Polvo: | Sí |
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Personalizado: | No personalizado |
Proceso de dar un título: | GMP, ISO 9001 |
Adecuado para: | Adulto |
Estado: | Sólido |
Pureza: | > 99% |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
El nombre del producto |
Candesartan Cilexetil |
La calidad |
La USP |
Cas: |
145040-37-5 |
Fórmula molecular |
C33H34N6O6 |
Peso molecular |
610.67 |
TEMS |
STANDARD |
Los resultados |
Apariencia |
Blanco a Blanco EN POLVO |
Polvo blanco |
Solubilidad |
Prácticamente insoluble en agua, Totalmente soluble en el cloruro de metileno, ligeramente soluble en etanol anhidro |
Cumple |
La IDENTIFICACIÓN |
Debería ser SPECTURE IR IDÉNTICO AL DEL ESTÁNDAR CILEXETIL CANDESRATAN
El tiempo de retención de los principales pico de la solución de muestra corresponde a la solución SYANDARD |
Cumple
Cumple |
El agua |
NMT 0.3% |
El 0, 1% |
Los restos de contacto |
NMT 0.1% |
< 0, 1% |
Compuestos relacionados (HPLC) |
El CANDESARTÁN ETHYI NMT 0.2% DESETHYL CANDESARTAN CILEXETIL NMT0.3% N2-etil CANDESARTÁN CILEXE: NMT0.2% Cualquier otra impureza desconocida: NMT0.1% El total de impurezas: NMT 0.6% |
El 0, 05%
0, 01% 0, 01% 0, 03% 0, 12% |
Ensayo |
El 98, 7%% -101.0 sustancia anhidra. |
100.5% |
Disolventes residuales (GC) |
La acetona: NMT 5000ppm El metanol: NMT3000PPM El cloruro de metileno: NMT600PPM El ÉTER DIETÍLICO: NMT5000PPM Acetato de etilo: NMT 5000ppm Dimetilformamida: NMT 880ppm |
21ppm N. D N. D N. D N. D N. D |
El tamaño de partículas |
Sólo para referencia |
D50: 4UM D90: 13UM |
Conclusión |
Se ajusta a la USP |
Proveedores con licencias comerciales verificadas