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Manual de DEA bifásica dea asíncrona sincronizado Desfibrilador Externo Automático

Customized: Non-Customized
Scale: Medium
Type: Defibrillator
Especificación: 33 x 31.8 x 13.5 cm
Origen: China

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Miembro Diamante Desde 2015

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Información Básica.

Capacidad de Producción
100 a Week

Descripción de Producto

Equipo méDico de primeros auxilios Hospital bifáSica externa portáTil con el monitor desfibrilador AED

CaracteríSticas:Desfibrilador

          La produccióN de energíA bifáSica:2-360J
          La monitorizacióN del ECG
          La SpO2
          El DEA

BateríA
BateríA recargable 12V ;NI-MH
La capacidad 60 Desfibrilador vertidos @ una nueva bateríA completamente cargada, o 3 horas míNimo monitoreo de ECG continuo

El desfibrilador
Detalles de la forma de onda:
Las tablas a continuacióN dar detalles de las formas de onda entregada por el DM7000 cuando se conecta a cargas resistivas de 25, 50 y 100 ohmios y ajustado a su potencia máXima.Las formas de onda se caracterizan por tyDM7000al de los valores de pico de corriente (IP), y para monofáSicos:La duracióN de la fase de salida (t) o de bifáSica:DuracióN de la primera fase de salida (tphase1), y la duracióN de la segunda fase de salida (tphase2).Los valores mostrados son entre un 10%.
Forma de onda: M&B modelo DM7000 monofáSica exponencial truncada

PrecisióN de la EnergíA de salida:
+/- 10% o 1J (lo que sea mayor) a 50 ohmios
+/- 15% o 1J (lo que sea mayor) a 25 a 100 ohmios
La energíA seleccione:
En el exterior:2, 5, 7, 10, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 200, 300, 360 J.
Tiempo de carga:
<De 7 segundos a @ 360 J (con un SmartPak Plus bateríA despuéS de
15los vertidos).
<9 segundos @ 360 J (con un SuperPac bateríA despuéS de
15los vertidos).
<15 segundos @ 360 J (sin bateríA, el 90% de voltaje de CA)
El indicador de carga: AcúStica y gráFica.
Salida:
Las paletas de adulto, pediáTrico y multiusos adaptador manos-
Adaptador de libre disponible.
Sincronizador: Proporciona energíA dentro de 60 mseg.
Desarmar: interruptor del panel frontal.

Monitor/pantalla  

Entrada:
3, 5, cable de paciente, palas, o multi-
El propóSito adaptador manos libres.
TamañO: 6,5 pulgadas (16,5 cm) en diagonal, no se desvanecen.
Tipo:De Color (TFT)
ResolucióN de pantalla:  800 X 600 PíXeles.
Velocidad de barrido: 12,5 mm/s,25mm/s,50mm/seg.
Las selecciones de plomo:  Palas (pastillas), I, II, III, AVR, AVL, AVF, V.
Respuesta de frecuencia: (seleccionable por el usuario).
2 a 20 Hz modo limitado
1 a 40 Hz el modo Monitor (antes de la Rev.T8/U8)
0,05 y 150 Hz el modo de diagnóStico
0,5 a 30 Hz Modo DEA
Rechazo en modo comúN:
Cumple AAMI EC13-1992, SeccióN 3.1.2.1c 1,2 mV
La onda T (1,0 mV con diagnóStico de la respuesta) y 1mV QRS.
SeñAles de diagnóStico aplicado a las conexiones del paciente:
Sin electrodos / circuito de deteccióN de supresióN de ruido activo es
<0,1 Ma DC.La impedancia / la respiracióN, la señAl del detector
La frecuencia es de 45 ±4 kHz a 78 mA RMS (117 mV rms en
Una impedancia de 1,5 KW) de la pseudo-onda senoidal.
Medidor de frecuencia cardíAca: 20 a 300 bpm.
Alarmas de frecuencia cardíAca: seleccionable por el usuario.
TamañO: 0,125, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 cm/mv y auto-alcance.
RelacióN de aspecto: 0.5, 0.1, 0.4, 0.8, 1.6, respectivamente.
Salida de ECG: 1 V/mV.
Medidor de frecuencia cardíAca Tiempo de respuesta:
Responde a un 40 LPM incremento gradual de la frecuencia cardiaca en 2 a
4.5Seconds por AAMI EC-13-1992, SeccióN 3.1.2.1.F.
Responde a un paso de 40 lpm disminucióN de 1.4 a 3.9 segundos
Por AAMI EC-13-1992, SeccióN 3.1.2.1.F.Los tiempos de respuesta
Incluye una pantalla de 2,5 segundos de intervalo de actualizacióN.
Respuesta de frecuencia cardíAca al ritmo irregular: (AAMI EC13-1992,
La seccióN 4.1.2.1.E).
Bigeminismo ventricular: 80 lpm (esperada)
Bigeminismo ventricular de alternancia lenta: 60 lpm (esperada)
Bigeminismo ventricular de alternancia ráPida: 120 BPM (esperada)
SíStole bidireccional: 45 lpm (esperada)
Tiempo de respuesta de taquicardia:
Tiempo de respuesta a la alarma de taquicardia es en promedio de 3,43 segundos
(Con un rango de 1,15 a 10,69 segundos) por AAMI EC-13-1992,
La seccióN 3.1.2.1.G.Los tiempos de respuesta incluyen una pantalla 2.5second
Intervalo de actualizacióN.

