• Kit de detección para el virus de la gripe aviar H5/H7 Subtipo RNA (Prueba de fluorescencia PCR)
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Kit de detección para el virus de la gripe aviar H5/H7 Subtipo RNA (Prueba de fluorescencia PCR)

Tipo: kit de detección
Jeringuilla: n/a.
Sangre Muestreo Aguja: Tuberías de Plástico
Patrón de respiración: n/a.
Animal Anestesia Método de control de la máquina: n/a.
vida útil: 12 meses

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Miembro Diamante Desde 2022

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Información Básica.

No. de Modelo.
H5/H7 PCR
temperatura
-20
congelación y descongelación
menos de 3 veces
aplicable
todo el instrumento de pcr
gmp
15074
Paquete de Transporte
Air Way/Sea Way
Especificación
50 KITS/BOX
Marca Comercial
SINDER
Origen
China
Código del HS
3822001010
Capacidad de Producción
50000box/Year

Descripción de Producto

Detection Kit for Avian Influenza Virus H5/H7 Subtype Rna (PCR-Fluorescence Probing)
Detection Kit for Avian Influenza Virus H5/H7 Subtype Rna (PCR-Fluorescence Probing)
Detection Kit for Avian Influenza Virus H5/H7 Subtype Rna (PCR-Fluorescence Probing)

Kit de detección para el virus de la gripe aviar H5/H7 Subtipo ARN (PCR-Fluorescence Probing)

(Nombre del producto)Kit de detección del virus de la gripe aviar H5/H7 Subtipo RNA(PCR-Fluorescence Probing)
(Paquete)50 kits/caja
(Indicación)el kit de detección del virus de la gripe aviar H5/H7 Subtipo RNA(PCR-Fluorescence Probing) es aplicable para detectar el virus de la gripe aviar H5/H7 subtipo RNA en hisopo de garganta aviar, hisopo de cloaca, tejido, líquido alantoico de embrión de pollo y cultivo celular. Los resultados de la prueba son solo para fines de investigación y no para el diagnóstico clínico.
(Principales componentes y contenido)
Nombre Especificación Cantidad
H5/H7-solución de reacción AVI 1250µl/tubo 1
H5/H7-AVI Control positivo 250µl/tubo 1
Control negativo 250µl/tubo 1
(Almacenamiento y vida útil)
Almacenado a -20±5ºC,congelación y descongelación repetida ≤ 3 veces, la vida útil es de 12 meses.
(Modelo)
ABI 7500, ABI QuantStudio 5, CFX Connect, CFX Opus 96, LightCycler480, Gentile 96E/96R, LineGene 9600 Plus y otro amplificador de PCR cuantitativo fluorescente.
(Método de prueba)
  1. Extracción de ácido nucleico
El kit de extracción de ARN comercializado puede llevarse a cabo para la extracción de ácido nucleico, siga las instrucciones del kit.
  1. Amplificación de PCR
2,1 calcular el número de muestras de ensayo, tomar n+2 tubos de reacción de PCR y añadir 25µl a de solución de reacción a cada tubo.
2,2 Añada 5µl ácido nucleico de control negativo, control positivo y muestras a los tubos de reacción de PRC anteriores, respectivamente, centrifugar a 8000rpm durante varios segundos, y ponerlos en el amplificador cuantitativo fluorescente de PCR.
2,3 las condiciones de reacción se establecen de la siguiente manera:
Parámetros relevantes del amplificador
Sistema Volumen total: 30µl
Recogida de señales Gripe aviar H5/H7 Subtipo Subtipo H5: El canal HEXAGONAL recoge la señal de fluorescencia
Subtipo H7: El canal FAM recoge la señal de fluorescencia


Condiciones de reacción de PCR
Etapa Condición Número de ciclo
Transcripción inversa 55ºC: 15 minutos 1
Predegeneración 95ºC: 30 segundos 1

PCR
95ºC: 10 segundos
40
56ºC: 30 segundos
(Configurado para recoger la señal fluorescente al final de esta etapa)

