Descripción de Producto
1. Especificación:
Inyección: 4mg/1ML/8mg 2ml
2. Fuerza:
Cada mL contiene dexame thasone fosfato de sodio equivalente a dexame thasone
4 mg de dexametasona fosfato o 3,33 mg.
3. Estándar:La USP, GMP
4. Envase: 10ampules/box
5. Duración: 36 meses
Clasificación farmacológica
Dexame thasone sintético adrenocorticoid es de aproximadamente un 7 veces superior
Potencia anti-inflamatorio de la prednisolona y 30 veces mayor que la hidrocortisona.
Farmacología Clínica:
Dexame thasone fosfato de sodio tiene una rápida myopathyonset pero de corta duración de la acción
Cuando se compara con menos solubles preparativos. Por ello, es conveniente parael tratamiento de
Trastornos agudos que responda a la terapia de esteroides adrenocorticales.
Natural de glucocorticoides (hidrocortisona y la cortisona), que también tienen propiedades de retención de sal, se utilizan como terapia de reemplazo de la corteza suprarrenal en estados carenciales.
Sus análogos sintéticos, incluida la dexametasona, se utilizan principalmente para su potente
Efectos antiinflamatorios en trastornos de muchos sistemas de órganos.
Los glucocorticoides causa profunda y variada meta bolic efectos. Además, se modifica el
La respuesta inmune del organismo a diversos estímulos.
En equipotent dosis anti-inflamatorias, dexa- methasone carece casi por completo el contenido de sodio
Propiedad de retención de la hidrocortisona y estrechamente relacionadas derivados de la hidrocortisona.
Indicaciones:
Dexame thasone puede utilizarse para todas las formas de generales y locales de la terapia de inyección de glucocorticoides
Y todas las condiciones de aguda por vía intravenosa en el que los glucocorticoides pueden salvar la vida.
Posología y administración.
Dexame thasone fosfato de sodio inyectable, de 4 mg/mL por vía intravenosa, intramuscular,
Intra-articular intralesional, y los tejidos blandos de la inyección.
Dexame thasone fosfato de sodio la inyección puede ser entregada directamente del frasco, o puede ser
Añadido a la inyección de cloruro de sodio o de inyección de dextrosa y administradas por perfusión intravenosa.
Las soluciones utilizadas para la administración intravenosa o la dilución de este producto debe ser
Conservante libre cuando se utiliza en el neonato, especialmente el bebé prematuro.
Cuando se mezcla con una solución para perfusión, estéril, precauciones deben ser observados.
Desde la solución de infusión generalmente no contienen conservantes, las mezclas debe usarse dentro de las 24 horas.
Embalaje y almacenaje-
Conservar en dosis únicas o múltiples dosis de contenedores,
Preferentemente de vidrio tipo I, protegido de la luz.
Proteger del frío. Sensible al calor. No autoclave.
Proteger de la luz. Contenedor de almacén en envases de cartón hasta que los contenidos han sido utilizados.
No usar si el precipitado se presente.
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Nuestra versión
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