DESMODUR® 44V20L
Las propiedades generales y las aplicaciones Desmodur® 44V20L es un líquido marrón oscuro, base de isocianato poliméricos
En diphenylmethane-4,4'-diisocyanate (MDI) con isómeros y homólogos de mayor funcionalidad. Se utiliza en conjunción con polioles para producir el poliuretano.
El muestreo de la exposición a la humedad debe evitarse la hora de tomar muestras de productos
La especificación
La unidad de valor de la propiedad de método de medición
El contenido de suboficiales de 30.5 a 32.5 % en peso. MDI-01-01
Viscosidad 25 °C*) 160 a 240 mPa·s -01-02 MDI
La acidez máx. 200 mg/kg de MDI-01-03
*) Almacenamiento prolongado puede ocasionar un aumento en la viscosidad de Desmodur® 44V20 L, aunque en nuestra experiencia, esto no tiene ningún efecto adverso sobre el tratamiento de las propiedades del producto.
Otros datos*
La propiedad |
Valor |
Unidad de |
Método |
| |
|
La medición |
|
| La densidad de 20 °C |
1,23 aprox. |
G/cm³ |
La norma DIN 51757 |
| Contenido Phenylisocyanate |
Máx. 50 |
Ppm |
MDI-01-09 |
| Coeficiente de expansión térmica |
6.59 . 10-4 |
K-1 |
|
| Calor específico (CP) |
1.51 aprox. |
KJ/kgK |
|
* Estos valores proporcionar información general y no forman parte de la especificación de producto
El almacenamiento
Temperatura recomendada de almacenamiento: + 10 + 30 °C (en casos excepcionales de hasta 50 °C).
La estabilidad de almacenamiento (ex works): 6 meses si se almacena en la humedad los bidones estancos
El etiquetado y las aplicaciones de alcance Este producto Hoja de datos es válido sólo en conjunción con la última edición de la
Hoja de datos de seguridad correspondiente. Cualquier actualización de información de seguridad
- En conformidad con los requisitos legales, sólo se refleja en la hoja de datos de seguridad, copias de los cuales serán revisados y distribuidos. La información relativa a la actual clasificación y etiquetado, aplicaciones y métodos de procesamiento y otros datos relevantes para la seguridad pueden encontrarse en la hoja de datos vigentes de seguridad.
Instrucciones para el procesamiento Desmodur® 44V20 L pueden someterse a la cristalización de parcial a temperaturas por debajo de
Los 0 °C. El producto puede, sin embargo, se pone en estado líquido calentando todo el contenido de la batería por un corto tiempo a un máximo de 70 °C, aunque esto puede provocar un aumento en el contenido de sólidos.
Los tambores, incluyendo los vacíos deben mantenerse siempre bien cerrado. El producto nunca deben entrar en contacto con el agua, que reacciona con Desmodur® 44V20 L a forma polyureas y dióxido de carbono.
Contacto con el agua en cualquier forma (tambores húmedo, disolventes que contengan agua, el aire húmedo) debe ser prevenido, no sólo durante el almacenamiento, sino también cuando la extracción de material de los tambores y durante el proceso.
El no hacerlo puede provocar una peligrosa acumulación de presión en los tanques y bidones debido a la generación de dióxido de carbono. Además, polyureas formando
En Desmodur® 44V20 L de sólidos pueden causar separar, conduciendo a los bloqueos en los filtros, bombas y tuberías de los equipos de procesamiento y provocando problemas de producción.
La forma en que se utiliza y el fin de que va a cargar y utilizar nuestros productos, información y asistencia técnica (ya sean verbales, escritas o por medio de la producción), incluidas las evaluaciones de las fórmulas sugeridas y recomendaciones, están más allá de nuestro control. Por lo tanto, es imperativo que pruebe nuestros productos, asistencia técnica, información y recomendaciones para determinar su propia satisfacción si nuestros productos, asistencia técnica y la información adecuada para su uso y aplicaciones. Este análisis específico de la aplicación debe incluir al menos las pruebas para determinar la idoneidad de un técnico, así como la salud, seguridad, y punto de vista ambiental. Tales pruebas no siempre ha sido realizada por Covestro. A menos que acuerden lo contrario por escrito, todos los productos son vendidos exclusivamente en los términos de nuestras condiciones de venta que están disponibles bajo petición. Toda la información y asistencia técnica es entregado sin garantía alguna y está sujeto a cambios sin previo aviso. Queda expresamente entendido y acordado que asumir y expresamente liberar us de toda responsabilidad, contractual o extracontractual, de lo contrario, efectuados en relación con el uso de nuestros productos, asistencia técnica, y la información. Cualquier declaración o recomendación de no contenida en este documento no está autorizado y no nos unen. Nada en el presente documento se interpretará como una recomendación de utilizar cualquier producto en conflicto con cualquier reclamación de cualquier patente relativa a cualquier material o su uso. No hay ninguna licencia implícita o de hecho, concedida en virtud de las reclamaciones de cualquier patente.
Este producto no está designado como "Medical Grade" (1) y por lo tanto no se considerará un candidato para la fabricación de un dispositivo médico o de los productos intermedios para dispositivos médicos, que se destinen en condiciones normales de uso para ponerse en contacto directo con el cuerpo del paciente (por ejemplo, la piel, los fluidos corporales o tejidos, incluyendo el contacto indirecto a la sangre)*. [Este producto también es no designadas para contacto con alimentos (2), incluida el agua potable, o aplicaciones cosméticas. Si el uso previsto del producto es para la fabricación de un dispositivo médico o de los productos intermedios para dispositivos médicos, para la alimentación Contacto productos o aplicaciones cosméticas Covestro deben ponerse en contacto con antelación para prestar su acuerdo para vender ese producto para tal fin.] No obstante, cualquier determinación de si un producto es adecuado para su uso en un dispositivo médico o productos intermedios para dispositivos médicos, para los productos en contacto con alimentos o cosméticos las solicitudes deben hacerse únicamente por el comprador del producto sin necesidad de recurrir a cualquier observación de Covestro.
1) Por favor, consulte la sección "Orientación sobre el uso de Covestro productos en un documento de aplicación médica. 2) según lo definido en el Reglamento (UE) 1935/2004.
Proveedor Auditado 
