• Tableta de Indapamida de alta calidad 2,5mg con certificado GMP OEM
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Tableta de Indapamida de alta calidad 2,5mg con certificado GMP OEM

Solicitud: Medicina Interna
Modo de Uso: Para la administración oral
Adecuado para: Mayor, Niños, Adulto
Estado: Sólido
Forma: Tableta
Tipo: Productos Químicos Orgánicos

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Proveedores con licencias comerciales verificadas

Fabricante/Fábrica, Empresa Comercial, Corporación del Grupo

Información Básica.

No. de Modelo.
medicine
Tecnología Farmacéutica
Síntesis Química
oem
disponible
estándar
bp,usp,chp
certificado
gmp, iso
Especificación
2.5mg
Origen
China
Capacidad de Producción
3000000

Descripción de Producto

DESCRIPCIÓN Cada comprimido, para administración oral, contiene 1,25 mg o 2,5 mg de indapamida y los siguientes ingredientes inactivos: Almidón de maíz, hipromelosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina. INDICACIONES Y USO Las tabletas de Indapamida están indicadas para el tratamiento de la hipertensión, solas o en combinación con otros fármacos antihipertensivos. Las tabletas de Indapamida también están indicadas para el tratamiento de la retención de sal y líquidos asociada con la insuficiencia cardíaca congestiva. CONTRAINDICACIONES Anuria. Hipersensibilidad conocida a la indapamida o a otros medicamentos derivados de la sulfonamida. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Hipertensión La dosis inicial de indapamida en adultos para hipertensión es de 1,25 mg como una sola dosis diaria tomada por la mañana. Si la respuesta a 1,25 mg no es satisfactoria después de 4 semanas, la dosis diaria se puede aumentar a 2,5 mg tomada una vez al día. Si la respuesta a 2,5 mg no es satisfactoria después de 4 semanas, la dosis diaria se puede aumentar a 5 mg tomada una vez al día, pero añadir otro antihipertensivo debe ser considerado. Edema de insuficiencia cardíaca congestiva La dosis inicial de indolamida en adultos para el edema de insuficiencia cardíaca congestiva es de 2,5 mg como una sola dosis diaria tomada por la mañana. Si la respuesta a 2,5 mg no es satisfactoria después de una semana, la dosis diaria se puede aumentar a 5 mg tomada una vez al día. Si la respuesta antihipertensiva a la indapamida es insuficiente, la indapamida puede combinarse con otros fármacos antihipertensivos, con un control cuidadoso de la presión arterial. Se recomienda que la dosis habitual de otros agentes se reduzca en un 50% durante la terapia inicial de combinación. A medida que la respuesta a la presión arterial se hace evidente, pueden ser necesarios más ajustes en la dosis. En general, las dosis de 5 mg y más grandes no parecen proporcionar efectos adicionales en la presión arterial o la insuficiencia cardíaca, pero se asocian con un mayor grado de hipopotasemia. Hay una experiencia mínima en ensayos clínicos en pacientes con dosis superiores a 5 mg una vez al día. Nuestra fábrica Este producto se produce en nuestra fábrica de GMP, todas nuestras instalaciones han pasado GMP China, y también oficialmente certificado por más de diez países de MOH.   Nuestro Servicio Podemos desarrollar especialmente los productos según las especificaciones de los clientes. Podemos ofrecer servicio OEM con las marcas y etiquetas privadas de los clientes. Podemos ofrecer excelente servicio postventa y profesional soporte técnico. Nuestro sistema de control de calidad En la fabricación, la calidad es lo que sostiene nuestra vida.  A partir de la selección de material, hay muchos factores que contribuyen al proceso de control de calidad.  Nuestra planta de fabricación cuenta con la certificación GMP. El control de calidad (CC) y los procedimientos de seguimiento están integrados en todos los aspectos de nuestro trabajo. Nuestro sistema de control de calidad se describe a continuación: Inspección inicial (como materia prima, excipientes, materiales de embalaje, etc.) Inspección en proceso (asegúrese de que cada elemento de prueba debe estar cualificado) Inspección final antes del envío de cada pedido.   Proporcione un registrador de control de temperatura cuando sea necesario para un mercado especial antes de la carga. Nuestro equipo de registro y soporte técnico Contamos con un equipo experimentado para proporcionar documentos de registro calificados y profesionales para la mayoría de los países. Hasta la fecha, hemos registrado más de cien productos y exportado a más de 20 países. Especialmente en Asia, África, América del Sur, la zona del Oriente Medio y Europa del este. Podemos proporcionar documentos reglamentarios Certificado GMP / certificado CE Certificado de venta gratuito   Certificado de Productos Farmacéuticos Licencia de fabricación Dossier CTD.  

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Certificación del Sistema de Gestión
ISO 9001, ISO 9000, GMP, LEED
Año de Exportación
2015-04-30