Ácido trifluoroacético Tfa C2hf3o2 No. CAS 76-05-1 a precio de fábrica con alta calidad

• Personalización: Disponible
• No CAS.: 76-05-1
• Fórmula: c2hf3o2
• No. de Modelo.: 76-05-1
• EINECS: 200-929-3
• Tipo: Productos Intermedios Farmacéuticos
• Apariencia: Líquido
• Calidad: Industrial
• Color: Incoloro
• reaxys, no: 742035
• beilstein: 742035
• Paquete de Transporte: 1kg 5kg 10kg 25kg personalizable
• Especificación: personalizable
• Marca Comercial: productos químicos sinceros
• Origen: China
• Código del HS: 2915900090
• Capacidad de Producción: 6000 toneladas/año

Descripción de Producto

Características experimentales
Merck:9681
El índice de refracción: 1.2850
Solubilidad en agua: miscibles
El punto de ebullición: 72-73 °C
El punto de fusión: -15.4 °C.
La presión de vapor: 97,5 mm Hg (20 °C).
Punto de inflamación: Fahrenheit: >212 °F
Celsius: >100 °C
Solubilidad: soluble en éter, acetona, etanol, el benceno, hexano, y CCl4
El color y propiedades: incoloro, transparente higroscópico líquido humeante, el fuerte olor acre.
PH: 1 (10g/L, H2O)
Estabilidad: Estable. Incompatible con el material combustible, bases fuertes, el agua, agentes oxidantes fuertes. Incombustibles. Higroscópico. Puede reaccionar violentamente con bases.
Solubilidad: soluble en agua, etanol, éter, acetona, el benceno.
Sensibilidad: sensibles a la humedad
Coeficiente de acidez (pKa): -0,3 (a 25 °C).
Densidad: 1.4890


Usa
En primer lugar, el producto es un buen disolvente para muchos compuestos orgánicos, combinado con el disulfuro de carbono, puede disolver las proteínas. También es un excelente disolvente para reacciones orgánicas. Los resultados que son difíciles de obtener, en general, los disolventes orgánicos pueden ser obtenidas.
Segundo, el ácido trifluoroacético reactivo es importante para la síntesis orgánica, por la que se pueden sintetizar diversos compuestos fluorados, plaguicidas y tintes. Ácido trifluoroacético es también un catalizador para la esterificación y reacciones de condensación; también puede ser utilizado como agente protector de hidroxilo y grupos amino para la síntesis de azúcares y péptidos.
Tercero, el ácido trifluoroacético (TFA) es un ácido orgánico comúnmente utilizados en los laboratorios químicos, porque el grupo carboxilo orto-carbono es conectada con 3 electronegative relativamente fuerte grupo de átomos de flúor, así que el nucleophility del carboxilato se reduce considerablemente, por lo ácido trifluoroacético a menudo se utiliza como disolvente para estudiar el efecto del solvente de la reacción. Ácido trifluoroacético tiene un punto de ebullición relativamente bajo, buena acidez y una fuerte volatilidad, por lo que puede catalizar muchas reacciones químicas catalizada ácido, y post-tratamiento es relativamente fácil y puede ser retirado por destilación al vacío. Además, el ácido trifluoroacético pueden participar en las reacciones de oxidación, reducción de reacciones, las reacciones de reordenamiento y la desprotección de grupos.
En cuarto lugar, utiliza como reactivo de prueba, el disolvente, catalizador y para la síntesis orgánica.


El método de producción
En primer lugar, fue preparado por la oxidación de 2,3-dichlorohexafluoro-2-buteno.
En segundo lugar, el 2,3-dichlorohexafluoro-2-buteno se oxidan con flúor como catalizador para prepararlo.
En tercer lugar, trifluoroacetic ácido puede ser preparado por la oxidación de 3,3,3-trifluoropropene por el permanganato de potasio, o por la reacción de trichloroacetonitrile con fluoruro de hidrógeno para generar trifluoroacetonitrile y luego la hidrólisis o electroquímicos fluoración de ácido acético (o anhídrido acético). Método de refinación: destilación y refinado bajo una corriente de nitrógeno. El pentóxido de fósforo o agregar a reflujo y destilar. La purificación puede ser cristalizado en los pasos seguidos por la destilación.
Cuarto, trifluoroacetic ácido puede ser preparado por la oxidación de 3,3,3,-trifluoropropene por el permanganato de potasio; o por la reacción de trichloroacetonitrile y fluoruro de hidrógeno, trifluoroacetonitrile es generado, y luego hidrolizado; también puede ser preparado por fluoración electroquímica de ácido acético o anhídrido acético.