Función: | Vitaminas y Medicamentos para Deficiencia de Minerales |
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Certificación: | GMP |
Estándar Grado: | Grado de Medicina |
Tipo: | Reactivo Análisis |
Estado: | Sólido |
Volátil: | No Volátil |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Los elementos | Standard | Resultados analizados |
Descripción | Debería ser una forma de aguja blanca crystal o polvo cristalino blanco; Dar ningún olor, no gusto; Es fácil perder la actividad en el aire o luz. |
El polvo de cristal blanco sin ningún tipo de olor o sabor. |
La identificación | 1. Disolver el sobre 0.5mg de vitamina D2 a 5ml de cloroformo, añada 0.3ml anhídrido acético y 0, 1 ml de ácido sulfúrico, agitar y mezclar vigorosamente. La mezcla se produce inicialmente color rojo vivo, y luego cambia rápidamente Por último, violeta y azul a verde. |
Reacción positiva |
2. La espectroscopia de absorción infrarroja debe estar de acuerdo con el espectro de comparación | El espectro de absorción infrarroja de la muestra de acuerdo con La norma |
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Examen | Disolver 10 mg de vitamina D2 a 2ml de etanol al 90%, añada 2 ml de solución de los digitálicos saponina y se incuba durante 18 horas. No hay precipitación o cloud deben observarse. | Pasado |
Intervalo de fusión | Entre 115ºC y 119ºC | 115.4º |
Rotación específica | Entre +103 y +106 | +103.58 |
Solubilidad |
Totalmente soluble en alcohol |
Cumple |
Sustancias reductoras |
< 20ppm |
Cumple |
OrganicVolatilityImpurities | Según el método correspondiente IV(467) | Cumple |
Ensayo | Entre el 97 % y el 103 % | 98.78% |
Condición de la tienda | Guardar en recipiente hermético, con nitrógeno, protegido de la luz, a una temperatura Entre 2ºC 8ºC |
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Conclusión | La muestra está en conformidad con la USP40 |
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