Formula: | C8cl2n2o2 |
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EINECS: | 201-542-2 |
Type: | Pharmaceutical Intermediates |
Appearance: | Powder |
Quality: | Refined |
Colour: | Yellow |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
DDQ de síntesis y de uso |
Descripción | 2,3-dicloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) tiene una variedad de aplicaciones. DDQ de desprotección es un agente de cetales, acetales y thioacetals. Es un útil reactivo de transferencia de electrones para la síntesis de las quinolonas y un agente oxidante utilizado para sintetizar esteroides. Además, se utiliza DDQ con Ph3P para sintetizar la 1,2-benzisoxazoles. |
Propiedades químicas | Polvo amarillo a naranja |
Usa | Un agente oxidante, especialmente en la síntesis de esteroides. 2,3-dicloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone se utiliza como reactivo de acoplamientos y oxidativo cyclization dehydrogenation reacciones y de Alcoholes, fenoles y cetonas de esteroides. También se utiliza en la síntesis de la 1,2-benzisoxazoles. Se trata de una transferencia de electrones, útil para la síntesis de reactivos de imines quinolines y alkynes o alquenos. |
Aplicación | 2,3-dicloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) puede utilizarse como: Un reactivo deprotecting para una variedad de compuestos, como thioacetals, acetales y cetales. Un reactivo de transferencia de electrones para la síntesis de quinolines desde imines y alkynes o alquenos. Un eficaz para el reactivo y allylic benzylic C?H funcionalización. Un agente oxidante para la síntesis de los furanos y benzofurans funcionalizadas. Un reactivo con Ph3P de forma eficiente la síntesis de la 1,2-benzisoxazoles. |
Preparación | La primera síntesis de la 2,3-dicloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) fue descrito por J.Thiele y F.Guntber en 1906. Sin embargo, no se ha demostrado interés en el recinto hasta Linstead y colaboradores descubrieron su extraordinaria potencia dehydrogenating como un agente. Su potencial de oxidación es mayor que la de cualquier otra quinona. 2,3-dicloro-5,6-Dicyanobenzoquinone (DDQ). Una nueva preparación |
La seguridad | DDQ reacciona con el agua para liberar altamente tóxico cianuro de hidrógeno (HCN). Una baja temperatura y débilmente ambiente ácido aumenta la estabilidad de DDQ. |
Los métodos de purificación | Cristalizar DDQ de CHCl3, CHCl3/*el benceno (4:1) o *el benceno y almacenarlo en 0o. [Pataki & Harvey J Org Chem 52 2226 de 1987, 10 de Beilstein H 902, 10 II 635, 10 IV 3521]. |
Nombre | CAS No. | La pureza |
El Magnesio Taurate | 334824-43-0. | El 98,0% |
La galantamina Hydrobromide | 69353-21-5 | El 98,0% |
Tianeptine | 66981-73-5 | El 99,0% |
Sodio Tianeptine | 30123-17-2 | El 99,0% |
Tianeptine hemisulfate monohidrato (THM) | 1224690-84-9 | El 99,0% |
9-ME-BC(9-metil-9H-beta-carboline) | 2521/7/5 | El 99,0% |
Agomelatine | 138112-76-2 | El 99,0% |
6-Paradol el 98% | 27113-22-0. | El 98% de aceite forma |
6-50% Paradol | 27113-22-0. | El 50% Polvo |
La nicotinamida cloruro Riboside(NRC) | 23111-00-4 | El 98,0% |
Beta-Nicotinamide Mononucleotide(NMN) | 1094-61-7 | El 98,0% |
La β-nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+) | 53-84-9 | El 98,0% |
Noopept,GVS-111 | 157115-85-0. | El 99,0% |
El Piracetam | 7491-74-9 | El 99,0% |
Phenibut | 1078-21-3 | El 99,0% |
Coluracetam | 135463-81-9 | El 99,0% |
N-metil-D-ácido aspártico (NMDA) | 6384-92-5 | El 99,0% |
GPC(Colina Alfoscerate alfa) | 28319-77-9 | El 99% Polvo |
GPC(Colina Alfoscerate alfa) | 28319-77-9 | El 50% de la granulación formulario |
Citicoline | 987-78-0. | El 99,0% |
-8-53 PRL | 51352-87-5 | El 98,0% |
Sni fosfato-189 | 1270138-41-4 | El 99,0% |
Fonturace.tam maleica | 77472-71-0. | El 99,0% |
N-acetil-L-Cisteina éster etílico | 59587-09-6 | El 98,0% |
1-(1-Adamantylcarbonyl) de la prolina | 35084-48-1 | El 98,0% |
YK-11 | 431579-34-9 | El 99,0% |
La TLB-150 | 1208070-53-4 | El 99,0% |
OTR-AC | El 99,0% | |
5a-hidroxi laxogenin | 56786-63-1 | El 99,0% |
Preguntas frecuentes
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