(Interpretación de los resultados)
  1. Determinación de la eficacia del kit de prueba:
  1. Control positivo débil: Valor CT de canales FAM y HEX 32, curva de amplificación con fase exponencial obvia.
  2. Control en blanco: Los canales FAM y HEX no tienen curva de amplificación, o la curva de amplificación es recta o ligeramente oblicua, no hay fase exponencial significativa, y el valor CT 38 o no hay valor CT.
  1. Determinación de los resultados:
Resultado juicio Canal FAM Canal HEXAGONAL
Virus de la influenza aviar H5 subtipo ácido nucleico positivo - +
Virus de la influenza aviar H7 subtipo ácido nucleico positivo + -
Virus de la influenza aviar H5/H7 subtipo ácido nucleico positivo + +
Virus de la influenza aviar H5/H7 subtipo ácido nucleico negativo - -
*Nota: Si hay una curva logarítmica de amplificación de la fase de crecimiento y un valor de TC 36, se juzga como +. Si no hay curva de amplificación o valor de TC > 36, se juzga como -. Las muestras son sospechosas cuando 36 < valor CT < 40, que debe ser recomprobado.
(Precauciones)
  1. La gestión del laboratorio se ajustará estrictamente a las especificaciones de gestión del laboratorio de amplificación de genes de PCR. El personal del laboratorio debe estar capacitado profesionalmente. El proceso experimental se llevará a cabo estrictamente en diferentes áreas (área de preparación de reactivos, área de preparación de muestras, área de amplificación y área de análisis de productos). Todos los consumibles deben ser desechables después de la esterilización. No se utilizarán de forma cruzada aparatos, equipos y suministros especiales en cada fase de la operación experimental.
  2. Prepare el armario de seguridad biológica para la fase de preparación de reactivos y muestras. La bata de laboratorio, los guantes desechables y el pipeteador se llevarán a cabo durante el experimento.
  3. Se evitarán en la medida de lo posible la congelación y descongelación repetida de los reactivos. Antes de su uso, los reactivos se descongelarán por completo y centrifugará a 8000rpm durante varios segundos.
  4. Coloque la pipeta utilizada en el área de preparación de la muestra en el recipiente que contiene desinfectante y deséchela junto con los residuos después de la esterilización.
  5. Después del experimento, la mesa de trabajo y el pipettor fueron tratados con hipoclorito al 10% o alcohol al 75% o lámpara ultravioleta.

(Fabricación)
Nombre: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Una filial de Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Dirección: Edificio B2, Parque Industrial Bandaohuigu, Shungeng Road, Ciudad Zhucheng, Provincia de Shandong


Detection Kit for Avian Influenza Virus H5/H7 Subtype Rna (PCR-Fluorescence Probing)Detection Kit for Avian Influenza Virus H5/H7 Subtype Rna (PCR-Fluorescence Probing)

Shandong Sinder Technology Co., Ltd (Sinder)  fundada en abril de 1999, tiene una amplia gama de productos de sanidad animal. Sinder enfoque en Productos de Salud Animal, vacuna Animal, anticuerpos, Antibióticos, Aditivos de alimento, Producto herbario chino, comida para mascotas, Elisa, y kit de prueba de PCR.

Sinder siempre persiste en el concepto central de "la búsqueda implacable de aumentar el valor del cliente. ' basado en la sanidad animal para lograr un proveedor de servicios para la construcción ecológica de la agricultura y la ganadería. Apoyar el desarrollo eficiente y sostenible de la agricultura y la ganadería. ¡haga que los alimentos sean más seguros y las zonas rurales mejores!

Sinder es una empresa de alta tecnología y uno de los 10 principales fabricantes de medicamentos veterinarios en China y se centra en el negocio de la salud animal. Actualmente, la empresa cuenta con 35 líneas de producción de GMP, 1 laboratorios CNAS, 3 plataformas nacionales de investigación científica y 8 plataformas provinciales de investigación científica propiedad de Sinder.

Sinder tiene 4 centros de I+D ubicados en Qingdao, Zhucheng y Beijing, China, y 1 laboratorios en Silicon Valley en los Estados Unidos. Actualmente, la empresa cuenta con 1.535 empleados, incluyendo más de 200 maestros o más y 18 médicos. Además, la empresa estableció una amplia cooperación técnica con varios institutos nacionales y extranjeros de investigación científica, empresas de sanidad animal y empresas nacionales de medicina veterinaria. Sinder ha realizado 57 proyectos nacionales, provinciales y ministeriales, ha obtenido 7 premios provinciales y ministeriales de progreso científico y tecnológico, ha presidido o ha participado en 23 normas nacionales, ha obtenido 23 nuevos certificados veterinarios (un nuevo medicamento de clase 1st) y 60 patentes autorizadas.

Detection Kit for Avian Influenza Virus H5/H7 Subtype Rna (PCR-Fluorescence Probing)
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