¿Qué es Elravie Filler?
Elravie Premier Fillers es una serie de rellenos dérmicos de primera calidad que ofrecen rellenos voluminosos y duraderos en comparación con los rellenos regulares, que duran alrededor de 3 a 6 meses solamente.
El nombre de Elravie obtiene su nombre de la combinación de elasticidad, de ahí 'Ela' y la palabra francesa de vida 'Vie'. Su objetivo es rejuvenecer y restaurar la vitalidad y elasticidad de tu piel. Estos rellenos utilizan la tecnología HI (High molecular ideal Reticulated Matrix), que une el ácido hialurónico de un polímero a una matriz ideal.
Esta tecnología tiene menos conexiones cruzadas incompletas. Además, tiene una temperatura baja para aumentar su eficacia.
Elravie Premier Fillers también tiene alta viscosidad en comparación con el relleno bifásico. Esto hace que el relleno mantenga su forma incluso después de un largo tiempo. Además, también es fácil de dar forma.
Elravie es un gel viscoelástico transparente estéril que contiene 23mg/ml de hialuronato sódico. La estructura del hialuronato de sodio es idéntica en todos los organismos vivos. Es un polisacárido natural que está presente en los tejidos del cuerpo, que tienen concentraciones particularmente altas en el líquido sinovial y en la piel.
Composición
Hialuronato de sodio 23mg/ml, tampón fosfato pH 7,3 q.s. a 1ml.
Advertencias y precauciones
Contraindicaciones
El producto no debe utilizarse para lo siguiente;
Pacientes con antecedentes de anafilaxia o síntomas de alergia grave.
Mujeres embarazadas o que amamantan.
El sitio anteriormente aplicado con otro producto.
Pacientes que son o han sido hipersensibles al ácido hialurónico.
Pacientes que han sido hipersensibles a las materias primas de relleno.
Para aumentar el volumen de las mamas.
Los jóvenes menores de 18 años.
Los huesos, los tendones y los ligamentos.
Embarazo y lactancia
El producto no debe usarse para mujeres embarazadas o que amamantan.
Precauciones
Elravie se asocia con un riesgo inherente de infección
Elravie no debe usarse en o cerca del sitio anatómico con enfermedad activa de la piel, inflamación o condición relacionada.
Mientras los pacientes están tomando medicamentos antiinflamatorios no esteroideos como el acetaminofén, la inyección del producto puede aumentar los moretones en el lugar de la inyección e inyectarse cuidadosamente en una situación inevitable.
Elravie debe ser revisado antes de ser usado y no debe usarse si es anormal.
Los procedimientos de inyección pueden llevar a la reactivación de infecciones latentes o asintomáticas por el virus del herpes.
Precaución
Los cirujanos que operan deben tener suficiente conocimiento anatómico sobre el área quirúrgica.
No se debe inyectar en las áreas con implantes permanentes.
La fecha de caducidad debe comprobarse antes de su uso.
Después del tratamiento, no se debe reutilizar todo el contenido restante del producto.
Si el envase de la aguja se rompe, la aguja no debe usarse y las agujas usadas deben desecharse.
Los pacientes no deben ponerse maquillaje durante 12 horas después de la inyección. El área de inyección no debe estar expuesta a la luz solar, a los rayos UV y a los entornos a altas y bajas temperaturas, como la sauna, durante 2 semanas después de la inyección.
Se debe tener especial precaución al tratar áreas con circulación colateral limitada, lo que aumenta el riesgo de isquemia.
Instrucciones de uso
El producto debe ser tratado solamente por un médico o profesional médico.
No mezcle Elravie con otros materiales. Elravie debe inyectarse utilizando una técnica aséptica estricta.
Retire la tapa de la punta de la jeringa y conecte la aguja a la jeringa. El medidor de aguja recomendado es de 21G a 30G y la aguja esterilizada apropiada puede ser utilizada por el médico. Antes de la inyección, se debe tomar una hisopo con alcohol u otra solución antiséptica adecuada.
Inyectar lenta y cuidadosamente y se debe determinar el volumen del sitio de inyección para tener en cuenta a los pacientes, la condición y los síntomas. Si es necesario, dé un masaje en el sitio de la inyección. Si se encuentra una resistencia o cierre significativos al empujar el émbolo, la aguja de inyección puede moverse ligeramente para facilitar la colocación del material o puede ser necesario cambiar la aguja de inyección. Para persistir el estado de tratamiento, puede necesitar inyecciones periódicas adicionales del producto y el médico debe informar al paciente de ello.
La jeringa, la aguja y cualquier material no utilizado del envase abierto deben desecharse después del tratamiento.
Efectos secundarios
Inflamación, hinchazón, dolor, sensibilidad, masa, en el área quirúrgica puede aparecer induración, duración corta del efecto, eritema, movilidad local, infección y otros síntomas, que desaparecerán de forma natural en una o dos semanas.
Los casos raros de reacciones adversas incluyen infección que progresa a la formación de abscesos, moretones, pápulas, cicatriz y telangiectasia. Los pacientes que hayan experimentado estos síntomas no deben ser tratados de nuevo con Eravie ni con otros productos similares. Los cirujanos que operan deben informar a los pacientes que los siguientes síntomas ocurren inmediatamente o más tarde después de la inyección.
- después de la inyección, los síntomas de inflamación (fiebre, enrojecimiento, hinchazón, etc.) con la herida o el dolor pueden persistir durante aproximadamente una semana.
- tenga cuidado con la posibilidad de que se presente absceso o hipersensibilidad después de inyectarse.
- Si el síntoma de inflamación persiste más de una semana o se produce cualquier otro acontecimiento adverso, consulte con un experto inmediatamente.
Condición de almacenamiento
Conservar entre 2 y 25 °C.
No lo congele.
Manténgase alejado de la luz solar.
Embalaje
Cada caja contiene una jeringa de vidrio precargada 1ml de Eravie. El producto es para un solo uso.
El contenido de la jeringa es estéril y no contiene endotoxinas.
Titular de la licencia
Proveedor Auditado 
