GMP Certified / Paracetamol Tablets 500mg

• estándar de calidad: usp, bp
• paquete: 30 comprimidos
• embalaje: personalización
• certificado de fábrica: gmp
• Paquete de Transporte: Carton
• Especificación: 500mg
• No. de Modelo.: Tablet
• Marca Comercial: Sinolead
• Origen: China
• Capacidad de Producción: 100, 000, 000 Per Year

Descripción de Producto

Nombre genérico	Pastillas de paracetamol
Fuerza	500mg
Embalaje	30 comprimidos/caja
Origen	China

Servicios de valor añadido:
 Diseño de envases por nuestro equipo
 Servicio de registro  por nuestro equipo
 Dossier de registro disponible  por nuestro equipo
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Nombre del producto:
Pastillas de paracetamol 500mg

Carácter:
Este producto es blanco.

Indicaciones:
El ingrediente principal es el acetaminofén, el metabolito de la fenacetina en el cuerpo, que pertenece a la clase de anilina. Este producto se absorbe rápida y completamente por vía oral, y la mayor parte de él se metaboliza en el hígado con una vida media de 1-4 horas. Clínicamente utilizado para fiebre fría, dolor articular, neuralgia, tratamiento de migraña.

Interacción con fármacos:
(1) en el consumo de alcohol a largo plazo o en el uso de otros inductores de enzimas hepáticas, especialmente en pacientes que utilizan barbitúricos o anticonvulsivos, dosis a largo plazo o grandes de este producto, existe un mayor riesgo de toxicidad hepática.
(2) la combinación de este producto con cloranfenicol puede prolongar la semivida de este último y aumentar su toxicidad.
(3) combinado con anticoagulantes puede mejorar el efecto anticoagulante, por lo que es necesario ajustar la dosis de anticoagulantes. (4) uso a largo plazo con aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, hay un aumento significativo en el riesgo de toxicidad renal.
(5) cuando se combina con la Zidovudina antiviral, puede aumentar su toxicidad y debe evitarse al mismo tiempo.

Farmacología y toxicología:
Este producto es acetanilida antipirético analgésico. Al inhibir la ciclooxigenasa, la inhibición selectiva de la síntesis de prostaglandinas en el centro termorregulador hipotalámico conduce a la dilatación vascular periférica y a la sudoración, logrando así un efecto antipirético, que es similar a la aspirina. Juega un papel analgésico al inhibir la síntesis y liberación de prostaglandinas, etc. y elevar el umbral del dolor. Es un analgésico periférico con un efecto más débil que la aspirina y es solo eficaz para la luz y el dolor moderado. Este producto no tiene un efecto antiinflamatorio obvio.
Farmacocinética este producto se absorbe rápida y completamente después de la administración oral, y se distribuye uniformemente en el cuerpo después de la absorción. La concentración sanguínea alcanzó el máximo 0,5 ~ 2 horas después de la administración oral. La tasa de unión de proteínas plasmáticas es de aproximadamente 25% ~ 50%. el 90% ~ 95% de este producto se metaboliza en el hígado, y los metabolitos principales son conjugados de ácido glucurónico y ácido sulfúrico. Se excreta principalmente de los riñones en forma de unión con ácido glucurónico, y alrededor del 3% se excreta en la orina en su forma original en el plazo de 24 horas. Su semivida plasmática es de l ~ 3 horas, la semivida de la insuficiencia renal no se ve afectada, pero la semivida de los pacientes con disfunción hepática, neonatos y ancianos se prolonga, y la semivida de los niños se acorta. Puede ser secretada por la leche.
Almacenamiento:
Mantener en un almacenamiento hermético.