-86ºC) antes de la prueba. 1. Llevar la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirlo. Retirar el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y el uso tan pronto como sea posible. 2. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada. 3. Mantenga el gotero verticalmente y transferencia 1 gota de espécimen (aproximadamente 10 µl) de la muestra bien(S) del dispositivo de prueba, a continuación, agregue 2 gotas de buffer (aproximadamente 70 µl) y de iniciar el temporizador. Véase la ilustración siguiente. 4. Espere a que la línea de color(s). Lee los resultados de 15 minutos. No interpretar el resultado después de 20 minutos. Notas: La aplicación de la cantidad suficiente de muestra que es esencial para una prueba válida resultado. Si la migración (la humectación de la membrana) no se observa en la ventana de pruebas después de un minuto, agregue una gota más de buffer en el espécimen. Interpretación de los resultados Positivo:aparecen dos líneas. Una línea siempre debe aparecer en la región de la línea de control(C), y otra línea de color aparente debe aparecer en la región de la línea de prueba. Negativo: Una línea de color aparece en la región de control(C).No hay línea de color aparente aparecen en la región de la línea de prueba. No válido: línea de control deja de aparecer. El volumen de muestra insuficiente o incorrecta de técnicas de procedimiento son las causas más probables para el fracaso de la línea de control. Revisar el procedimiento y repetir la prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, dejar de usar el kit de prueba de inmediato y póngase en contacto con su distribuidor local. Preguntas más frecuentes: P: ¿qué precio? R: Nuestros precios están sujetos a cambiar en función de suministro y otros factores de mercado. Le enviaremos una lista de precios actualizada después de su empresa contáctenos para más información. P: ¿tienes una cantidad mínima de pedido? R: Sí, requieren de todos los pedidos internacionales para tener una cantidad mínima de pedido en curso. Si usted está buscando para revender, pero en cantidades mucho menores, le recomendamos que consulte nuestra página web. Q: ¿Se puede suministrar la documentación pertinente? R: Sí, podemos ofrecer la mayor parte de la documentación incluida certificados y otros documentos de exportación cuando sea necesario. Q: ¿se puede hacer o OEM ODM servicio? R: Sí. Podemos aceptar el servicio de OEM. Mientras tanto, es también la bienvenida al elegir nuestros productos de ODM.
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