| Personalización: | Disponible |
|---|---|
| forma de la dosificación: | inyección de polvo |
| Paquete de Transporte: | cartón |
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| Nombre genérico | Cefoperazona Sodio y tazobactam Sodio para inyección |
| Fuerza | 1g |
| Embalaje | 10vials/caja |
| Origen | China |
Para el tratamiento de infecciones moderadas y graves causadas por bacterias productoras de β-lactamasa resistentes a la cefoperazona y sensibles a este producto. No se necesitan antibióticos adicionales para el tratamiento de infecciones mixtas causadas por bacterias sensibles a la cefoperazona y bacterias resistentes a la β-lactamasa sensibles a la cefoperazona. Infecciones de las vías respiratorias inferiores: Neumonía, aparición aguda de bronquitis crónica, bronquitis aguda, absceso pulmonar y otras infecciones pulmonares causadas por bacterias sensibles como Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae y otros géneros Klebsiella, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, que producen β-lactamasa. Infecciones urinarias y del sistema reproductivo: Pielonefritis aguda, inicio agudo de pielonefritis crónica, infecciones complejas del tracto urinario, endometritis, gonorrea y otras infecciones del tracto reproductivo causadas por Escherichia coli productora de β-lactamasa, Proteus, Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus y otras bacterias sensibles. Infecciones abdominales y pélvicas: Peritonitis, colecistitis, colangitis y otras infecciones abdominales e inflamación pélvica causada por Enterobacteria, Escherichia coli, Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter, Bacteroides peptostreptococcus y Clostridium. Otras infecciones: Septicemia causada por las bacterias gram-positivas y gram-negativas productoras de beta-lactamasa, meningitis causada por diplococcus meningitidis y Haemophilus influenzae, infecciones graves de la piel y del tejido blando.
Uso y dosificación:
Goteo intravenoso. Disolver la inyección de cloruro sódico o el agua esterilizada para inyección en la cantidad apropiada (5-10ml), y luego añadir 5% de agua de glucosa o inyección de cloruro sódico para diluir 150-250ml para perfusión intravenosa, el tiempo de infusión es de 30-60 minutos, y cada tiempo de infusión no es inferior a 30 minutos. El curso del tratamiento es generalmente de 7 a 10 días (la infección grave puede extenderse apropiadamente).
Dosis para adultos: 2G (1 viales) por dosis, por vía intravenosa cada 8 o 12 horas. En pacientes con insuficiencia renal grave (tasa de eliminación miohepática < 30ml/min), la dosis de tazobactam no debe superar los 0,5g cada 12 horas.
(1) antes de utilizar este producto, se debe preguntar al paciente en detalle si hay antecedentes de alergia a las penicilinas, cefalosporinas e inhibidores de β-lactam. Use con precaución si es alérgico a los antibióticos de penicilina. Durante el tratamiento, si se produce una reacción alérgica, el medicamento debe ser detenido inmediatamente. Reacción alérgica grave, debe administrarse inmediatamente primeros auxilios con adrenalina, oxígeno, corticosteroides intravenosos.
(2) este producto es sal sódica, y los pacientes que necesitan controlar la ingesta de sal deben comprobar el nivel de electrolito sérico regularmente cuando se usa este producto; los pacientes que son tratados con fármacos citotóxicos o diuréticos deben estar alerta a la posibilidad de hipopotasemia.
(3) en el caso de pacientes con disfunción hepática y renal y obstrucción biliar grave, se debe ajustar la dosis y el intervalo de administración al utilizar este producto y se debe controlar la concentración de sangre.
(4) algunos pacientes tratados con este producto pueden causar deficiencia de vitamina K e hipoprotrombinemia, y el tiempo de sangrado y el tiempo de protrombinemia deben ser controlados durante la medicación. Al mismo tiempo, la vitamina K1 puede prevenir la aparición de sangrado.
(5) cuando se usa este producto durante un período de tratamiento más largo, las funciones del hígado, riñón, sangre y otros sistemas del paciente deben revisarse regularmente.
(6) los pacientes deben evitar tomar bebidas alcohólicas cuando apliquen este producto. También debe evitarse la administración parenteral de preparados de alto contenido nutricional que contengan alcohol, como la alimentación nasal.
(7) cuando se combina con antibióticos aminoglucósidos, se debe prestar atención al monitoreo de los cambios en la función renal.
(8) interferencia con el diagnóstico: La reacción positiva falsa puede ocurrir cuando el azúcar en orina se determina por el método del sulfato de cobre, y la reacción positiva de la prueba de antiglobulina directa (Coombs).
