• Fábrica de GMP 10%, 25% y 30% Tilmicosina fosfato inyección
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Favoritos

Fábrica de GMP 10%, 25% y 30% Tilmicosina fosfato inyección

Variedades: Enfermedades General de Prevención Medicina
Componente: Drogas de síntesis química
Tipo: La primera clase
Factores influyentes farmacodinámicas: La medicación repetida
Método de almacenamiento: Prevenir alta o baja temperatura
Paquete de Transporte: 100bottles/Carton

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Miembro de Oro Desde 2019

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Empresa Comercial

Información Básica.

No. de Modelo.
100ml 50ml
Especificación
tilmicosin injection 10% 20% 30%
Marca Comercial
SINOAH
Origen
China
Código del HS
3004101110
Capacidad de Producción
10000000 Bottles/Month

Descripción de Producto

GMP factoru 10%, 25% y 30% Tilmicosina fosfato inyeccióN

 
ComposicióN
Contiene por ml.
:
Base de Tilmicosina
300 mg
Disolventes ad.
1 ml.
EspecificacióN:25%,30%
 
DescripcióN :
Tilmicosina es un antibióTico macróLido bactericida semisintéTico de amplio espectro sintetizado a partir de la tilosina.Tiene un espectro antibacteriano que es predominantemente efectivo contra Mycoplasma, Pasteurella y Haemophilus spp.Y varios organismos Gram-positivos como Corynebacterium spp Se cree que afecta la síNtesis de proteíNas bacterianas a travéS de la unióN a 50s subunidades ribosomal.Se ha observado resistencia cruzada entre la tilmicosina y otros antibióTicos macróLidos.DespuéS de la administracióN oral, la tilmicosina se excreta principalmente a travéS de la bilis en las heces, siendo una pequeñA proporcióN excretada a travéS de la orina.

 
IndicacióN:
Para el control y tratamiento de primera líNea de la enfermedad respiratoria bovina (BRD).TambiéN se utiliza para el tratamiento de enfermedades bacterianas respiratorias en rumiantes grandes, causadas por Pasteurella miltocida, Mannheimia (Pasteurella) hemolíTica, procesos de infeccióN asociados con Haemophilus somnus, Histophilus spp., etc.

 
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad o resistencia a la tilmicosina.
AdministracióN concurrente de otros macróLidos o lincosamidas.
AdministracióN a animales con digestióN microbiana activa o a especies equinas o caprinas.
AdministracióN parenteral, especialmente en especies porcinas.
AdministracióN a aves de corral que producen huevos para consumo humano o a animales destinados a la críA.
Durante el embarazo y la lactancia, utilizar sóLo despuéS de una evaluacióN de riesgo/beneficio por un veterinario.

 
Efectos secundarios:
Ocasionalmente, se ha observado una reduccióN transitoria en el consumo de agua o leche (artificial) al tratar con tilmicosina.


GMP Factory 10%, 25% & 30% Tilmicosin Phosphate Injection
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