Proceso de dar un título: | CE |
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Desinfección: | Desinfección |
Color: | Blanco |
Solicitud: | Face |
Material: | Ácido hialurónico |
nombre del producto: | belesar |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Especificación | Bellenar |
Lugar de origen | Corea del Sur |
Grado | Grado de inyección |
Embalaje | Embalaje seguro |
Bellennar Dermal Fillers por Huons Corea, resultados duraderos 12-18 meses
Descripción
Bellenar es un gel viscoelástico transparente estéril que contiene 23mg/ml de hialuronato sódico. La estructura del hialuronato de sodio es idéntica en todos los organismos vivos.
Marca
Bellenar
Descripción
Bellenar es un gel viscoelástico transparente estéril que contiene 23mg/ml de hialuronato sódico. La estructura del hialuronato de sodio es idéntica en todos los organismos vivos. Es un polisacárido natural que está presente en los tejidos del cuerpo, que tienen concentraciones particularmente altas en el líquido sinovial y en la piel.
Composición
Hialuronato de sodio 23mg/ml, tampón fosfato pH 7,3 q.s. a 1ml.
Indicación
Bellenar está diseñado para ser utilizado en el aumento de tejido facial para mejorar la depresión debido a cicatrices y volumen perdido por lipoatrofia en pacientes mayores de 18 años.
Advertencias y precauciones
El producto no debe utilizarse para lo siguiente;
El producto no debe usarse para mujeres embarazadas o que amamantan.
Instrucciones de uso
El producto debe ser tratado solamente por un médico o profesional médico.
No mezclar con otros materiales. Bellenar debe inyectarse utilizando una técnica aséptica estricta.
Retire la tapa de la punta de la jeringa y conecte la aguja a la jeringa. El medidor de aguja recomendado es de 21G a 30G y la aguja esterilizada apropiada puede ser utilizada por el médico. Antes de la inyección, se debe tomar una hisopo con alcohol u otra solución antiséptica adecuada.
Inyectar lenta y cuidadosamente y se debe determinar el volumen del sitio de inyección para tener en cuenta a los pacientes, la condición y los síntomas. Si es necesario, dé un masaje en el sitio de la inyección. Si se encuentra una resistencia o cierre significativos al empujar el émbolo, la aguja de inyección puede moverse ligeramente para facilitar la colocación del material o puede ser necesario cambiar la aguja de inyección. Para persistir el estado de tratamiento, puede necesitar inyecciones periódicas adicionales del producto y el médico debe informar al paciente de ello.
La jeringa, la aguja y cualquier material no utilizado del envase abierto deben desecharse después del tratamiento.
Efectos secundarios
Inflamación, hinchazón, dolor, sensibilidad, masa, en el área quirúrgica puede aparecer induración, duración corta del efecto, eritema, movilidad local, infección y otros síntomas, que desaparecerán de forma natural en una o dos semanas.
Los casos raros de reacciones adversas incluyen infección que progresa a la formación de abscesos, moretones, pápulas, cicatriz y telangiectasia. Los pacientes que hayan experimentado estos síntomas no deben ser tratados de nuevo con Elravie Deep Line Plus ni con ningún otro producto similar. Los cirujanos que operan deben informar a los pacientes que los siguientes síntomas ocurren inmediatamente o más tarde después de la inyección.
- después de la inyección, los síntomas de inflamación (fiebre, enrojecimiento, hinchazón, etc.) con la herida o el dolor pueden persistir durante aproximadamente una semana.
- tenga cuidado con la posibilidad de que se presente absceso o hipersensibilidad después de inyectarse.
- Si el síntoma de inflamación persiste más de una semana o se produce cualquier otro acontecimiento adverso, consulte con un experto inmediatamente.
Condición de almacenamiento
Conservar entre 2 y 25 °C.
No lo congele.
Manténgase alejado de la luz solar.
Embalaje
Cada caja contiene una jeringa de vidrio precargada 1ml. El producto es para un solo uso.
El contenido de la jeringa es estéril y no contiene endotoxinas.
Proveedores con licencias comerciales verificadas