Alarmas  

La frecuencia cardiaca, BP, la SpO2, Alarma de temperatura y de la Resp:
Pulso de Sonora:5, 800 de tono, con un PW de 150 mseg., un PRI
De 225 mseg., y un intervalo de repeticióN, de 10 segundos.
Visual:La frecuencia cardíAca causas de la alarma se muestra la frecuencia cardíAca para
Flash a 2 Hz.Esta pantalla se encuentra en la parte superior de la pantalla
Y es de 0,4 pulgadas de alto y 0,28 para 0.840 pulgadas de ancho en funcióN num-
Ber de díGitos en la frecuencia cardíAca.Es de color áMbar, negro, blanco, o
Sea cual sea el color del texto en pantalla.
Alarma de fallo de plomo:
Pulso de Sonora:3, 500 Hz, con un tono de triplete PW de 200
Ms, un PRI de 310 mseg.Cuando la alarma de FC estáAjustado o
Marcapasos, el tono de fallo de los latiguillos se repite en un intervalo de repeticióN
De 20 segundos.
Visual: llevar la condicióN de falla provoca un "Fallo"
Mensaje a mostrarse en la traza junto con una líNea discontinua
El ancho de líNea de la traza.El texto es de 0,18 pulgadas de alto y es el
El color del texto en pantalla.La líNea punteada es de 5 pulgadas de largo, el
El ancho de la pantalla.La señAl no es modulado.
Las alarmas fisiolóGicas (SpO2):
Audible: VéAse la alarma de frecuencia cardíAca
Visual: Las alarmas fisiolóGicas causa el que aparece el paráMetro
A flash a 2 Hz.Es de color áMbar, blanco o el mismo que el
Mostrar texto de color.
DuracióN: 90 segundos de silencio.

Grabador  

Tipo:Array téRmico de alta resolucióN.
AnotacióN:La hora, fecha, el ECG de plomo, ganancia de ECG, la frecuencia cardíAca
La desfibrilacióN y tratamiento de las ACL Resumen de eventos.
Ancho de papel:50 mm.
La velocidad del papel:25 mm/seg, 50 mm/seg, 50 mm/seg.
Demora:6 segundos.
Respuesta de frecuencia:
Ajusta automáTicamente a la respuesta de frecuencia del monitor.
Tratamiento resumen en:
7 interruptores para ACL clave del registro de eventos (IV, INTUB, EPI,
LIDO, ATROP, etc.).En la memoria registra automáTicamente la
Tipo de evento, el tiempo y el ECG muestra.
Tx Resumen:Registro de ECG de 28 eventos o no de 300 eventos de ECG.
Los modos de grabacióN:Manual y automáTico (configurable por el usuario).

