Ácido barbitúrico CAS 67-52-7 Malonylurea 2, 4, 6-trihidroxi-1, 3-diazina

• No CAS.: 67-52-7
• Fórmula: C4h4n2o3
• EINECS: 200-658-0
• Carboxilo No.: Ácido Polibásico
• Alquilo No.: Ácido Insaturado
• Apariencia: Polvo
• No. de Modelo.: SUREST-405
• Fuente: Oxidación
• Color: Blanco
• vida útil: 2 años
• existencias: disponible
• peso molecular: 128.09
• densidad: 1.6006
• punto de fusión: 248-255 ºC
• punto de ebullición: 260ºc.
• índice de refracción: 1.4610
• solubilidad en agua: 142 g/l (20 ºc)
• Paquete de Transporte: 25kg/Drum
• Especificación: 98%min
• Marca Comercial: Surest
• Origen: China
• Código del HS: 2933520000
• Capacidad de Producción: 1000 Tons Yearly

Descripción de Producto

 

Descripción del producto

Nombre	Ácido barbitúrico
Sinónimos	2,4,6(1H,3H,5H)-pirimidinetriona; 2,4,6-trihidroxi-1,3-diazina; Malonylurea
Estructura molecular
Fórmula molecular	C4H4N2O3
Peso molecular	128,09
Número de registro CAS	67-52-7
EINECS	200-658-0

Propiedades

Punto de fusión	248-255 ºC
Solubilidad en agua	142 g/L (20 ºC)

 

 

Usos principales:

 

Se utiliza como materia prima de síntesis orgánica, medicina, plásticos y productos intermedios de tinte. Es un intermediario de barbitúricos, vitamina B12 y otros fármacos, y también puede ser utilizado como catalizador de polimerización y la preparación de pigmentos orgánicos de benzimidazolona. También puede usarse como reactivo colorimétrico para la determinación de glicolaldehído y polipentosa.

 

Se utiliza como intermediario farmacéutico para sintetizar barbitúricos, vitamina B12 y otros fármacos, y también se utiliza como catalizador de polimerización y materia prima para la elaboración de colorantes. El barbitúrico es el compuesto principal de barbitúricos. El barbitúrico no sustituido no tiene ningún efecto hipnótico.

 

El mecanismo de acción de los barbitúricos es básicamente el mismo, que actúa en diferentes niveles del sistema nervioso central y tiene un efecto inhibitorio no específico. El mecanismo de la hipnosis sedante puede estar relacionado con la inhibición selectiva del sistema de activación en el talamo-reticular, bloqueando así la conducción de excitaciones a la corteza cerebral. Su efecto anticonvulsivo se logra inhibiendo la transmisión sináptica en el sistema nervioso central y aumentando el umbral de estimulación eléctrica en el área motora de la corteza cerebral.

 

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