Éster de bromo gamma etílico de butirato CAS 2969-81-5

• Personalización: Disponible
• No CAS.: 2969-81-5
• Fórmula: c6h11bro2
• No. de Modelo.: 2969-81-5
• EINECS: 221-005-6
• Clasificación: Reactivos Bioquímico
• Grado: GR
• Uso específico: Para Propósito Biológica
• Contenido: Estándar
• Uso: Reactivos de Laboratorio, Reactivos Analíticos
• Fuente: Extractivas
• Denominación Hábito: Medicina Química
• Aplicación: Investigación Científica, Salud, Agricultura
• Propiedad: Aminoácidos y sus derivados
• reaxys, no: 1749700
• beilstein: 2, 283
• Paquete de Transporte: barreled
• Especificación: personalizado
• Marca Comercial: productos químicos sinceros
• Origen: China
• Código del HS: 2915900090
• Capacidad de Producción: 10tons/mes

Descripción de Producto

descripción de producto

Nombre:	4-bromobutirato de etilo
Sinónimo:	Ácido bromobutanoico, éster etílico;  BrCH2CH2CH2C(o)OC2H5;   Ácido butanoico, 4-bromo-, éster etílico; 4-bromobutanoato etílico; Gamma-bromobutirato de etilo; 4-BROMO-N-BUTIRATO DE ETILO; ETILO GAMMA-BROMO-N-BUTIRATO
CAS:	2969-81-5
Fórmula:	C6H11BrO2
Apariencia:	Líquido ligeramente amarillo
EINECS:	221-005-6
Código HS:	2915900090

 Propiedades fisicoquímicas
Aspecto y características: Líquido ligeramente amarillo
Densidad: 1,363 g/ml a 25 °C (lit.)
Punto de ebullición: 80-82 °C10 mm Hg(lit.)
Punto de inflamación: 195 °F.
Solubilidad del agua: Inmiscible
Índice de refracción: N20/D 1,456(lit.)
Presión de vapor: 0,362mmHg a 25°C.
Condiciones de almacenamiento/método de almacenamiento: Sellado en un ambiente fresco y seco
Relacionado con la estabilidad: No se descompone cuando se utiliza y se almacena de acuerdo con la normativa.

Método de preparación
En una botella de reacción equipada con un agitador, termómetro y tubo de ventilación, se añadieron 200 g (2,33 mol) de γ -butirolactona y 375mL de etanol anhidro, enfriados a 0ºC en un baño de sal helada, y se introdujo gas de bromuro de hidrógeno seco hasta que los reactivos permanecieron sin cambios, esto llevó alrededor de 2 horas. Dejarla a 0ºC para 24h. Verter el reactivo en 1L agua fría, remover completamente, separar la capa orgánica, y extraer la capa de agua con bromoetano dos veces, 10mL cada vez. Combinar capas orgánicas, lavar etanol con solución de hidróxido de potasio al 2%, diluir ácido clorhídrico y agua, secar con sulfato de sodio anhidro, recuperar disolvente, fraccionamiento al vacío y recoger fracciones a 97 ~ 99ºC/3,3 kPa para obtener 350 ~ 380 g de γ-bromobutirato de etilo (1) con un rendimiento del 77% ~ 84%.

Usos
El bromobutirato etílico 4 es un derivado carboxilato, que es incoloro, transparente a líquido amarillo. Puede usarse como intermediario de pesticidas y medicamentos, y puede usarse en investigación y desarrollo de laboratorio y producción química.

Información de seguridad
Grado de embalaje: I; II
Categoría de riesgo: 6,1
Código HS: 2915900090
WGK_Germany (Lista de clasificación de sustancias contaminantes del agua en Alemania): 3
Código de clase de peligro: R22; R36/37/38
Instrucciones de seguridad: S26-S36-S37/39
Señal de seguridad: S26: En caso de contacto con los ojos, enjuague inmediatamente con abundante agua y envíela a un médico.
S36: Use ropa protectora adecuada.
Señales de peligro: Xn: Nocivo