CAS No.: | 547-58-0 |
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Formula: | C14h14n3nao3s |
EINECS: | 208-925-3 |
Classification: | Organic Analytical Reagents |
Grade: | Ind |
Specific Usage: | For Biological Purpose, For Microbiological, Technical Grade |
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En una solución que disminuye en acidez, el naranja metílico se mueve del color rojo a naranja y finalmente al amarillo con el contrario ocurriendo para una solución que aumenta en acidez. Este cambio de color de amarillo a rojo ocurre porque los protones en la solución ácida reaccionan con el enlace N=N de la molécula, protonando uno de ellos y cambiando la absorción de luz visible de la molécula para reflejar más luz roja que la naranja/amarilla.
Naranja metilo (indicador de pH) | ||
Por debajo de pH 3,1 | Por encima de pH 4,4 | |
3,1 | ⇌ | 4,4 |
En un ácido, es rojizo y en álcali, es amarillo. El naranja metílico tiene una pKa de 3,47 en agua a 25 °C (77 °F).[4]
Naranja de metilo en solución de xileno cianol (indicador de pH) | ||
Por debajo de pH 3,2 | Por encima de pH 4,2 | |
3,2 | ⇌ | 4,2 |
El naranja metílico modificado (o tamizado), un indicador que consiste en una solución de naranja metílico y xileno cianol, cambia de gris-violeta a verde a medida que la solución se vuelve más básica.
El naranja metílico tiene propiedades mutágenas.cuando el naranja metílico se pone bajo estrés oxidativo, uno de los átomos de nitrógeno de doble unión que conecta los anillos aromáticos se radicaliza y puede descomponer en especies reactivas de oxígeno o anilinas, que son carcinógenas y pueden mutar el ADN. Varias bacterias y enzimas también pueden causar esta ruptura.
El naranja metílico es un derivado del azobenceno que puede formarse a partir de la dimetilanilina a través de la primera, una formación de sal de diazonio con el ácido sulfanílico, seguido por un ataque nucleofílico de la dimetilanilina y la rearomatización.
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