No CAS.: | 71283-80-2 |
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Fórmula: | c18h16clno5 |
Apariencia: | Líquido |
Uso: | Selectivo |
Composición: | Orgánico |
Color: | Blanco |
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Fenoxaprop-p-etil 69g/l EW (7,5 w/w) herbicida pesticida
Isomerismo | Fenoxaprop es una molécula quiral existente en las formas R y S. Fenoxaprop-P es el isómero R. |
Fórmula química | C18H16ClNO5 |
SONRISAS canónicas | CCOC(=O)C(C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=NC3=C(O2)C=C(C=C3)CL |
SONRISAS isoméricas | CCOC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=NC3=C(O2)C=C(C=C3)CL |
Clave de identificador químico internacional (InChiKey) | PQKBPHSEKERGLOWARGARGARGARGARGARGARGARGARGARGARGARGARGARGAR |
Identificador químico internacional (Inchi) | Inchi=1S/C18H16ClNO5/C1-3-22-17(21)11(2)23-13-5-7-14(8-6-13)24-18-20-15-9-4 12(19)10-16(15)25-18/H4-11h,3H2,1-2H3/T11-M1/S1 |
Tipo de pesticida | Herbicida |
Grupo de sustancias | Aryloxyphenoxypropionate |
Pureza mínima de la sustancia activa | 920 g/kg |
Impurezas relevantes conocidas | Dossier de la UE - no se declara nada |
Origen de la sustancia | Sintético |
Modo de acción | Selectivo, sistémico con acción de contacto. Inhibe la síntesis de ácidos grasos (ACCase). |
RN. CAS | 71283-80-2 |
Número EC | - |
Número CIPAC | 484 |
Código químico de la EPA DE EE. UU | - |
CID. De PubChem | 91707 |
Masa molecular (g mol-1) | 361,78 |
PIN (nombre de identificación preferido) | Etilo (2R)-2-{4-[(6-cloro-1,3-benzoxazol-2-il)oxi]fenoxi}propanoato |
Nombre IUPAC | (R)-2[4-[(6-cloro-2-benzoxazolil)oxy]-fenoxy]-ácido propanoico |
Nombre CAS | (R)-2-(4-((6-cloro-1,3-benzoxazolil)oxi)fenoxi)propanoato de etilo |
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