Mejor Calidad HP Cell Vitaran I S 1ml Hialuronato de Sodio Rejuvenecimiento de la Piel

• Personalización: Disponible
• No CAS.: 8050-67-7
• Fórmula: c27h44o
• No. de Modelo.: HP Cell Vitaran Inj
• EINECS: 200-673-2
• Protección del medio ambiente: Sí
• Proceso de dar un título: iso9001
• Color: rojo
• Clasificación: Vitamina
• Función: Mantener la salud y promover el crecimiento
• Apariencia: Líquido
• Paquete de Transporte: 1box
• Especificación: 3ml*10vial
• Marca Comercial: hp celular vitaran inj
• Origen: Korea
• Capacidad de Producción: 50000boxes/mes

Descripción de Producto

Nombre del producto	Célula HP VITARAN J- Polynucleotide (PN) Inj. Intraarticular	Certificación	-
Categoría	Dispositivos médicos	Ingredientes	-
Palabra clave	artritis , osteoartritis , pdrn , polinucleótido	Tamaño de la unidad	195,0 * 70,0 * 25,0 mm
Marca	Célula HP VITARAN	Peso de la unidad	50 g
origen	Corea del Sur	Existencias	-
Tipo de suministro	-	Código HS	3004909900

Información del producto

PN(Polinucleótido) Inyección intraarticular para osteoartritis

HP Cell VITARAN J is PN (polinucleótido) inyección intraarticular para osteoartritis.

Se inyecta en la cavidad sinovial (articulación) y reduce la fricción mecánica de la articulación manteniendo su volumen y forma durante un cierto período.

HP Cell VITARAN J también alivia el dolor con su efecto anti-inflamación.
PN (polinucleótido) - material seguro 95% similar al ADN humano

PN es un polímero de ADN extraído de salmón/trucha de peces y es un material seguro similar a la base de ADN humana.

El PN de BR PHARM aprobado para materia prima DMF (Drug Master File) de MFD (Korea FDA) ha sido probado su eficacia y seguridad.

 

Polinucleótido (PN) - Ayuda con la lubricación y el tampón por gel viscoso

•PN(Polynucleotide) es polímero de ADN, es textura de gel viscoelástico como ha.
Cuando se inyecta en la cavidad sinovial. PN puede llenar la cavidad de la articulación estrecha aumentando su volumen a través de la hidratación con líquido sinovial en el interior.

• el PN inyectado mantiene la estructura de gel 3D reduce la fricción mecánica del área articular y reduce el dolor.

• la PN se disuelve naturalmente después de un cierto período por enzima degradante en la cavidad sinvial. Los nucleótidos disueltos se utilizan para la formación de ADN y la composición de la matriz celular, proporciona nutrientes para restaurar el entorno fisiológico en la articulación  (Giarratana et al, 2014; Zagyva et al, 2013)

 

 Certificación CE - CE2265,  dispositivo médico  clase  III, no 2020-MDD/QS-068

Información del producto

PN(Polinucleótido) Inyección intraarticular para osteoartritis

HP Cell VITARAN J is PN (polinucleótido) inyección intraarticular para osteoartritis.

Se inyecta en la cavidad sinovial (articulación) y reduce la fricción mecánica de la articulación manteniendo su volumen y forma durante un cierto período.

HP Cell VITARAN J también alivia el dolor con su efecto anti-inflamación.
PN (polinucleótido) - material seguro 95% similar al ADN humano

PN es un polímero de ADN extraído de salmón/trucha de peces y es un material seguro similar a la base de ADN humana.

El PN de BR PHARM aprobado para materia prima DMF (Drug Master File) de MFD (Korea FDA) ha sido probado su eficacia y seguridad.

 

Polinucleótido (PN) - Ayuda con la lubricación y el tampón por gel viscoso

•PN(Polynucleotide) es polímero de ADN, es textura de gel viscoelástico como ha.
Cuando se inyecta en la cavidad sinovial. PN puede llenar la cavidad de la articulación estrecha aumentando su volumen a través de la hidratación con líquido sinovial en el interior.

• el PN inyectado mantiene la estructura de gel 3D reduce la fricción mecánica del área articular y reduce el dolor.

• la PN se disuelve naturalmente después de un cierto período por enzima degradante en la cavidad sinvial. Los nucleótidos disueltos se utilizan para la formación de ADN y la composición de la matriz celular, proporciona nutrientes para restaurar el entorno fisiológico en la articulación  (Giarratana et al, 2014; Zagyva et al, 2013)

 

 Certificación CE - CE2265,  dispositivo médico  clase  III, no 2020-MDD/QS-068