Prueba aséptica y sala de aislamiento para el envasado aséptico de productos farmacéuticos para el funcionamiento de la aséptica de aislador

• Type: Pharmaceutical Workshop
• Finished Dosage Form: Pharmaceutical Workshop
• Precision: High Precision
• Certification: CE, GMP, ISO
• Voltage: 220V
• Computerized: Computerized
• No. de Modelo.: Marya Isolator
• Customized: Customized
• Condition: New
• Warranty: 1 Year
• tipo conducido: eléctrico
• certificado: ce, iso, sgs
• capacidad: cutomizado
• potencia de la máquina: 1 kw
• aplicación: química, médica, alimentaria
• material: acero inoxidable
• Paquete de Transporte: Inner Water Proof Bag, Outer Sea Worth Case
• Especificación: Customized
• Marca Comercial: Marya
• Origen: China
• Código del HS: 8409919100
• Capacidad de Producción: 300 PCS/Year

Descripción de Producto

Aislante de la aséPtica




Principales aplicaciones
Aislante de la aséPtica es completamente sellado para el control de proceso y productos farmacéUticos y productos biolóGicos en un estado estéRil.Una completa operacióN puede requerir un sistema de amortiguadores para separar todo el proceso de las posibles fuentes de contaminacióN, como en torno a los equipos y operadores.
Dispositivo de aislamiento de la aséPtica es, segúN el estáNdar de gestióN de calidad de produccióN de drogas (GMP), especialmente el diseñO y fabricacióN, que se utiliza en medicina productos sanitarios y requieren un mayor nivel de sistema de barrera de proteccióN del medio ambiente, el dispositivo puede maximizar la contaminacióN de la prevencióN y control del producto, para proteger la seguridad del operador, para evitar ser herido por las sustancias tóXicas.Proporcionar soluciones de tecnologíA de control del medio ambiente perfecto para el envasado aséPtico de prueba, aséPtico y produccióN la proteccióN de tóXicos y altamente alergenos de drogas.













CaracteríSticas de rendimiento

• El aislador aséPtica de diseñO, materiales, fabricacióN, montaje, la depuracióN y asíSucesivamente se reunióCon los nuevos requisitos de la especificacióN de la produccióN farmacéUtica de GMP.

 

• Puede elegir el material de acero inoxidable, la estructura y funcionamiento del equipo de plataforma en la cima de toda la estructura cerrada de diseñO, el sistema de esterilizacióN, la unidad de control integrada, dentro y fuera del sistema de aire y de la unidad de filtracióN de aire, máS hermosa y fáCil de limpiar y mantener.

 

• Los equipos de aislamiento pueden diseñAr de acuerdo a la necesidad de dos tipos de un lado o de la operacióN de doble cara;El equipo que tiene dos méTodos de diseñO:Tipo split y tipo de integrado.

 

•  Sellado de la cáMara: cáMara tasa de fuga es no máS de 5% a 10 minutos  bajo la presióN De 500 pa.

Para obtener máS informacióN póNgase en contacto con nosotros.



Marya acerca de:

¿Por quéNosotros?

Podemos proporcionar DQ,IQ,PQ,OQ documentos

Podemos proporcionar en el extranjero de la InstalacióN y puesta en marcha la máQuina

Podemos proporcionar servicio de capacitacióN gratuita para su empleado

Podemos ofrecer garantíA de un añO para la máQuina.

Podemos proporcionar soporte téCnico 24 horas por correo electróNico

Podemos ofrecer a nuestro equipo de instalacióN en su paíS para realizar la instalacióN  

Podemos proporcionar fáCil de usar software en ingléS, manual de usuario y detallado video

Esperamos cooperar con usted.