La diabetes se ha convertido en uno de los mayores peligros para la vida y la salud humanas, principalmente la diabetes tipo 2 (T2D). Como todos sabemos, la característica más típica de la diabetes es un aumento anormal del azúcar en la sangre. La insulina es una sustancia hipoglicémica natural en el cuerpo humano, mientras que el glucagón es una sustancia hiperglicémica, los dos se comprueban y equilibran, regulando el equilibrio del azúcar en la sangre en el cuerpo, cuando este equilibrio se rompe, habrá hiperglucemia
Los agonistas de los receptores GLP-1, también conocidos como agonistas de los receptores de péptidos similares a los glucagón, son agentes hipoglucémicos relativamente nuevos desarrollados en los últimos años. GLP-1 en el cuerpo humano es una hormona peptídica secretada por las células L intestinales. Su mecanismo de acción es actuar sobre las células beta de los islotes, promover la síntesis y secreción de insulina, estimular la proliferación y diferenciación de las células beta de los islotes, inhibir la apoptosis de las células beta de los islotes, y proteger la función de los islotes.
Además, también tiene el efecto de suprimir el apetito y retrasar el vaciado gástrico, y a través de estos efectos, se logra el efecto de la hipoglucemia. Debido a que el GLP-1 producido en el cuerpo humano es fácilmente hidrolizado por la dipeptidil peptidasa 4 en el cuerpo, la semivida es muy corta, menos de 5 minutos. En la actualidad, hay dos tipos de agonistas de los receptores GLP-1 en el mercado, uno es exenatida; el otro es liraglutida.
Estos dos medicamentos no pueden ser hidrolizados por la dipeptidil peptidasa 4 en el cuerpo, que prolonges mucho el tiempo de acción, tiene el efecto de hipoglicémico, función protectora de los islotes, y la pérdida de peso leve.
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