La USP 99% de las materias Candesartan Cilexetil en polvo con CAS 145040-37-5

• CAS No.: 145040-37-5
• Formula: 145040-37-5
• EINECS: 145040-37-5
• Grade: Pharm
• Function: Pharm
• Certification: MSDS, FDA, GMP
• No. de Modelo.: Candesartan cilexetil powder
• Usage: Pharm
• Raw Material: 145040-37-5
• Transport Machine: Ordinary Goods Truck
• apariencia: polvo blanco
• agua: nmt 0,3%
• ceniza: nmt 0,1%
• metales pesados: nmt 10ppm
• Paquete de Transporte: Drum
• Especificación: 99%
• Marca Comercial: Recedar
• Origen: China
• Código del HS: 0000
• Capacidad de Producción: 1000kg

Descripción de Producto

La USP 99% de las materias Candesartan cilexetil en polvo con CAS 145040-37-5
 

Candesartan cilexetil
CAS: 145040-37-5
MF: C33H34N6O6
MW: 610.66
Propiedades químicas sólido blanco
Profármaco éster de uso; hidrolizado en vivo de los activos de ácido carboxílico. Utilizado en el tratamiento de insuficiencia cardíaca congestiva. Antihipertensivo

Candesartan cilexetil es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C33H34N6O6. Este producto es de color blanco hojuelas con sabor dulce. Rápidamente se descomponen en el metabolito activo candesartán en el cuerpo. El candesartán es un antagonista del receptor angiotensina II a. Se antagonizes la contracción de la angiotensina II enlazando con el músculo liso vascular a los receptores, reduciendo así la resistencia vascular periférica. Adecuado para la hipertensión esencial.

La USP 99% de las materias Candesartan cilexetil en polvo con CAS 145040-37-5

 

 

Paquete	Tambor de cartón con dos bolsas de plástico en el interior
peso neto	25kg/tambor
El almacenamiento	Sellado en lugar fresco y seco para evitar la humedad y luz
Vida de anaquel	2 años cuando se almacenen correctamente
plazo de entrega	1~3 días después de la confirmación

                      

El tema		La especificación
Apariencia		Blanco a Blanco en polvo
La claridad y la solución de color		Solución en chlorofor al 5% es transparente e incolora
La	1.HPLC.	El tiempo de retención de los principales pico en el cromatograma de la solución de prueba corresponde al de la solución estándar, obtenida en el procedimiento de prganic impurezas por HPLC.
	2. IR	Similar a la norma
El agua		No más de 0,30%
Los restos de contacto		No más de 0,1%
Tin		NMT 10ppm
Por IC azida		NMT 10ppm
Intervalo de fusión		160ºC~166ºC
Los metales pesados		No más de 10 ppm
Como		< 1 ppm
Granulometría		El 90% de <30  µm El 50% ≤10  µm
Impurezas orgánicas por HPLC.		El Candesartán etílico -0,15% Desethyl NMT Candesartán -NMT  0,15% N^2-etil candesartán Cilexei -NMT  0,15% cualquier impureza desconocida -NMT  0,10% El total de las impurezas -NMT 0,60%
Ensayo por potenciometria		No menos de 99,0% - 101.0% en base seca
OVI (Orgánicos Volátiles impureza)		-Un 0,3% Methano NMT El etanol -NMT 0.5% de éter dietílico -0,5% Aceton NMT -0,5% NMT Dichloromethan -NMT 0,06% Dimetilformamida -NMT 0.088%
Contarnination microbiológicos/g		El total de recuento microbiano aerobio -1000  ufc Total combinado de levaduras y mohos-100  ufc Otros microorganismos  ausente (E.coli, Salmonella  sp.)
NEMA&NDEA		0.3Ppm&0,18ppm

                

 
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