BateríA

Tipo de estáNdar:De 12 voltios de níQuel-cadmio - M&B SmartPak Plus
TM.
Capacidad estáNdar:
Hasta 2 horas de monitorizacióN de ECG o 60 descargas a máXima potencia o
Combinado de 1,5 horas de ECG, SpO2 y BP vigilancia mientras
El marcapasos.Los tiempos de funcionamiento reales dependeráN del núMero de
CaracteríSticas activa y la duracióN de su uso.BateríA correcta
Es necesario tener cuidado para mantener la máXima capacidad disponible.
La Autoprueba:
LED bicolor indica el estado de carga de bateríA.Verde = utilizable
La carga, rojo = requiere la carga.
Indicador de bateríA baja:
Parpadea el icono de bateríA baja en la pantalla y el LED parpadeante en
La bateríA.
La tasa de recarga: 80% a 3,5 horas.100% en 4.5 horas.
Tipo de NiMH de alta capacidad:12 voltios - M&B SuperPacTM.
Alta capacidad:
Hasta 4 horas de monitorizacióN de ECG o máXimo de energíA 110 dis-
Los cargos o 3 horas combinadas ECG, SpO2 y el tensióMetro-
Ing, mientras que el marcapasos.Los tiempos de funcionamiento reales dependen de la
NúMero de caracteríSticas activa y la duracióN de su uso.
AtencióN adecuada de la bateríA es necesaria para mantener el máXimo uso-
La capacidad de poder.
La tasa de recarga: 80% en 7.5 horas.100% en 9,5 horas.
Varios contactos emparejados:
Asegura la ráPida insercióN libre de errores de copia de seguridad y fiabilidad.

General

Peso: 10 libras (4,95 kg) (ConfiguracióN báSica).
TamañO:13 x 12,5 x 5,3 pulgadas (33 x 31,8 x 13,5 cm).
Operativo:
La temperatura*: 0 a 45°C
La humedad* (NC):Del 15 al 95% de HR (30 a 90% con el CO2
La sonda)
La vibracióN*: MIL-STD 810E
Golpes / Drop*: MIL-STD 810E
Altitud: hasta 4572 m (15.000 pies)
Transporte y almacenamiento:
Temperatura: -30 a 70°C (-20 a 70°C con sonda de CO2)
Humedad: 15 a 95% de HR (sin condensacióN)
La presióN atmosféRica: 860 a 1060 hPa
Shock/vibracióN: ISTA 1A
ProteccióN de la carcasa*:
Objetos extrañOs sóLidos: IEC 529, IP2X
Agua: IEC 529, IPX4.
Todas las pruebas realizadas por la AAMI DF-2 de la desfibrilacióN estáNdar.

Equipos méDicos

Aed Biphasic Aed Manual Synchronized Asynchronized Automated External Defibrillator

Mobiliario y equipo quirúRgico del hospital
Aed Biphasic Aed Manual Synchronized Asynchronized Automated External Defibrillator

MáQuina de rayos X y ultrasonido, escáNer
Aed Biphasic Aed Manual Synchronized Asynchronized Automated External Defibrillator

Centro de Gyneacology obstetricia   aparato terapéUtico y rehabilitacióN
Aed Biphasic Aed Manual Synchronized Asynchronized Automated External Defibrillator

El equipo de ClíNica Dental y  Ophthalmoscop
Aed Biphasic Aed Manual Synchronized Asynchronized Automated External Defibrillator

Los equipos de laboratorio
Aed Biphasic Aed Manual Synchronized Asynchronized Automated External Defibrillator

El esterilizador y desinfeccióN productos
Aed Biphasic Aed Manual Synchronized Asynchronized Automated External Defibrillator

Equipamiento mortuorio
Aed Biphasic Aed Manual Synchronized Asynchronized Automated External Defibrillator

Homecare producto
Aed Biphasic Aed Manual Synchronized Asynchronized Automated External Defibrillator

Equipo veterinario  y el equipo de educacióN
Aed Biphasic Aed Manual Synchronized Asynchronized Automated External Defibrillator
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Año de Establecimiento
2011-12-26
Certificación del Sistema de Gestión
ISO 9001, ISO 9000, GMP, ISO 13485
Año de Exportación
2015-07-21