El nombre chemiacal de 4-El paracetamol es N-(4-hidroxi-fenil acetamide) y el nombre comercial es el paracetamol pertenecientes a la acetanilida antipirético analgésicos. Primero fue sintetizada por Morse en 1878 y utiliza por primera vez en la clínica por VonMering en 1893. Se ha convertido en un medicamento sin receta en Estados Unidos desde 1955 y nuestro país inició su producción a finales de 1950.4-El paracetamol es un blanco cristalino o un polvo cristalino en apariencia con el punto de fusión de 168ºC a 172ºC, sin olor, sabor ligeramente amargo, totalmente soluble en agua caliente o el etanol, disuelto en acetona, prácticamente insoluble en agua fría y éter de petróleo. Es estable por debajo de 45ºC, pero se hidroliza en p-aminophenol al exponerse al aire húmedo, oxida aún más. Los grados de color marrón a rosa gradualmente a partir de entonces a los negros, por lo que debe ser sellado y almacenado en un lugar fresco y seco.
4-Acetamidophenol tiene la actividad de antipiréticos inhibiendo la síntesis de prostaglandinas termorregulación hipotalámico y de su fuerza de antipirético efecto es similar a la aspirina. Por otro lado, 4-Acetamidophenol puede producir efecto analgésico inhibiendo la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central y bloqueando los impulsos nociceptivos de terminaciones nerviosas, pero más débil que la aspirina. En comparación con la aspirina, 4-Acetamidophenol tiene irritación menor, pocas reacciones alérgicas y otras ventajas. Su efecto analgésico y antipirético es similar al de la fenacetina, y El uso de la 4-paracetamol aumenta debido a limitar o prohibir el uso de la fenacetina en muchos países.
En la clínica, se utiliza principalmente para la fiebre y dolor de cabeza causados por el frío y aliviar el dolor leve a moderado, como el dolor articular, dolor muscular, la neuralgia, migraña, la dismenorrea, el dolor del cáncer, la analgesia postoperatoria y así sucesivamente. Puede ser utilizado para los pacientes que son alérgicas a la aspirina, intolerantes a la aspirina, o no aptos para la aspirina, tales como los pacientes con varicela, la hemofilia y otras enfermedades hemorrágicas (pacientes con terapia anticoagulante incluido), así como los pacientes con leve la úlcera péptica y gastritis. Además, también puede utilizarse para la síntesis de benorylate síntesis asimétrica y utilizados como intermedios, productos químicos fotográficos y estabilizador de peróxido de hidrógeno.
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