| Personalización: | Disponible |
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| Tipo: | Reactivo IVD |
| paquete: | no personalizado |
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Proveedores con licencias comerciales verificadas
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| Parámetro de producto | |||||||||||||||
| Composición:conjugado enzimático,solución de calibración (S0-S5),20X concentrado de tampón de lavado,reactivo sustrato A,reactivo sustrato B,solución de parada,placa de captura,sellador,instrucciones,bolsa de plástico | |||||||||||||||
| Especificación de embalaje | |||||||||||||||
| 96 pruebas / kit | |||||||||||||||
| Temperatura de almacenamiento: 2-8ºC. | |||||||||||||||
| Período de validez:provisionalmente 12 meses | |||||||||||||||
| Uso suavizado | |||||||||||||||
| El Kit de detección de anticuerpos neutralizantes (ELISA) es un inmunoensayo enzimático indirecto (ELISA) para la determinación cuantitativa del anticuerpo neutralizante en plasma o suero. Este kit se utiliza para el diagnóstico asistido. | |||||||||||||||
| Priciple del ensayo | |||||||||||||||
| El Kit de detección de anticuerpos neutralizantes (ELISA) es un sistema de detección rápida de Nab (anticuerpo neutralizante), que puede imitar el proceso de neutralización del virus. El kit contiene dos componentes clave: El fragmento recombinante conjugado con peroxidasa de Horseradish (HRP) (HRP-RBD) y la proteína receptora humana ACE2 (hACE2). La interacción proteína-proteína entre HRP-RBD y hACE2 puede bloquearse mediante la neutralización de anticuerpos contra RBD. En primer lugar, las muestras y los controles se preincuban con el HRP-RBD para permitir la unión de los anticuerpos de neutralización circulantes al HRP-RBD. La mezcla se añade a la placa de captura que está prerecubierta con la proteína hACE2. El HRP-RBD no ligado, así como cualquier HRP-RBD ligado a anticuerpos no neutralizantes, se capturarán en la placa, mientras que los complejos de anticuerpos de neutralización circulantes_HRP-RBD permanecen en el sobrenadante y se eliminan durante el lavado. Después de los pasos de lavado, se añade la solución TMB. Al añadir la solución de parada, la reacción se apaga. Esta solución final se puede leer a 450 nm en un lector de placas de microtitulación. La absorbancia de la muestra depende inversamente del título de los anticuerpos anti-neutralizantes. |
