Certificado GMP / Inyección de Cloruro de Potasio 10ml/1g

• Personalización: Disponible
• estándar de calidad: bp, usp
• expediente ctd: listo
• No. de Modelo.: injection
• documentación: copp, coa
• certificación de fábrica: gmp
• Paquete de Transporte: cartón
• Especificación: 1g/10ml
• Marca Comercial: sinoleada
• Origen: China
• Capacidad de Producción: 100, 000, 000 por año

Descripción de Producto

Descripción del producto

Nombre genérico	Inyección de cloruro de potasio 10ml/1g
Fuerza	1g /10ml
Embalaje	10 amperios/caja
Origen	China

Servicios de valor añadido:
 Diseño de envases por nuestro equipo
 Servicio de registro  por nuestro equipo
 Dossier de registro disponible  por nuestro equipo
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Nombre del producto:
Inyección de cloruro de potasio 10ml/1g

Carácter:
Este producto es un líquido transparente incoloro.

Indicaciones:
1. Tratamiento de la hipopotasemia causada por varias causas, como la alimentación insuficiente, vómitos, diarrea grave, aplicación de diuréticos con drenaje de potasio, parálisis periódica familiar hipocaliémica, uso a largo plazo de glucocorticoides y suplementos de glucosa hipertónicos.
2, prevención de hipopotasemia, cuando el paciente tiene pérdida de potasio, especialmente si la aparición de hipopotasemia es más perjudicial para el paciente (como los pacientes que utilizan digitálicos), se requiere suplementación preventiva de sal de potasio, como comer poca diarrea grave o crónica, corticosteroides suprarrenales a largo plazo, pérdida de potasio nefropatía, síndrome de Bartter, etc..
3. La intoxicación por digitálicos causa latidos prematuros multigénicos o taquiarritmias frecuentes.

Interacción con fármacos:
1. Los glucocorticoides suprarrenales, especialmente aquellos con efectos más obvios de los corticoesteroides salinos, los corticoesteroides suprarrenales y la adrenocorticotropina (ACTH), pueden promover la excreción urinaria de potasio, y reducir la eficacia de la sal de potasio cuando se combinan con ellos.
2. Los fármacos anticolinérgicos pueden agravar la irritación gastrointestinal causada por la sal de potasio oral, especialmente el cloruro de potasio.
3. Los analgésicos antiinflamatorios no esteroideos agravan las reacciones gastrointestinales a la sal de potasio oral.
4. Cuando se combina con sangre madre (stock de menos de 10 días que contiene 30mmol/L de potasio, stock de más de 10 días que contiene 65mmol/L de potasio), medicamentos que contienen potasio y diuréticos que preservan el potasio, la probabilidad de hiperpotasemia aumentó, especialmente en pacientes con daño renal.
5. Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y la ciclosporina A pueden inhibir la secreción de aldosterona y reducir la excreción de potasio en la orina, por lo que la hiperpotasemia es fácil de ocurrir cuando se combina.
6. La heparina puede inhibir la síntesis de aldosterona y reducir la excreción de potasio en la orina, lo que es fácil de causar hiperpotasemia cuando se combina con heparina. Además, la heparina puede aumentar la probabilidad de sangrado gastrointestinal.

Farmacología y toxicología:
El potasio es el catión principal en la célula, su concentración es de 150-160mmol /L, mientras que el catión principal fuera de la célula es el ion de sodio, la concentración de potasio sérico es de solo 3,5-5,0 mmol/L. El cuerpo depende principalmente de la ATPasa Na+-K+ en la membrana celular para mantener la diferencia de concentración de K+ y Na+ dentro y fuera de la célula. El equilibrio ácido-base en el cuerpo tiene un impacto en el metabolismo del potasio, como la acidosis cuando H+ entra en la célula, para mantener la diferencia potencial entre dentro y fuera de la célula, K+ se libera fuera de la célula, causando o agravando la hiperpotasemia. Los trastornos metabólicos también pueden afectar el equilibrio ácido-base, y la concentración y la diferencia de concentración de iones de potasio intracelular e intracelular normales están estrechamente relacionadas con algunas funciones celulares, como el metabolismo de carbohidratos, el almacenamiento de glucógeno y el metabolismo de proteínas, nervios, músculos, incluyendo la excitabilidad y conductividad miocárdicas.

Almacenamiento:
Guarde bien.