| Personalización: | Disponible |
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| Solicitud: | Medicina Interna |
| Modo de Uso: | Para uso externo |
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Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado Auditado por una agencia de inspección externa independiente
| El nombre del producto | La lisina Acetylsalicylate para inyeccióN |
| Valor especificado | 0.9/1.8g |
| La certificacióN | GMP ISO9001 ISO14001 |
| Standard | BP/CP |
| FuncióN | No es adecuado para la administracióN oral de la fiebre y el tratamiento del dolor moderado. |
| Tabú | 1.Los pacientes con úLcera péPtica o sangrado gastrointestinal causado por otras razones estáN prohibidos; 2.La hemofilia o trombocitopenia. 3.Las personas con antecedentes de alergia a la aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios esteroideos, especialmente aquellos con asma, edema neurovascular o shock, no debe utilizarse. 4.Las mujeres embarazadas estáN prohibidos. Deshabilitado para los niñOs dentro de 5,3 meses. |
| Anuncios | Evitar la coadministracióN con otros medicamentos antiinflamatorios esteroideos, incluidos los inhibidores COX-2 selectivos. 2.SegúN la necesidad de controlar los síNtomas, use la dosis efectiva máS baja en el menor tiempo de tratamiento para minimizar las reacciones adversas. 3.En cualquier momento durante el tratamiento con todos los medicamentos antiinflamatorios esteroideos, las reacciones adversas, tales como úLceras y sangrado gastrointestinal, la perforacióN puede ocurrir, y el riesgo puede ser fatal.Estas reacciones adversas pueden o no acompañArse de síNtomas de advertencia, independientemente de si el paciente tiene un historial de reacciones adversas gastrointestinales o gastrointestinales graves acontecimientos.Los pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) no deben usar medicamentos antiinflamatorios esteroideos con precaucióN para evitar el empeoramiento de la condicióN.Cuando los pacientes tomar la droga y el desarrollo de úLceras o sangrado gastrointestinal, el medicamento debe interrumpirse.La frecuencia de reacciones adversas en pacientes ancianos no utilizar medicamentos antiinflamatorios esteroideos, especialmente sangrado gastrointestinal y la perforacióN, puede ser fatal. 4.Los ensayos clíNicos para una variedad de la COX-2 selectivos o AINES no selectivos, con una duracióN de hasta 3 añOs demuestran que este producto puede provocar trombóTicos cardiovasculares graves efectos adversos, el aumento del riesgo de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, y el riesgo puede ser mortal.Todos los AINE, incluyendo la COX-2 selectivos o no selectiva de las drogas, pueden tener riesgos similares.Los pacientes con enfermedad cardiovascular o enfermedad cardiovascular los factores de riesgo corren mayor riesgo.Incluso si no hay síNtomas cardiovasculares previos, méDicos y pacientes deben permanecer atentos ante la ocurrencia de tales eventos.Los pacientes deben ser informados de los síNtomas y/o signos de la seguridad cardiovascular grave y los pasos a seguir si se producen. Los pacientes deben estar alerta a signos y síNtomas como dolor de pecho, dificultad para respirar, debilidad, dificultad para hablar, etc., y deben buscar ayuda méDica inmediatamente despuéS de cualquiera de estos síNtomas o signos se producen. 5.Como todos los medicamentos antiinflamatorios esteroideos (AINES), este producto puede causar hipertensióN nueva o agravar los síNtomas de hipertensióN existente, cualquiera de los cuales pueden conducir a una mayor incidencia de eventos cardiovasculares.Cuando los pacientes que toman las tiazidas o diuréTicos de asa no tomar medicamentos antiinflamatorios esteroideos (AINES), la eficacia de estos medicamentos pueden ser afectados.Los pacientes con hipertensióN deben no-uso de medicamentos antiinflamatorios esteroideos (AINES), incluido este producto, con precaucióN.La presióN arterial deben ser monitoreadas estrechamente en el comienzo del tratamiento con este producto y todo el curso de tratamiento. 6.Los pacientes con antecedentes de hipertensióN y/o insuficiencia cardiaca (tales como la retencióN de líQuidos y edema) debe utilizarse con precaucióN. 7.Los AINE, incluyendo este producto puede provocar accidentes mortales y graves reacciones adversas de la piel, tales como la dermatitis exfoliative, síNdrome de Stevens Johnson (SJS) y la necróLisis epidéRmica tóXica (TEN).Estos incidentes graves pueden ocurrir sin previo aviso.Los pacientes deben ser informados de los síNtomas y signos de reacciones cutáNeas graves, y este producto debe ser interrumpido cuando las erupciones cutáNeas u otros signos de reacciones aléRgicas aparecen por primera vez. 8.Aquellos que son déBiles o tener una temperatura corporal de 40 ºC o superior deben controlar estrictamente la dosis para evitar la sudoracióN excesiva y el colapso. 9.Los pacientes con dañO hepáTico severo, hypothrombin prothrombinemia, deficiencia de vitamina K, y trombocitopenia debe evitarse el uso de este producto, y debe ser detenido una semana antes de la cirugíA. 10.Las siguientes situaciones deben ser utilizados con precaucióN: (1) historia de asma y otras reacciones aléRgicas. (2) Aquellos que carecen de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (este producto ocasionalmente causa anemia hemolíTica). (3) La gota (este producto puede afectar el efecto de otras drogas, el áCido úRico y pueden causar retencióN de áCido úRico en pequeñAs dosis). (4) de la hepatotoxicidad y tendencia al sangrado puede agravarse cuando disminuye la funcióN hepáTica.Los pacientes con insuficiencia hepáTica Cirrosis hepáTica y renal son máS propensos a reacciones adversas. (5) Pacientes con insuficiencia cardiaca o hipertensióN arterial puede causar insuficiencia cardiaca edema pulmonar o cuando se utiliza en grandes cantidades. (6) La insuficiencia renal puede aumentar el riesgo de toxicidad renal. 11.No es eficaz para diversos traumáTica dolor severo y el cóLico del múSculo liso visceral. 12.Este medicamento puede causar shock anafiláCtico.El méDico debe pedir al paciente sobre la historia de alergia a fáRmacos y supervisar de cerca el medicamento.Si los síNtomas y signos tales como erupcióN cutáNea, picazóN, disnea, edema laríNgeo, y la sangre caíDa de presióN se producen, el medicamento debe interrumpirse inmediatamente y tratadas a tiempo. 13.El medicamento puede causar graves dañOs en la piel, incluyendo erupcióN ampollar, necróLisis epidéRmica tóXica, y dermatitis exfoliative.Si el paciente tiene reacciones adversas como la erupcióN cutáNea, prurito, etc.DespuéS de tomar el medicamento el medicamento debe interrumpirse de inmediato y busque tratamiento méDico en el tiempo. |
