| Formato |
Casete |
| Muestra |
Secreciones |
| Especificación de la caja |
20 pruebas/Caja |
| Certificado |
ISO 13485 E ISO 9001 |
| Vida útil |
24 meses |
| Tamaño de la caja |
155*150*68mm |
| Tamaño de la caja |
64*36*36,5cm |
Antecedentes El kit de detección rápida de antígenos H5 del virus de la gripe aviar es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral coloidal cualitativo con base de oro para la detección del antígeno H5 del virus de la gripe aviar. Los virus de la gripe aviar A pueden clasificarse en formas bajas y altas de patógenos en función de la gravedad de la enfermedad que causan. Los virus de la gripe aviar A de subtipo H5 y subtipo H7 pueden distinguirse como formas "patógenas altas" en función de las características genéticas del virus y la gravedad de la enfermedad. El subtipo H5 de la gripe aviar A tiene potencialmente nueve subtipos diferentes (H5N1 ~H5N9) y estos subtipos pueden ser altamente patogénicos (HPAI) o de baja patogenicidad (LPAI). Se han notificado infecciones por influenza tipo A de subtipo H5 en humanos, que a veces causan enfermedades graves y la muerte. Fotos detalladas Procedimiento de prueba Lista de productos Perfil de la empresa Hangzhou Testsea Biotechnology Co. , LTD. Es una empresa nacional de alta tecnología, está situada en Hangzhou. Testsea tiene muchos investigadores y trabajadores que se graduaron de la Universidad de Zhejiang y en el extranjero. Testsea está especializada en la investigación, desarrollo, producción y venta de materias primas para el diagnóstico médico y pruebas de seguridad alimentaria. Hemos solicitado 28 tipos de patentes que cubren el diagnóstico médico, las pruebas rápidas de seguridad alimentaria, el inmunoensayo enzimático de alimentos y la preparación de nuevas enzimas. Testsea proporciona soluciones perfectas de materia prima para instituciones de investigación científica, empresas, institutos de investigación y otras instituciones a nivel mundial. Testsea tiene una superficie total de más de 56.000 metros cuadrados, incluyendo 2.000 metros cuadrados de GMP 100.000-nivel de taller de purificación, nuestra empresa está siguiendo estrictamente ISO13485 y ISO9001 sistema de gestión de calidad operación con investigación, producción, control de calidad, finanzas, ventas nacionales y ventas internacionales, Etc. nuestros productos son bien aceptados por muchos usuarios nacionales y extranjeros. Además, establecemos una buena relación comercial con muchas universidades nacionales y empresas de producción de diagnóstico in vitro, incluso con el sudeste de Asia, Europa, África, América Latina y otros países. Testsea cuenta con un equipo de investigación y desarrollo dirigido por médicos y maestros con trabajadores profesionales y una instalación de equipos de pozo. La capacidad de producción de antígenos recombinantes ha alcanzado los 18g/mes. Testsea busca el concepto de "integridad, calidad, responsabilidad" y se adhiere a la calidad, el propósito de servir a la sociedad y constantemente desarrollando nuevos esfuerzos de materiales diagnósticos de alta calidad. Certificaciones
Proveedor Auditado 
