| Personalización: | Disponible |
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| Solicitud: | Medicina Interna |
| Modo de Uso: | Para uso externo |
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Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado Auditado por una agencia de inspección externa independiente
| El nombre del producto | Cefoperazona Sodio y sulbactam sóDico inyectable |
| Valor especificado | 1,0G/1,5G/2,0G |
| La certificacióN | GMP ISO9001 ISO14001 |
| Standard | La USP |
| FuncióN | Este producto se utiliza para tratar las siguientes infecciones causadas por bacterias sensibles: Las infecciones respiratorias (de las víAs respiratorias superiores e inferiores). InfeccióN del tracto urinario (superior e inferior del tracto urinario). La Peritonitis, colecistitis, la colangitis y otras infecciones intra-abdominal. La septicemia, meningitis. Las infecciones de piel y partes blandas, infecciones oculares, huesos y articulaciones infecciones; La enfermedad péLvica inflamatoria, endometritis, gonorrea y otras infecciones del tracto genital,. Prevenir la infeccióN postoperatoria causada por la cavidad abdominal, ginecologíA, enfermedades cardiovasculares, ortopedia y cirugíA pláStica. |
| Anuncios | 1.Antes de la aplicacióN de cefoperazona-sulbactam, el paciente debe ser solicitado en detalle si hay antecedentes de alergia a este producto, otras cefalosporinas, penicilinas u otras drogas, porque hay beta lactáMicos como penicilinas y cefalosporinas, puede haber reacciones aléRgicas cruzadas entre los antibióTicos.Alrededor del 5% al 10% de los pacientes aléRgicos a la penicilina los antibióTicos pueden tener reacciones aléRgicas cruzadas a las cefalosporinas.Por lo tanto, los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina debe usar este producto con precaucióN bajo observacióN despuéS de una completa sopesar los pros y contras cuando se indique.Al utilizar este producto, una vez que se produce una reaccióN aléRgica, el medicamento debe interrumpirse inmediatamente.En caso de shock anafiláCtico, rescate inmediato sobre el terreno es necesario, y medidas de emergencia como la adrenalina, manteniendo abiertas las víAs respiratorias, la inhalacióN de oxíGeno, corticosteroides y antihistamíNicos. 2.Este producto no debe ser directamente disuelto en el calcio que contienen las inyecciones como la solucióN de Ringer, de lo contrario se produciráEl precipitado de color blanco lechoso;No puede ser disuelto en áCido líQuidos, debido a que cefoperazona áCido pueden precipitar cuando el pH es inferior a 4.5. 3.Este producto estáFormulado con diversos los diluyentes adecuado.Debe ser utilizado dentro de las 24 horas en un lugar oscuro y fríO.Si es almacenado por máS de este tiempo, debe ser descartado y no utilizados. 4.La mayoríA de cefoperazona es excretado a travéS del sistema hepatobiliar, de modo que los pacientes con insuficiencia hepáTica grave necesidad de ajustar la posologíA cuando se utiliza este producto. 5.Si este producto es opaco, tras la disolucióN, es causada por el bajo pH del disolvente.Nunca caliente a la disolucióN de la ayuda para evitar dañOs a la droga.El diluyente puede ser añAdido de forma adecuada, o para disolver una cantidad pequeñA de bicarbonato de sodio inyectable puede ser disuelto y transparente. 6.Los pacientes con insuficiencia renal severa necesidad de ajustar el intervalo de dosis y administracióN cuando se utiliza cefoperazona-sulbactam. 