| Personalización: | Disponible |
|---|---|
| Fórmula: | c8cl2n2o2 |
| EINECS: | 201-542-2 |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
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| DSQ uso y síntesis |
| Descripción | 2,3-Dicloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinona (DDQ) tiene una variedad de aplicaciones. DDQ es un agente de desprotección para las cetales, los acetales y los tioacetales. Es un útil reactivo de transferencia de electrones para la síntesis de quinolonas y un agente oxidante utilizado para sintetizar esteroides. Además, DDQ se utiliza con Ph3P para sintetizar 1,2-bencisoxazoles. |
| Propiedades químicas | polvo amarillo a naranja |
| Usos | Un agente oxidante, especialmente en la síntesis de esteroides. 2,3-dichloro-5,6-diciano-1,4-benzoquinona se utiliza como reactivo para los acoplamientos oxidativos y las reacciones de ciclización y deshidrogenación de alcoholes, fenoles y cetonas esteroides. También se utiliza en la síntesis de 1,2-bencisoxazoles. Es un útil reactivo de transferencia de electrones para la síntesis de quinolinas a partir de iminas y alquinos o alquenos. |
| Aplicación | 2,3-Dicloro-5,6-dicyano-p-benzoquinona (DDQ) puede usarse como: Reactivo de desprotección para una variedad de compuestos, como tioacetales, acetales y cetales. Reactivo de transferencia de electrones para la síntesis de quinolinas a partir de iminas y alquinos o alquenos. Un reactivo eficaz para la funcionalización de C?H bencilica y alílica. Un agente oxidante para la síntesis de furanos funcionalizados y benzofuranos. Reactivo con Ph3P en una síntesis eficiente de 1,2-bencisoxazoles. |
| Preparación | La primera síntesis de 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinona (DDQ) fue descrita por J.Thiele y F.Guntber en 1906. Sin embargo, no se mostró interés en el compuesto hasta que Linstead y sus colaboradores descubrieron su extraordinaria potencia como agente deshidrogenante. Su potencial de oxidación es mayor que el de cualquier otra quinona conocida. 2,3-Dicloro-5,6-Dicyanobenzoquinona (DDQ). Una nueva preparación |
| Seguridad | DDQ reacciona con el agua para liberar cianuro de hidrógeno altamente tóxico (HCN). Un ambiente de baja temperatura y poco ácido aumenta la estabilidad de la DDQ. |
| Métodos de purificación | Cristalice DDQ de CHCl3, CHCl3/*benceno (4:1), o *benceno y almacénelo en 0o. [Pataki & Harvey J Org Chem 52 2226 1987, Beilstein 10 H 902, 10 II 635, 10 IV 3521.] |
| Nombre | No CAS | Pureza |
| Taurato de magnesio | 334824-43-0 | 98,0% |
| Hidrobromuro de galantamina | 69353-21-5 | 98,0% |
| Tianeptina | 66981-73-5 | 99,0% |
| Tianeptina sódica | 30123-17-2 | 99,0% |
| Tianeptina hemisulfato monohidrato (THM) | 1224690-84-9 | 99,0% |
| 9-ME-BC(9-metil-9H-beta-carbolina) | 2521/7/5 | 99,0% |
| Agomelatina | 138112-76-2 | 99,0% |
| 6-Paradol 98% | 27113-22-0 | 98% forma de aceite |
| 6-Paradol 50% | 27113-22-0 | 50% en polvo |
| Cloruro de ribóxido de nicotinamida (NRC) | 23111-00-4 | 98,0% |
| Beta-nicotinamida mononucleotide (NMN) | 1094-61-7 | 98,0% |
| β-nicotinamida dinucleótido adenina (NAD+) | 53-84-9 | 98,0% |
| Noopept,GVS-111 | 157115-85-0 | 99,0% |
| Piracetam | 7491-74-9 | 99,0% |
| Phenibut | 1078-21-3 | 99,0% |
| Coluracetam | 135463-81-9 | 99,0% |
| Ácido N-metil-D-aspártico (NMDA) | 6384-92-5 | 99,0% |
| Alfa GPC (Alfoscerato de colina) | 28319-77-9 | 99% en polvo |
| Alfa GPC (Alfoscerato de colina) | 28319-77-9 | 50% de granulosidad |
| Citicolina | 987-78-0 | 99,0% |
| PRL-8-53 | 51352-87-5 | 98,0% |
| NSI-189 fosfato | 1270138-41-4 | 99,0% |
| Hidrazida de Fonturace.tam | 77472-71-0 | 99,0% |
| N-Acetil-L-cisteína éster de etilo | 59587-09-6 | 98,0% |
| 1-(1-Adamantylcarbonyl) prolina | 35084-48-1 | 98,0% |
| TLB-150 | 1208070-53-4 | 99,0% |
| OTR-AC | 99,0% | |
| 5a-hidroxi laxogenina | 56786-63-1 | 99,0% |
PREGUNTAS FRECUENTES
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