No CAS.: | 62304-98-7 |
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Fórmula: | C129h215n33o55 |
EINECS: | 1592732-453-0 |
Protección del medio ambiente: | Sí |
Proceso de dar un título: | ISO9001 |
Color: | Blanco |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Descripción:
(Thymosin Thymalfasin-α1) es un agente inmunomodulador que es capaz de aumentar ciertas funciones de linfocitos T, en particular de la promoción de la T helper 1 respuestas celulares implicados en el host de defensa antiviral. Las más prometedoras aplicaciones clínicas de thymalfasin parecen tener como único agente para el tratamiento de la hepatitis B crónica y en combinación con inter fe ron-α para el tratamiento de la hepatitis crónica B y C. Estos positivos resultados preliminares ofrecen un sólido fundamento para grandes y bien planificada de los ensayos clínicos y también para definir la programación óptima de la administración.
1. Para el tratamiento de hepatitis crónica B.
2. Una vacuna como un potenciador de la respuesta inmune del paciente inmunocomprometido. Sistema inmunológico está inhibida, incluyendo la hemodiálisis crónica y pacientes de edad, este producto puede mejorar la respuesta inmune de los pacientes con vacunas virales, tales como la vacuna contra la influenza o la hepatitis B la vacuna.
Una serie de pruebas in vitro demostraron que las mercancías a través de la estimulación de la promoción de los linfocitos de sangre periférica de linfocitos T mitógeno vencimiento original, el aumento de su antígeno o mitógeno-células T activadas segregan entre feron-α, entre feron-γ y la interleuquina-2, la interleucina-3, etc. lymphokines nivel, mientras que el aumento de la superficie de células T lymphokines nivel del receptor. Este producto puede también a través de la activación de células CD4, mejorar las células alogénicas y mixto de linfocitos autólogas reacción. Puede utilizarse para aumentar las células NK antes de agregación, y la mejora de la citotoxicidad entre feron puede hacer. Pruebas in vivo demostraron que el producto puede aumentar con una linfocitos activados en ratones los niveles de expresión del receptor de interleucina-2, mientras que el aumento de la secreción de la interleucina-2.
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