7.La vida media de cefoperazona-sulbactam sodio en los ancianos con insuficiencia renal y disfuncióN hepáTica es prolongado, la separacióN de las drogas se reduce y aumenta el volumen de distribucióN.Los paráMetros farmacocinéTicos de cefoperazona estáN estrechamente relacionados con el grado de dañO hepáTico, mientras que los paráMetros farmacocinéTicos de sulbactam estáN estrechamente relacionados con el grado de dañO renal.Por lo tanto, los pacientes con insuficiencia renal y/o de la funcióN hepáTica es necesario ajustar la dosis. 8.Un pequeñO núMero de pacientes desarrollan deficiencia de vitamina K despuéS del tratamiento con cefoperazona-sulbactam.El mecanismo estáProbablemente relacionado con la inhibicióN de la flora intestinal.Los pacientes con desnutricióN, la malabsorcióN (como los pacientes con fibrosis quíStica), a largo plazo la inyeccióN intravenosa de alto contenido de nutrientes los preparativos y los pacientes que reciben tratamiento anticoagulante debe complementar la vitamina K cuando se utiliza este producto, y supervise el tiempo de protrombina. 9.Se ha informado de que los pacientes que toman alcohol durante y dentro de 5 díAs despuéS de tomar cefoperazona puede causar enrojecimiento facial, sudoracióN, dolores de cabeza y taquicardia.Los pacientes deben evitar el consumo de bebidas alcohóLicas al utilizar este producto.TambiéN evitar la administracióN parenteral de alto contenido de nutrientes preparados que contengan alcohol. 10.Ambos cefoperazona y sulbactam puede causar la prueba de Coombs directa positiva. 11.La aplicacióN combinada de este producto y aminoglucóSido medicamentos ha un efecto sinéRgico. 12.Cuando cefoperazona-sulbactam es utilizada, una falsa-positiva reaccióN puede aparecer cuando el control de glucosa en orina con Benidict solucióN o de Fehling reactivo. 13.El embalaje de los residuos de medicamentos no deben desecharse de forma aleatoria. |
| Uso y dosificacióN | InyeccióN intramuscular o intravenosa. La dosis diaria para adultos es 1~2g basado en la cantidad de cefoperazona, dividido en partes iguales, y se inyecta una vez cada 12 horas.Severas infecciones o refractaria, la dosis diaria puede aumentarse a 8g, dividido en partes iguales, y se inyecta una vez cada 12 horas.Sin embargo, la cantidad total de sulbactam no debe exceder de 4g por díA. Insuficiencia renal severa, debido a la reduccióN de la holgura de sulbactam, la posologíA debe ajustarse adecuadamente.Para los pacientes cuya tasa de aclaramiento de creatinina entre 16-30ml/min, la dosis máXima de este producto no debe exceder de 1g por 12 horas;Si la velocidad de aclaramiento de creatinina inferior a 15ml/min, el producto contiene sulbactam cada 12 horas.No debe exceder de 0,5 g. InyeccióN intramuscular: Este producto es directamente disuelto en 4 ml (3ml de 0,75g de la especificacióN) agua esterilizada para inyeccióN por 1,5G, y luego se inyecta en los múSculos profundos.Si es necesario añAdir la lidocaíNa, debe añAdirse despuéS de disolver en agua estéRil para inyeccióN.La lidocaíNa inyectable no debe ser utilizado directamente para disolver este producto, de lo contrario a la turbidez o precipitaciones ocurriráN. La inyeccióN intravenosa: En primer lugar disolver este producto, de 0,75 g 1,5g especificaciones con 5ml o 2,25g 3,0g especificaciones con 10ml de agua estéRil para inyeccióN o del 0,9% de cloruro de sodio inyectable, y a continuacióN, agregue esta solucióN para una adecuada infusióN para la inyeccióN intravenosa o goteo.ComúNmente utilizada en infusiones que pueden utilizarse para diluir este producto son:InyeccióN de cloruro de sodio al 0,9%, 5% glucosa glucosa en la inyeccióN, inyeccióN de cloruro de sodio, y el 10% de la inyeccióN de glucosa. Si se diluye con la solucióN de Ringer, el producto debe ser disuelto con agua estéRil para inyeccióN y luego, lentamente, añAdido a la solucióN de Ringer, de lo contrario se produciráEl precipitado de color blanco lechoso. |
