Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado China Sanger proveedores de instrumentos de secuenciación
Modelo: YESU Y41SE
NO CAS: A21 PLEX
Otros nombres: Kits de identificación forense de ADN
Lugar de origen: China
Clasificación: Reactivos generales
Pureza: 99,99%
Embalaje: Cajas de exportación estándar.
Productividad: 500 casos por mes
Transporte: Mar,Tierra,Aire,Express
Lugar de origen: China
Tipo de pago: T/T
Incoterm: EXW,FOB
Embalaje y entrega
Kit de reactivos y-Str para el establecimiento de bases de datos
Plataforma de detección de fluorescencia de cinco colores
21 STR Fluorescence Detection Kit puede amplificar 1 loci STR autosómicos (20 loci autosómicos + 21Plex loci sexuales) simultáneamente. Los datos obtenidos durante la construcción de la base de datos se comparan con los de la base de datos de ADN forense, con una alta eficiencia de aplicación.
Alta tasa de reconocimiento individual y exclusión no parental
21Plex STR Fluorescence Detection Kit cumple con los requisitos de "identificación de un solo padre" y "identificación de tres padres-hijos asociados dentro de un locus mutante". En combinación con nuestros kits de cromosomas y, kits de reactivos autosómicos y kits de cromosomas X, se puede constituir una solución completa y eficaz.
Amplificación sin extracción, adecuada para tarjeta FTA®, papel de filtro, hisopos de algodón, etc.
21Plex STR Fluorescence Detection Kit es compatible con varias muestras y ADN purificado, que es adecuado para la amplificación directa de Whatman FTA sangre / saliva tarjeta, sangre / saliva ordinario y hisopos bucales, así como la extracción de ADN.
Sanger Sequencing, que fue utilizado para la secuenciación de nucleótidos de ADN, fue creado y premiado con el Premio Nobel por Frederick Sanger en 1977.
¿Cómo funciona la secuencia Sanger?
En primer lugar, utilizamos el primer para tener una unión breve de primer junto a la región de interés en la plantilla de ADN. Luego, la ADN polimerasa comienza a acumularse a partir del primer añadiendo nucleótidos complementarios a la cadena de ADN.
Encontrar EL PUNTO QUE nos permite identificar la base del extremo del fragmento de ADN en particular. El principio de secuenciación Sanger se aplica para eliminar un átomo de oxígeno del ribonucleótido. DdNTP (didesoxinucleótido) es poner una llave en un engranaje. La enzima polimerasa ya no añadirá nucleótidos normales a esta cadena de ADN. La extensión se detendría.
Podemos identificar el nucleótido de terminación de cadena mediante un tinte fluorescente específico. Superyears Genetic Analyzer puede soportar hasta 6/8 colores de tinte fluorescente para ser exactos.
La secuenciación Sanger da lugar a la formación de productos de extensión de varias longitudes terminadas con dideoxinucleótidos al final de 3'
La electroforesis capilar separa los productos de extensión.
Una corriente eléctrica inyecta las moléculas en un tubo capilar largo lleno de un polímero de gel.
Durante la CE (electroforesis capilar), los fragmentos de ADN cargados negativamente se mueven hacia adelante hasta el electrodo positivo.
La velocidad a la que un fragmento de ADN migra a través del medio es inversamente proporcional a su peso molecular.
Este proceso puede separar los productos de extensión por tamaño a una resolución de una base.
Un láser excita los fragmentos de ADN marcados con tinte a medida que pasan a través de una pequeña ventana al final del capilar.
El tinte excitado emite luz a una longitud de onda característica que es detectada por un sensor de luz.
El software puede interpretar la señal detectada y traducirla en una llamada base.
Una reacción de secuenciación se realiza en presencia de los cuatro nucleótidos terminados, un conjunto de fragmentos de ADN que se miden y se separan de base por base.Archivo de datos que muestra la secuencia del ADN en un electroferograma de colores.
Basado en el principio de secuenciación Sanger, el analizador de genes producido por Superyears Gene puede usarse para el análisis de secuencias de genes y el análisis de fragmentos, que pueden detectar rápidamente genes multi-objetivo (10-70 loci) a la vez. El analizador genético tiene las ventajas de un bajo coste de detección individual, un funcionamiento sencillo e interpretación de resultados intuitiva y directa. Es una herramienta poderosa para la inspección de las articulaciones de medio y multigénico.
Superyears se centra en el desarrollo de un instrumento genético que traiga los mejores resultados de las pruebas. Podemos asociarnos con usted para crear mejores soluciones con nuestros esfuerzos e innovación continuos que apoyan la productividad del laboratorio. La compañía de genes Superyears puede proporcionar productos de alta calidad y valor añadido que pueden generar excelentes resultados de las pruebas de laboratorio. Incluye extractor de ADN para la recogida de muestras, PCR en tiempo real para la amplificación de muestras, reactivos compatibles con el uso de múltiples instrumentos de medición directa, analizador de pruebas genéticas de última generación y software de análisis autosuficiente.
Superyears Gene Technology Company proporciona un analizador genético de la serie Classic basado en el principio de secuenciación Sanger. Superyears ha hecho un gran avance con la tecnología de vanguardia de fluorescencia de ocho colores y el analizador de canales opcional 8-,16-,24-,96- (en investigación), que puede aplicarse en la secuenciación de genes y el análisis de fragmentos. Por lo tanto, es adecuado para la Investigación Genética Molecular fundamental, Medicina Clínica, Seguridad Alimentaria, Ciencia Agrícola, y otros escenarios. Además, Classic 116 ha sido aprobado por NMPA y puede usarse para el diagnóstico in vitro".
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